Gabagamma 300

Gabagamma 300 wird zur Linderung von Epilepsiesymptomen in Form von Anfällen sowie komplexen Neuropathien angewendet. Es wird für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren empfohlen.

Hinweise Gabagamma 300

Gabagamma 300 wird vom behandelnden Arzt Patienten (Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen) mit Epilepsie in der Vorgeschichte mit Paracetamol-Anfällen sowohl als Einzelmedikament als auch in Kombinationstherapie verschrieben. Anwendungsgebiete sind außerdem diabetische Neuropathien verschiedener Lokalisationen und Neuralgien nach Herpes als Schmerzmittel. Gabagamma 300 wird von einem Neurologen oder Therapeuten verschrieben. In Apotheken ist dieses Medikament nur auf Rezept erhältlich.

[ 1 ]

Freigabe Formular

Gabagamma 300 ist in gelben Gelatinekapseln erhältlich. Die Kapseln befinden sich in Blistern zu je 10 Stück. In Apotheken sind Kartonpackungen mit 20, 50 oder 100 Kapseln (jeweils 2,5 oder 10 Blistern) erhältlich. Die Kapseln enthalten ein weißes Pulver mit 100 mg des Wirkstoffs Gabapentin. Zu den sonstigen Bestandteilen gehört Laktase, die bei Patienten mit Laktasemangel berücksichtigt werden sollte.

[ 2 ]

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff (Gabapentin) des Arzneimittels Gabagamma 300 ähnelt in seiner Struktur dem Neurotransmitter Gamma-Aminobuttersäure, sein Wirkmechanismus ist jedoch völlig entgegengesetzt zu Arzneimitteln, die auf GABA-Rezeptoren wirken. Eine detaillierte Untersuchung des Wirkprinzips des Wirkstoffs ergab, dass Gabapentin keine GMA-ergen Eigenschaften besitzt (im Gegensatz zu anderen Antiepileptika - Valproat, Barbiturate) und seine Wirkung darin besteht, an die Untereinheiten von Kalziumkanälen zu binden, wodurch der Fluss von Kalziumionen reduziert und neuropathische Schmerzen neutralisiert werden. Gabapentin erhöht auch die Menge an Gamma-Aminobuttersäure, reduziert Schäden und Tod von Neuronen und unterdrückt die Freisetzung von Monoamin-Neurotransmittern.

[ 3 ], [ 4 ]

Pharmakokinetik

Die maximale Konzentration des Arzneimittels Gabagamma 300 im Blutplasma wird nach 2–3 Stunden erreicht. Bei einer Erhöhung der Dosis nimmt die Resorption von Gabapentin ab (bei einer normalen therapeutischen Dosis beträgt die Resorption etwa 60 %). Eine dosisabhängige Eliminationsdauer von Gabagamma 300 ist nicht bekannt und beträgt etwa 5–7 Stunden. Das Arzneimittel wird völlig unverändert über die Nieren ausgeschieden. Die Resorption des Wirkstoffs Gabapentin ist unabhängig von der Nahrungsaufnahme, Fetten und anderen Nährstoffen. Im menschlichen Blut, nämlich im Plasma, liegt Gabapentin in freiem Zustand vor. Die Eliminationsrate des Arzneimittels aus dem Blutplasma hängt von der Kreatinin-Clearance ab. Deshalb sollte Gabagamma 300 älteren Menschen und Menschen mit chronischer oder akuter Niereninsuffizienz mit Vorsicht verschrieben werden.

[ 5 ]

Dosierung und Verabreichung

Gabagamma 300 wird nach oder während der Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Dosierung sollte über mehrere Tage schrittweise erhöht werden, bis ein therapeutisch wirksames Niveau erreicht ist. Auch das Absetzen oder die Umstellung auf ein anderes Medikament sollte schrittweise erfolgen, um plötzliche Anfälle zu vermeiden.

Anwendung von Gabagamma 300 bei neuropathischen Schmerzen

Gabagamma 300 wird üblicherweise über den Tag verteilt in gleichen Abständen und in gleichen Dosen eingenommen. Die Therapie beginnt mit einer klinisch wirksamen Dosierung von 900 mg pro Tag (dreimal täglich 1 Tablette). Wird das Ergebnis nicht erreicht, wird die Dosierung erhöht, bis die klinischen Symptome verschwinden, jedoch nicht mehr als 3600 mg pro Tag.

[ 7 ], [ 8 ]

Anwendung von Gabagamma 300 bei epileptischen Anfällen

Bei epileptischen Erkrankungen beträgt die klinisch wirksame Dosis 900 bis 3600 mg pro Tag. Die Dosierung wird individuell festgelegt. Die Behandlung beginnt ebenfalls schrittweise, wobei die Dosis täglich erhöht wird. Es ist zu beachten, dass das Medikament für eine maximale Wirksamkeit im Abstand von höchstens 12 Stunden eingenommen werden sollte, um Anfälle zu vermeiden.

