Galantamin-Hydrobromid

Das Medikament Galantaminhydrobromid ist ein Therapeutikum, das die Übertragung von Nervenimpulsen aktiv beeinflusst und die synaptische Acetylcholin-Neurotransmission im peripheren Nervensystem des Menschen stimuliert und aufrechterhält. Analoga dieses Anticholinesterasemittels sind Nivalin, Galantamin und Galantaminhydrobromid.

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Hinweise Galantaminhydrobromid

Die Liste der Erkrankungen, für deren Behandlung Galantaminhydrobromid verwendet wird, umfasst:

• Myopathien (hereditäre Muskeldystrophien, neuromuskuläre Syndrome neurologischer Erkrankungen);
• Myasthenia gravis (Muskelschwäche);
• Neuritis, Polyneuritis, Radikulitis und Radikuloneuritis mit Sensibilitätsverlust und Bewegungsstörungen;
• Poliomyelitis (Restwirkungen);
• spastische Formen der Zerebralparese;
• Zerebralparese und Geburtsparesen bei Neugeborenen;
• Enuresis;
• Restparesen nach einem Schlaganfall, einschließlich Schlaganfall;
• psychogene und spinale Impotenz;
• leichte und mittelschwere Ausprägungen neuropsychopathologischer Zustände bei seniler Demenz (Alzheimer-Krankheit).

Die Anwendung von Galantaminhydrobromid ist beim Auftreten postoperativer neurologischer Syndrome wie peripherer Lähmung und Paresen (einschließlich Darm- und Blasenatonie) völlig gerechtfertigt.

Darüber hinaus wird Galantaminhydrobromid als Gegenmittel bei Vergiftungen (oder Überdosierungen) mit atropinhaltigen Parasympatholytika und ähnlichen Substanzen verwendet.

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Freigabe Formular

Galantaminhydrobromid ist in Form von 0,25%igen, 0,5%igen und 1%igen Injektionslösungen erhältlich – in 1-ml-Ampullen (in Packungen mit 10 Ampullen).

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Pharmakodynamik

Der Wirkstoff dieses Arzneimittels ist eine stickstoffhaltige natürliche Verbindung, die aus den Zwiebeln des Schneeglöckchens Galantus Woronowi A. Los. isoliert wird – das Alkaloid Galantamin (in Form von Hydrobromid).

Galantaminhydrobromid reduziert die Aktivität der Cholinesterase, eines Enzyms, das an der Hydrolyse (dem Abbau) von Acetylcholin beteiligt ist, einem Cholinderivat, das für die Übertragung von Nervenimpulsen notwendig ist. Durch die Beschleunigung des Acetylcholinabbaus in cholinergen Synapsen wird die Wirkung des Enzyms Cholinesterase vorübergehend blockiert. Infolgedessen steigt der Acetylcholingehalt in neuromuskulären Synapsen. Dies führt dazu, dass die Erregung der Nervenfasern zunimmt und die Übertragung des Nervenimpulses auf das Muskelgewebe intensiver wird.

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Pharmakokinetik

Nach parenteraler Verabreichung von Galantaminhydrobromid unter die Haut wird es schnell in den Blutkreislauf aufgenommen, wobei die Bindung an Plasmaproteine unbedeutend ist. Das Arzneimittel durchdringt die Blut-Hirn-Schranke.

Die therapeutische Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird etwa 25–30 Minuten nach der Injektion erreicht. Der Stoffwechsel erfolgt schrittweise, die Halbwertszeit der biologischen Abbauprodukte beträgt knapp fünf Stunden. Metaboliten von Galantaminhydrobromid werden über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Verabreichung von Galantaminhydrobromid erfolgt subkutan. Die Dosierung wird individuell vom Arzt festgelegt. Die Standarddosis einer 1%igen Lösung des Arzneimittels für Erwachsene beträgt 0,25–1 ml ein- bis zweimal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 2 ml einer 1%igen Lösung.

Die Dosis für Kinder hängt von ihrem Alter ab: bis 2 Jahre - 0,1–0,2 ml (0,25%ige Lösung), 3–5 Jahre - 0,2–0,4 ml; 7–8 Jahre - 0,3–0,8 ml; 9–13 Jahre - 0,5 ml (0,25%ige Lösung). Ab 14 Jahren - 1 ml 0,5%ige Lösung. Die Behandlungsdauer beträgt 10 bis 30 Tage.

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Verwenden Galantaminhydrobromid Sie während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft ist dies möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Galantaminhydrobromid ist kontraindiziert bei Angina Pectoris und Herzinsuffizienz, verminderter Herzfrequenz (Bradykardie), Asthma bronchiale, Epilepsie und bei Patienten mit unwillkürlichen Kontraktionen der Extremitätenmuskulatur (Hyperkinesis).

Nebenwirkungen Galantaminhydrobromid

Bei der Behandlung mit diesem Medikament treten in der Regel keine unerwünschten Nebenwirkungen auf.

Es ist jedoch eine individuelle Überempfindlichkeit gegen Galantamin sowie eine Überdosierung möglich, die Symptome wie Schwindel, langsamen Puls (Bradykardie) und Funktionsstörungen der Speicheldrüsen (verstärkter Speichelfluss und Speichelfluss) aufweist. In einer solchen Situation wird die subkutane oder intravenöse Verabreichung von Atropinsulfat (1 ml einer 0,1%igen Lösung) empfohlen.

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Überdosis

Symptome: Muskelschwäche oder Faszikulationen, starke Übelkeit, Erbrechen, Bauchkrämpfe, vermehrter Speichelfluss, Tränenfluss, Harn- und Stuhlinkontinenz, starkes Schwitzen, Blutdruckabfall, Bradykardie, Kollaps und Krämpfe. Schwere Muskelschwäche in Kombination mit Hypersekretion der Trachealschleimhaut und Bronchospasmus kann zu einer tödlichen Atemwegsobstruktion führen.

Erfahrungen nach Markteinführung (versehentliche Einnahme von 32 mg des Arzneimittels): Entwicklung von Torsades de pointes, Verlängerung des QT-Intervalls, ventrikuläre Tachykardie mit kurzzeitigem Bewusstseinsverlust.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen: Galantaminhydrobromid ist in Liste A aufgeführt und sollte an einem dunklen Ort bei Raumtemperatur gelagert werden.

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Haltbarkeit

Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Verpackung angegeben.

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