Immunophan

Immunofan gehört zur Kategorie der Immunmodulatoren und Zytokine.

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Hinweise Immunofan

Es wird im Rahmen einer komplexen Therapie bei Immunschwäche oder Intoxikation sowie bei chronischen Entzündungen unterschiedlicher Herkunft eingesetzt. Es wird auch bei Erwachsenen zur unterstützenden Behandlung bei Impfungen gegen Viren und bakterielle Infektionen eingesetzt.

Freigabe Formular

Erhältlich als Lösung für subkutane und intramuskuläre Injektionen in 1-ml-Ampullen. Im Blister befinden sich 5 solcher Ampullen. In einer separaten Packung befindet sich 1 Blister mit Ampullen.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist ein Hexapeptid mit einem Molekulargewicht von 836D. Das Arzneimittel hat entgiftende, immunmodulatorische und leberschützende Eigenschaften und fördert die Inaktivierung von Peroxid- und Radikalbindungen. Die Wirkung dieses Peptid-Immunoxidators beruht auf drei Haupteffekten des Arzneimittels: Wiederherstellung des Gleichgewichts zwischen Oxidations- und Reduktionsprozessen im Körper, Korrektur der Immunfunktion und Verlangsamung der durch transmembranäre Transportproteine vermittelten multiplen Arzneimittelresistenz.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Produktion spezifischer Antikörper mit antibakterieller und antiviraler Wirkung entspricht der Wirkung medizinischer Impfstoffe. Im Gegensatz zu Impfstoffen hat Immunofan jedoch nur einen schwachen Einfluss auf die Produktion von Reaginen und Immunglobulinen der IgE-Unterklasse, ohne die unmittelbare Manifestation einer Überempfindlichkeit zu verstärken. Das Medikament fördert die Bildung von Immunglobulinen der IgA-Unterklasse, wenn eine Person einen angeborenen Mangel daran hat.

Immunofan bekämpft hochwirksam die multiple Resistenz von Tumorzellen gegen verschiedene Medikamente und erhöht zudem deren Empfindlichkeit gegenüber der Wirkung von Zytostatika.

Pharmakokinetik

Das Arzneimittel wird an der Injektionsstelle vollständig absorbiert und anschließend rasch in seine natürlichen Aminosäuren, die seine Bestandteile bilden, zerlegt.

Die Entwicklung der Arzneimittelwirkung beginnt nach 2–3 Tagen (in der schnellen Phase) und hält bis zu 4 Monate an (in der moderaten und langsamen Phase).

Während der Schnellphase, die etwa 2–3 Tage dauert, entwickelt sich zunächst die entgiftende Wirkung des Arzneimittels – die antioxidative Schutzfunktion des Körpers nimmt zu (durch Stimulierung der Lactoferrinproduktion mit Coeruloplasmin und Erhöhung der Katalaseaktivität). Das Arzneimittel trägt zur Stabilisierung der Lipidperoxidation bei, verlangsamt den Abbau von Phospholipiden in der Zellmembran sowie die Bindung von Arachidonsäure, was zu niedrigeren Cholesterinwerten und der Produktion von Entzündungshemmern führt. Bei einer infektiösen oder toxischen Erkrankung mit Auswirkungen auf die Leber verhindert das Arzneimittel die Zytolyse und senkt den Serumbilirubinspiegel sowie die Transaminaseaktivität.

In der mittleren Phase, die nach 2–3 Tagen beginnt und nicht länger als 7–10 Tage dauert, verstärkt sich die Phagozytose und die Zahl absterbender Viren und Bakterien nimmt zu. Durch die Aktivierung der Phagozytoseprozesse kann sich die chronische Entzündungsreaktion, unterstützt durch die Persistenz bakterieller oder viraler Antigene, leicht verschlimmern.

Während der langsamen Phase der Arzneimittelwirkung, die nach 7–10 Tagen beginnt und bis zu 4 Monate dauert, stabilisieren sich die Hauptwerte der humoralen und zellulären Immunreaktionen. Während dieser Zeit wird der immunmodulatorische Index wiederhergestellt, die Produktion spezifischer Antikörper nimmt zu usw.

Dosierung und Verabreichung

Die Lösung wird intramuskulär oder subkutan verabreicht. Das Arzneimittel sollte in Kursen angewendet werden.

Eine einzelne Tagesdosis des Arzneimittels für Kinder über 2 Jahre und Erwachsene beträgt 1 ml (50 µg). Der behandelnde Arzt verschreibt die Dauer des Therapieverlaufs unter Berücksichtigung der Schwere der Erkrankung, der Merkmale ihres Verlaufs sowie der Wirksamkeit des Arzneimittels und seiner Verträglichkeit für den Patienten.

Nachfolgend werden die Standardbehandlungsschemata beschrieben, die für die Verabreichung des Arzneimittels an den Patienten empfohlen werden.

Während der Behandlung onkologischer Erkrankungen (als Adjuvans in der komplexen Therapie – in Kombination mit Operation und Chemotherapie): Injektionen täglich 1 Mal verabreichen. Vor der Chemotherapie sowie vor der Operation müssen 8-10 Injektionen der Lösung verabreicht werden. Anschließend muss das Arzneimittel während der gesamten Therapiedauer weiter angewendet werden.

