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Nalgensin

Facharzt des Artikels

Internistische Infektionskrankheit
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 11.04.2020

Nalgezin ist ein Medikament von NSAID, einem Propionsäurederivat.

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ATC-Klassifizierung

M01AE02 Naproxen

Wirkstoffe

Напроксен

Hinweise Nalgezina

Es ist für solche Verstöße angezeigt:

  • Kopfschmerzen oder Zahnschmerzen;
  • Schmerzen in den Gelenken, Muskeln und der Wirbelsäule;
  • Die Entwicklung von Migräne zu verhindern oder deren Verlauf zu schwächen;
  • um während der Menstruation Schmerzen loszuwerden.

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Freigabe Formular

Produziert in Tabletten, 10 Stück auf der 1. Blister. In einer Packung sind 1-2 Blisterplatten enthalten.

Nalgezin forte ist vorgeschrieben für:

  • entstehen nach Verletzungen (Prellungen, Verstauchungen, sowie Überlastung) Schmerzen;
  • Schmerzen in der postoperativen Phase (orthopädische, dentale, gynäkologische und traumatologische Eingriffe);
  • rheumatische Pathologien (wie Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis, Bechterew-Krankheit und Gicht).

Pharmakodynamik

Naproxen-Natrium ist ein NSAID. Es hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Eigenschaften. Die Wirkung des Medikaments auf den Körper beruht auf der Unterdrückung von COX (einem Enzym, das am GH-Bindungsprozess beteiligt ist). Aus diesem Grund gibt es eine Abnahme der THG-Indizes in verschiedenen Geweben und Körperflüssigkeiten.

Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels findet eine schnelle Hydrolyse der Substanz innerhalb des sauren Mediums des Magensaftes statt. Es kommt zu einer Freisetzung von Naproxen-Mikroelementen, die sich anschließend im Dünndarm rasch auflösen. Dieser Prozess fördert eine vollständigere und schnellere Absorption der Substanz.

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Pharmakokinetik

Die maximalen Plasmawerte des Wirkstoffs erreichen 1 bis 2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Die Parameter von Arzneimitteln im Plasma steigen entsprechend der Dosierungsgrößen (bis zu einer Größe von 500 mg). Bei höheren Dosen sind die Anteile der Plasmawerte nicht so ausgeprägt. Ungefähr 99% der Substanz wird mit Plasmaalbumin synthetisiert (Konzentrationsniveau erreicht 50 & mgr; g / ml).

Etwa 70% der aktiven Komponente werden unverändert ausgeschieden und etwa 30% - in Form eines inaktiven Zerfallsprodukts (6-Dimethyl-Naproxen-Substanz). Ungefähr 95% werden zusammen mit Urin ausgeschieden und weitere 5% werden mit Kot ausgeschieden. Die Halbwertszeit der Substanz beträgt 12-15 Stunden und hängt nicht von ihren Plasmawerten ab.

Verwenden Nalgezina Sie während der Schwangerschaft

Drogenkonsum bei Schwangeren ist verboten.

Wenn Sie Nalgezin während der Stillzeit anwenden möchten, müssen Sie zu diesem Zeitpunkt das Stillen absagen.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen von Drogen:

  • individuelle Überempfindlichkeit gegenüber Naproxen-Natrium oder zusätzlichen Elementen des Arzneimittels;
  • Intoleranz gegenüber Salicylaten und anderen NSAIDs, die sich in Form von Nesselsucht, Bronchialasthma und Polypen in der Nase manifestiert;
  • Exazerbation oder Wiederauftreten von Magengeschwüren / Ulkus des Zwölffingerdarms, sowie Blutungen im Magen-Darm-Trakt;
  • Störungen in der Nierenarbeit (QC beträgt weniger als 30 ml / Minute) oder Leber in schwerer Form;
  • Vorhandensein von Herzversagen;
  • Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.

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Nebenwirkungen Nalgezina

Die Verwendung von Tabletten kann zur Entwicklung solcher Nebenwirkungen führen:

  • lymphatische und hämatopoetische Systeme: Entwicklung von Thrombozyten, Granulozyten und Leukopenien, zusätzlich zu Anämie (hämolytische oder aplastische Form) und Agranulozytose;
  • Organe des Immunsystems: das Auftreten von anaphylaktischen Manifestationen und Reaktionen von Überempfindlichkeit;
  • psychische Störungen: das Auftreten von abnormalen Träumen und Anfällen;
  • NA Körper: die Entstehung von Schwindel, Schwindel, Kopfschmerzen, und zusätzlich, Depression, Schläfrigkeit oder Schwäche, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Problemen mit der Konzentration der Aufmerksamkeit, kognitiver Beeinträchtigung und aseptischer Form von Meningitis;
  • Sehorgane: Sehstörungen, das Auftreten eines Dorns im Auge, die Entwicklung von retrobulbärer Neuritis, Papillitis oculi und Schwellungen im Bereich der Sehnervenmündung;
  • Hörorgane: Hörstörungen und Hörprobleme sowie Tinnitus;
  • CAS-Organe: eine kongestive Form der Herzinsuffizienz, Herzklopfen und Schwellungen und die Entwicklung von Vaskulitis;
  • Organe des Brustbeins mit Mediastinum, sowie Atemwege: Entwicklung von Asthma, Dyspnoe, Lungenödem und eosinophiler Pneumonie;
  • Stoffwechselprozesse: Entwicklung von Hypo- oder Hyperglykämie;
  • Magen-Darm-Organe: das Auftreten von Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung, Stomatitis und zusätzlich (oder Magen-Darm-Formen), Dyspepsie, im Magen-Darm-Trakt oder Magenperforation Blutungen. Darüber hinaus Erbrechen (manchmal auch mit einer Spur von Blut), Melena, die Entwicklung von Pankreatitis, Colitis, Geschwüre im Darm / Magen und auch Ösophagitis ist möglich;
  • Leber, sowie Gallengänge: die Entwicklung von Hepatitis oder Gelbsucht und zusätzlich eine Erhöhung der Leberenzyme;
  • Bindegewebe und Struktur von Knochen und Muskeln: die Entwicklung von Myasthenia gravis oder Muskelschmerzen;
  • Harnwege und die Nieren: die Entstehung von Hämaturie, Glomerulonephritis, tubulointerstitielle Nephritis, Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, und zusätzlich eine funktionelle Beeinträchtigung der Nierenfunktion und Papillennekrose;
  • Milchdrüsen und Fortpflanzungssystem: weibliche Unfruchtbarkeit;
  • subkutane Gewebe und die Haut: Hautausschläge und Juckreiz Aussehen Purpura oder Ekchymosen, Entwicklung Alopezie nodosa Erythem SLE lichtempfindlichen Formen von Dermatitis, und neben Pusteln, Lichen ruber, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse oder Stevens-Johnson-Syndrom, Manifestation Lichtempfindlichkeit (ähnlich auf chronische gematoporfirii), Urtikaria und bullösen Epidermolysis;
  • allgemeine Störungen: Durst, Hyperhidrose, Quincke Ödem, Menstruationszyklus Störung, Entwicklung von Hyperthermie (Fieber mit Schüttelfrost);
  • Veränderungen der Werte von instrumentellen, sowie Labortests: ein Anstieg des Kreatinins, sowie die Entwicklung von Hyperkaliämie.

Es gibt Informationen über die Entwicklung von Herzinsuffizienz, Ödemen und erhöhtem Druck, die mit der Verwendung von NSAIDs verbunden sind.

Epidemiologische Daten aus dem klinischen Test zeigte, dass die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Blutgerinnseln in den Arterien zu erhöhen (beispielsweise Schlaganfall oder Herzinfarkt) können durch die Verwendung bestimmter NSAIDs verursacht werden (insbesondere im Hinblick auf den Dauereinsatz und hohe Dosen von Medikamenten).

Wenn der Patient schwere negative Reaktionen entwickelt, ist es erforderlich, das Medikament abzubrechen.

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Dosierung und Verabreichung

Tabletten sollten vollständig geschluckt und mit Wasser gewaschen werden (1 Tasse). Der Therapieverlauf sollte mit der empfohlenen Mindestdosis beginnen.

Für Jugendliche über 16 Jahren und Erwachsene.

Bei Kopfschmerzen / Zahnschmerzen sowie Schmerzen in der Wirbelsäule, den Gelenken und Muskeln: Es wird empfohlen, 2 Tabletten (oder 550 mg) 2 mal täglich zu trinken. So darf für einen Tag maximal 4 Tabletten (oder 1100 mg) eingenommen werden. Die einzige Ausnahme ist das schwere Schmerzsyndrom (mit Ausnahme von Pathologien, die das Muskulaturgewebe und die Knochen betreffen), bei deren Entwicklung eine Dosissteigerung von 1375 mg (oder 5 Tabletten) pro Tag erlaubt ist.

Bei der Migräne (im Falle der Entwicklung der ersten Symptome des Anfalles) ist es empfehlenswert 3 Tabletten des Präparates (825 Milligramme) zu trinken. Bei Bedarf können Sie 1 zusätzliche (275 mg) oder 2 Tabletten trinken, aber dies ist mindestens 30 Minuten nach der ersten Dosis erlaubt. Die tägliche Dosierung ist ein Maximum (1375 mg).