Um Patienten mit Niereninsuffizienz Gabagamma 300 zu verschreiben, sollte der Kreatininspiegel im Labor überwacht werden. Liegt die Clearance unter 30 ml pro Minute, wird das Medikament jeden zweiten Tag in einer Mindestdosis von 600 mg pro Tag verschrieben.

Verwenden Gabagamma 300 Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Gabagamma 300 während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Um negative Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, sollten Frauen in dieser Situation daher auf die Einnahme des Arzneimittels verzichten. Während der Stillzeit sollte das Arzneimittel nur bei unbedingter Notwendigkeit und nach Rücksprache mit einem Spezialisten eingenommen werden. Es ist ratsam, während der Behandlung mit dem Stillen aufzuhören.

Kontraindikationen

Da das Medikament über die Nieren ausgeschieden wird, sollte es bei Dialysepatienten, Einnierenpatienten und Patienten mit akuten entzündlichen Nierenerkrankungen (Pyelonephritis, Glomerulonephritis) mit Vorsicht verschrieben werden. Von der Verschreibung des Medikaments bei akuter Pankreatitis wird dringend abgeraten. Bei Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile von Gabagamma 300 (einschließlich Laktasemangel) sollte die Anwendung abgebrochen werden. Die Anwendung des Medikaments bei Patienten mit schweren psychischen Störungen kann zu einer Verschlechterung des Zustands führen.

[ 6 ]

Nebenwirkungen Gabagamma 300

Das Medikament Gabagamma 300 hat eine Reihe von Nebenwirkungen, die fast alle wichtigen Systeme des Körpers betreffen und die den meisten Antiepileptika innewohnen.

Häufige Nebenwirkungen können Blutdruckveränderungen (Anstieg oder Abfall), erhöhte Herzfrequenz, Verdauungsstörungen (Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen), Leberschmerzen, Gelbsucht (erhöhte Leberenzyme), Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Sprachstörungen, Schläfrigkeit, Depression, allgemeine Schwäche, Kurzatmigkeit, Husten und Atembeschwerden sein. Auch Hör- und Sehvermögen können allgemein nachlassen. Durch die erhöhte Nierenfunktion steigt die Wahrscheinlichkeit von Entzündungsprozessen in den Nieren deutlich an, chronische Erkrankungen können sich verschlimmern.

Blutuntersuchungen können eine Thrombozytopenie oder Leukopenie zeigen. Auf der Haut können Purpura, Ausschläge und Erytheme auftreten.

Überdosis

Bei einer Überdosierung von Gabagamma 300 treten Symptome des zentralen Nervensystems auf, insbesondere Schwindel, Doppeltsehen, Schläfrigkeit, Ohnmacht und liturgischer Schlaf. Auch schwerer Durchfall kann auftreten. Im Falle einer Überdosierung wird eine dringende Magenspülung durchgeführt, gefolgt von der Einnahme von Sorbentien, insbesondere Aktivkohle, Smecta oder Enterosgel.

[ 9 ]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Einnahme von Gabagamma 300 mit Morphin erhöht sich die Wirkstoffkonzentration um 44 %.

Die Wechselwirkung von Gabagamma 300 mit anderen Antiepileptika wurde nicht festgestellt, was die Einnahme in Kombination mit anderen Arzneimitteln ermöglicht.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Gabagamma 300 und hormonellen oralen Kontrazeptiva, die Ethinylestradiol und Norethindron enthalten, wurden keine Veränderungen in der Pharmakokinetik beider Arzneimittelklassen festgestellt.

Wenn Sie Gabagamma 300 gleichzeitig mit Sorbentien einnehmen, wird eine 20%ige Abnahme der Gabapentinabsorption beobachtet.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Lagerbedingungen

Auf der Verpackung sind folgende Lagerbedingungen für das Arzneimittel Gabagamma 300 bei einer Temperatur von bis zu +25 °C und einer Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75 % angegeben.

[ 13 ], [ 14 ]

Spezielle Anweisungen

• bei Kombination der Therapie mit dem Medikament Gabagamma 300 mit anderen Antiepileptika kann der Proteinspiegel im Urin ansteigen;
• Gabagamma 300 ist bei Absence-Epilepsie nicht wirksam;
• Da das Arzneimittel Gabagamma 300 psychomotorische Reaktionen beeinflusst, sollten Sie während der Einnahme auf das Führen eines Autos oder die Bedienung anderer Geräte verzichten, die präzise Reaktionen erfordern.

[ 15 ], [ 16 ]

Haltbarkeit

Die Aufbewahrungsvorschriften und das Verfallsdatum des Arzneimittels müssen strikt eingehalten werden. Danach ist die Verwendung strengstens verboten. Die Haltbarkeit ist auf der Verpackung angegeben und beträgt höchstens 3 Jahre.

[ 17 ], [ 18 ]