Bei symptomatischer oder kombinierter Behandlung von Krebstumoren im Stadium 3–4 an verschiedenen Stellen: Verabreichung der Lösung einmal täglich. Der Kurs umfasst 8–10 Injektionen. Anschließend ist eine Pause von 15–20 Tagen erforderlich. Danach wird der obige Kurs wiederholt. Dieses Behandlungsschema wird während der gesamten Therapiedauer angewendet.

Bei Kindern mit diagnostizierten bösartigen Erkrankungen des Lymph- oder hämatopoetischen Systems: Die Injektionen werden einmal täglich verabreicht, und der gesamte Therapieverlauf umfasst 10-20 Injektionen. Die Verabreichung der Lösung muss während der gesamten Chemotherapie und auch nach deren Abschluss verordnet werden, um das Auftreten einer Toxikose zu verhindern.

Bei kombinierter Behandlung – für Kinder mit Papillomatose im Oropharynx- und Kehlkopfbereich: Injektionen einmal täglich gemäß dem Schema jeden zweiten Tag. Während des Kurses sind 10 Injektionen der Lösung erforderlich.

Bei der Behandlung opportunistischer Infektionskrankheiten (wie Toxoplasmose, Herpes- oder Cytomegalovirus-Infektionen, Pneumocystis-Pneumonie, Chlamydien und Kryptosporidiose): eine Injektion pro Tag, das Medikament wird täglich verabreicht. Der Kurs besteht aus 15-20 Injektionen.

Bei der komplexen Behandlung von Infektionen vom Typ HIV: 1 Injektion täglich. Der gesamte Kurs umfasst 15-20 Injektionen. Bei Bedarf können wiederholte Kurse mit Pausen von 2-4 Wochen durchgeführt werden.

In Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Virushepatitis (chronischer Typ) oder chronischer Brucellose: 1 Injektion der Lösung täglich, pro Kur sind 15–20 Injektionen erforderlich. Um Rückfällen vorzubeugen, muss alle 2–3 Monate eine erneute Therapie durchgeführt werden.

Zur Eliminierung von Diphtherie: Täglich 1 Injektion verabreichen, insgesamt 8-10 Eingriffe im Verlauf durchführen. Bei Diphtherie-Trägern sollte die Lösung alle 3 Tage verabreicht werden. Insgesamt 3-5 Injektionen durchführen.

Als Hilfsmittel bei der Behandlung von Personen mit schweren Verbrennungen sowie Anzeichen einer Toxämie (mit Entwicklung einer Septikotoxämie), mit Komplikationen eitrig-septischer Natur oder Verletzungen der Gliedmaßen sowie zusätzlich bei chirurgischen Patienten mit septischer Endokarditis: Täglich 1 Injektion der Lösung, während der gesamten Kur werden 8-10 Eingriffe durchgeführt. Bei Bedarf kann die Kur auf 20 Eingriffe verlängert werden.

Bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen sowie Cholezystopankreatitis: Die Injektionen erfolgen alle drei Tage. Pro Kurs werden 8-10 Injektionen durchgeführt. Es ist zulässig, die Therapie auf 20 Injektionen auszudehnen, die in den oben genannten Abständen durchgeführt werden.

Kombinierte Anwendung zur Beseitigung von Psoriasis: tägliche Injektionen (1 Mal). Der gesamte Therapieverlauf besteht aus 15-20 Behandlungen.

Für Erwachsene während der vorbeugenden Impfung: eine einmalige Injektion der Lösung am Tag der Impfung.

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Verwenden Immunofan Sie während der Schwangerschaft

Das Arzneimittel sollte schwangeren Frauen (sofern kein Risiko eines Rhesuskonflikts beim Fötus besteht) sowie stillenden Frauen verschrieben werden, wobei die Risiken für das Kind/den Fötus sowie deren Verhältnis zum Nutzen der Anwendung für die Frau zu berücksichtigen sind.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen zählen: Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels sowie Kinder unter 2 Jahren.

Nebenwirkungen Immunofan

Wenn der Patient überempfindlich auf das Arzneimittel reagiert, können sich Allergiesymptome entwickeln: gelegentliches Brennen, Hyperämie oder Juckreiz, außerdem können Arthralgie, ein leichter Temperaturanstieg und grippeähnliche Zustände auftreten.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Produktion von Prostaglandin vom Typ PgE2 beeinträchtigt die medizinischen Eigenschaften von Immunofan nicht, sodass es in Kombination mit entzündungshemmenden Arzneimitteln sowohl aus der Steroid-Unterklasse als auch aus der Kategorie der nichtsteroidalen Arzneimittel verschrieben werden kann.

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Lagerbedingungen

Die Lösung sollte an einem feuchtigkeitsgeschützten Ort bei einer Temperatur zwischen 2 und 10 °C aufbewahrt werden. Der Ort sollte außerdem für kleine Kinder unzugänglich sein.

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Spezielle Anweisungen

Bewertungen

Immunofan gilt als relativ wirksames und schnell wirkendes Medikament. Patienten berichten, dass sich ihr Zustand bereits nach der ersten Verabreichung der Lösung verbessert. Bewertungen zeigen, dass das Medikament am wirksamsten bei der Beseitigung viraler oder infektiöser Pathologien ist.

Haltbarkeit

Immunofan kann ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels 2 Jahre lang verwendet werden.