Leucostim

Leukostim hilft, Leukopoeseprozesse zu stimulieren.

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Hinweise Leucostimma

Es wird bei folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• Neutropenie bei Personen, die sich einer Chemotherapie unterziehen;
• Verstärkung der Freisetzung von Stammzellen in das Blut von Personen, die sich einer Chemotherapie unterziehen;
• schwere Form der Neutropenie (ist periodischer, angeborener oder bösartiger Natur);
• Neutropenie bei HIV-Patienten;
• Potenzierung der Ausscheidung von Stammzellen ins Blut (wird bei gesunden Spendern durchgeführt).

Freigabe Formular

Das Arzneimittel wird in Form einer Flüssigkeit für subkutane und intravenöse Injektionen in Spritzen mit versiegelten Nadeln mit einem Volumen von 150, 300 oder 600 µg/ml hergestellt.

Pharmakodynamik

Das Medikament ist ein bioaktives, nicht glykosyliertes Protein in hochreinem Zustand, das die Proliferation und Differenzierung von Neutrophilen und damit deren Ausscheidung aus dem Knochenmark ins Blut reguliert. Es führt zu einer Erhöhung der Neutrophilenzahl und beeinflusst deren Vorläuferzellen.

Die therapeutische Wirkung tritt innerhalb von 24 Stunden ein. Bei reduzierter Stammzellzahl des Patienten (aufgrund intensiver Bestrahlung oder Chemotherapie) kann der Anstieg der Neutrophilenzahl jedoch weniger ausgeprägt sein. Es zeigt auch eine immunmodulatorische Aktivität.

Pharmakokinetik

Bei subkutaner Anwendung werden die Cmax-Werte im Blut nach 8–16 Stunden gemessen. Diese Werte sind proportional zur verwendeten Dosis; die Neutrophilenwerte im Blut hängen vom Medikamentenspiegel ab.

Die Halbwertszeit beträgt 3,5–4 Stunden. Durch Stoffwechselprozesse entstehen Peptide; nur 1 % der applizierten Menge wird unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Bei längerer Einnahme des Arzneimittels (bis zu 28 Tage) kommt es nicht zu einer Akkumulation der Substanz.

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Dosierung und Verabreichung

Die Substanz kann intravenös oder subkutan verabreicht werden. Der Arzt wählt die Applikationsmethode und die Dosierung, die sich nach dem Krankheitsbild richtet. Die subkutane Verabreichung wird als bevorzugter angesehen. Bei intravenöser Injektion muss die Substanz aus der Spritze in eine Ampulle mit 5%iger Dextrose gegeben und anschließend über eine halbe Stunde verabreicht werden.

Leukostim sollte mindestens 24 Stunden nach Abschluss der Chemotherapie angewendet werden. Die Dosis beträgt 5–12 µg/kg Körpergewicht, einmal täglich. Die Therapie wird so lange durchgeführt, bis ein normaler Neutrophilenspiegel erreicht ist. Sie dauert oft zwei Wochen.

Während der Therapie sollte die Anzahl der weißen Blutkörperchen ständig überwacht werden. Übersteigt der Wert 50.000/µl, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Die Behandlung kann eine Thrombozytopenie verursachen. Bleibt die Thrombozytenzahl bei wiederholten Messungen unter 100.000/µl, ist ein vorübergehendes Absetzen des Medikaments oder eine Dosisreduktion in Erwägung zu ziehen.

Verwenden Leucostimma Sie während der Schwangerschaft

Es gibt keine ausreichenden Tests für die Anwendung von Leukostim während der Schwangerschaft. In der medizinischen Literatur gibt es Berichte darüber, dass Filgrastim die Plazenta passieren kann. Das Medikament sollte nur in Situationen angewendet werden, in denen der Nutzen das Risiko negativer Auswirkungen auf den Fötus überwiegt.

Es liegen keine umfassenden Informationen darüber vor, ob Filgrastim in die Muttermilch übergeht. Diese Möglichkeit kann nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte das Arzneimittel stillenden Frauen nur mit äußerster Vorsicht verschrieben werden.

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Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• das Vorhandensein einer Unverträglichkeit im Zusammenhang mit dem Wirkstoff des Arzneimittels;
• Neutropenie angeborener Natur;
• Termin für Menschen mit schweren Leber- oder Nierenproblemen.

Bei der Anwendung bei Personen, die große Mengen Chemotherapie erhalten, ist Vorsicht geboten.

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Nebenwirkungen Leucostimma

Hauptnebenwirkungen:

• Schmerzempfindungen im Bereich der Knochen und Muskeln;
• Hepato- oder Splenomegalie;
• Symptome einer Dysurie;
• vorübergehender Blutdruckabfall;
• Müdigkeits- oder Schwächegefühl sowie Kopfschmerzen;
• erhöhte Harnsäure- und alkalische Phosphatasewerte;
• Alopezie;
• Anzeichen einer Allergie (normalerweise im Zusammenhang mit intravenösen Injektionen in der Anfangsphase der Therapie).

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Da myeloide Zellen im aktiven Wachstumsstadium äußerst empfindlich auf Zytostatika reagieren, muss Filgrastim 24 Stunden vor oder nach der Gabe dieser Medikamente angewendet werden.

Das Element 5-Fluorouracil verstärkt die Neutropenie.

Wird das Medikament zur Mobilisierung der Progenitorzellaktivität nach einer Chemotherapie eingesetzt, muss berücksichtigt werden, dass die Intensität dieser Wirkung durch eine längere Anwendung von Carmustin, Melphalan oder Carboplatin abgeschwächt wird.

Es ist nicht pharmazeutisch mit NaCl kompatibel.

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Lagerbedingungen

Leukostim muss in einem Temperaturbereich von 2–8 °C gelagert werden.

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Haltbarkeit

Leukostim kann innerhalb eines Zeitraums von 2 Jahren ab dem Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Sollte nicht an Säuglinge unter 1 Monat verabreicht werden.

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Analoga

Analoga der Substanz sind Neupogen, Neurostim und Granogen mit Mielastro sowie Grasalva, Neipomax, Leucita und Filergim.

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