Bei der Beseitigung von Schmerzen während der Menstruation wird empfohlen, zunächst 550 mg Arzneimittel (2 Tabletten) zu trinken. Sie können auch alle 6-8 Stunden 275 mg (1 Tablette) einnehmen. Am ersten Tag des Kurses sind nicht mehr als 1375 mg (5 Tabletten) erlaubt, und in der Folge - maximal 1100 mg (oder 4 Tabletten).

Um Schmerzen zu lindern, sollte das Medikament innerhalb von 10 Tagen angewendet werden. Wenn keine Besserung eintritt, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Überdosis

Bei absichtlicher oder unbeabsichtigter Überdosierung können Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen und zusätzlich Ohrgeräusche, Schwindel und Reizbarkeit auftreten. Fälle von schwerer Intoxikation manifestieren sich in Form von Melena, Erbrechen mit Blut, einer Störung des Bewusstseins, Probleme mit der Atmungsfunktion und zusätzlich Nierenversagen und Krampfanfällen.

In solchen Situationen sind Magenspülung, die Verwendung von Aktivkohle, Antazida, Inhibitoren (Protonenpumpe oder H2-Rezeptoren) und Misoprostol erforderlich. Darüber hinaus werden andere Methoden angewendet, um Anzeichen einer Verletzung zu beseitigen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es ist verboten, Nalgezin mit Aspirin und anderen NSAR-Arzneimitteln zu kombinieren, da dies die Wahrscheinlichkeit negativer Wirkungen erhöht.

Die kombinierte Anwendung mit Cholestyramin oder Antacida kann die Resorption von Naproxen hemmen, obwohl dies die Menge dieser Substanz nicht beeinflusst.

Die Kombination mit Herzglykosiden kann eine Verschlimmerung der Herzinsuffizienz verursachen, die Geschwindigkeit der glomerulären Filtration verringern und außerdem die SG-Indices im Blut erhöhen.

Nach der Anwendung von Mifepriston wird empfohlen, die Einnahme von Naproxen für 8-12 Tage zu verschieben, da dieses Medikament die Wirkung des letzteren mildern kann.

Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament mit Kortikosteroiden kombiniert wird, da diese Kombination die Wahrscheinlichkeit von Blutungen sowie Geschwüre im Magen-Darm-Trakt erhöhen kann.

Die aktive Substanz des Arzneimittels kann den Prozess des Zusammenklebens von Blutplättchen verschlechtern, was zu einer längeren Blutungszeit führt. Diese Eigenschaft muss bei der Bestimmung der Dauer der Blutungszeit sowie bei der kombinierten Anwendung mit Antikoagulanzien berücksichtigt werden.

Es ist verboten, das Arzneimittel mit Naprosin zu kombinieren, da dieses Arzneimittel den gleichen Wirkstoff (Naproxen) enthält.

Die Ergebnisse von an Tieren durchgeführten Tests zeigten, dass bei einer Kombination von Nalgezin und Chinolonen beim Menschen das Risiko, Anfälle zu entwickeln, zunimmt.

Da Naproxen fast vollständig mit Plasmaprotein synthetisiert wird, muss es sorgfältig mit Derivaten von Sulfonylharnstoff oder Hydantoin kombiniert werden.

Das Medikament ist in der Lage, die natürlichen Eigenschaften von Furosemid und zusätzlich die blutdrucksenkende Wirkung von Antihypertensiva zu reduzieren.

Die kombinierte Verwendung von Nalgezin mit Lithiumdrogen erhöht die Plasmawerte der letzteren.

Wie andere Medikamente in der Kategorie der NSAIDs ist Naproxen in der Lage, die antihypertensiven Eigenschaften von Propranolol und anderen β-Blockern zu reduzieren. Zusammen mit diesem erhöht es die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Nierenversagen bei Menschen, die zusätzlich ACE-Hemmern verwenden.

Die kombinierte Verwendung mit der Substanz Probenecid verlängert die Halbwertszeit der aktiven Komponente von Nalgezin und erhöht außerdem dessen Plasmaspiegel im Körper.

Kombinierte Drogenkonsum mit einem Medikament, Cyclosporin kann die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von funktionellen Problemen mit den Nieren erhöhen.

In vitro-Tests konnte festgestellt werden, dass die kombinierte Verwendung des Arzneimittels mit Zidovudin die Plasmaindizes des letzteren erhöht.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel benötigt keine speziellen Temperaturbedingungen für die Wartung. Es wird empfohlen, die Blisterplatte in der Originalverpackung zu lagern, um sie vor Sonneneinstrahlung zu schützen. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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Haltbarkeit

Nalgezin darf innerhalb von 5 Jahren ab dem Datum der Arzneimittelfreigabe angewendet werden.

Pharmakologische Gruppe

НПВС — Производные пропионовой кислоты

Pharmachologischer Effekt

Противовоспалительные препараты
Жаропонижающие препараты
Обезболивающие препараты

Beliebte Hersteller

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Nalgensin" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

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