Nevigramon

Nevigramon hat antibakterielle und bakteriostatische Eigenschaften.

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Hinweise Nevigramon

Es wird zur Therapie bei der Entwicklung von Infektionen im Magen-Darm-Trakt und den Harnwegen eingesetzt, die durch die Aktivität von Mikroben verursacht werden, die empfindlich auf die Wirkung von Medikamenten reagieren.

Zu solchen Erkrankungen zählen Blasenentzündungen mit Cholezystitis, Urethritis und Pyelonephritis mit Prostatitis. Darüber hinaus werden antibakterielle Medikamente verschrieben, um Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen vorzubeugen.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel wird in Kapseln hergestellt, die in Flaschen zu je 56 Stück verpackt sind. In der Schachtel befindet sich 1 solche Flasche.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels wirkt antibakteriell und gehört zur Kategorie der Chinolone.

Die Säure hemmt die Replikations- und Polymerisationsprozesse der bakteriellen DNA.

Das Medikament ist wirksam gegen gramnegative Mikroben (Shigella, Friedlander-Bazillus, Proteus, Escherichia coli und Salmonellen), ausgenommen Pseudomonas aeruginosa. Unter Berücksichtigung der Empfindlichkeit der Bakterien gegenüber der Wirkung des Medikaments und ihres Spiegels im Körper kann das Medikament eine bakterizide oder bakteriostatische Wirkung haben.

Eine Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel zeigen Mikroben und deren Stämme, die gegen Sulfonamide und Antibiotika resistent sind.

Das Medikament unterdrückt nicht die Aktivität von grampositiven Bakterien und Anaerobiern. Darüber hinaus entwickelt sich häufig eine Resistenz dagegen.

Pharmakokinetik

Nach oraler Einnahme wird das Medikament schnell resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 95 %, die Synthese mit Blutproteinen ca. 93 %. Spitzenwerte werden 1–2 Stunden nach Einnahme der Kapsel erreicht. Die Verteilung erfolgt hauptsächlich im Nierengewebe.

In den Leberzellen wird das Medikament verstoffwechselt.

Die Ausscheidung der Substanz erfolgt über die Nieren.

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel wird 1 Stunde vor den Mahlzeiten oral eingenommen.

Die Größe der Dosierungsportionen und die Behandlungsdauer sollten vom Arzt festgelegt werden. Normalerweise werden einem Erwachsenen 8 Kapseln verschrieben (sie enthalten 4 g Nalidixinsäure), die auf 4 Dosen aufgeteilt werden müssen. Eine solche Behandlung dauert etwa 7 Tage. Danach kann die Tagesportion auf 0,5 g reduziert werden (Einnahme von 4 Kapseln mit der oben genannten Häufigkeit).

Jugendlichen über 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg wird eine Einnahme von 50 mg/kg der Substanz 3-4 Mal täglich verschrieben.

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Verwenden Nevigramon Sie während der Schwangerschaft

Nevigramon sollte im 1. Trimester oder während der Stillzeit nicht verschrieben werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• Schüttellähmung;
• Allergie gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
• Porphyrie oder Epilepsie;
• schwere Arteriosklerose der Hirngefäße;
• Erkrankungen der Nieren oder der Leber, die einen schweren Verlauf haben;
• Mangel des G6FD-Elements.

Nebenwirkungen Nevigramon

Die Einnahme des Arzneimittels kann das Auftreten einiger Nebenwirkungen hervorrufen:

• ein Gefühl allgemeiner Schwäche oder Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel;
• Sehbehinderung, Diplopie und Verzerrung der Farbwahrnehmung (die Symptome verschwinden nach Beendigung der Therapie; es ist notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen);
• Juckreiz oder Hautausschlag auf der Epidermis, Urtikaria und Arthralgie;
• Rötung der Epidermis, Lichtempfindlichkeit der Haut, Auftreten von Hautausschlägen in Form von Blasen mit Flüssigkeit (verschwindet innerhalb von 14–60 Tagen nach Absetzen des Arzneimittels, es können jedoch Rückfälle auftreten);
• gelegentlich treten Krämpfe, toxische Psychosen und ein Anstieg des Hirndrucks auf;
• Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall und Erbrechen;
• Gelegentlich treten anaphylaktoide und anaphylaktische Symptome, Angioödeme, Anämie, metabolische Azidose, Parästhesien sowie Cholestase und Thrombozytopenie auf.

Es liegt ein Bericht über die Entwicklung einer Lähmung im Bereich des 6. Hirnnervs vor.

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Überdosis

Zu den Anzeichen einer Vergiftung zählen: metabolische Azidose, Übelkeit, Krämpfe, Lethargie, Psychose und erhöhter Hirndruck.

Zur Beseitigung der Beschwerden werden unterstützende Maßnahmen entsprechend der auftretenden Symptome durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Anwendung von Probenecid erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung des Arzneimittels und verringert auch seine Wirksamkeit.

Die Kombination von Nevigramon mit anderen Antibiotika (wie Chloramphenicol und Tetracyclin mit Nitrofurazolidon) schwächt seine therapeutischen Eigenschaften.

Das Arzneimittel kann die medizinische Wirkung oraler Antikoagulanzien (Cumarinderivate und Warfarin) verstärken. Daher ist es bei solchen Kombinationen notwendig, die PTI-Werte zu überwachen und gegebenenfalls die tägliche Dosis der Antikoagulanzien zu reduzieren.

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Lagerbedingungen

Nevigramon sollte an einem für Kinder unzugänglichen und vor Sonnenlicht geschützten Ort aufbewahrt werden. Temperatur – Standard.

Haltbarkeit

Nevigramon kann innerhalb von 5 Jahren ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist verboten. Bei Jugendlichen über 12 Jahren wird das Medikament mit äußerster Vorsicht angewendet.

Analoga

Das Analogon des Medikaments ist das Medikament Palin.

Bewertungen

Nevigramon erhält häufig Rückmeldungen von Eltern, die das Arzneimittel nach ärztlicher Verordnung für Kinder angewendet haben. Im Allgemeinen sind die Eltern mit der therapeutischen Wirkung des Arzneimittels zufrieden und stellen außerdem fest, dass bei der Anwendung keine Nebenwirkungen auftreten.

Erwachsene verwenden das Medikament üblicherweise zur Behandlung von Blasenentzündungen. Auch in diesen Fällen zeigt Nevigramon eine hohe Wirksamkeit, heilt die Krankheit und eliminiert gleichzeitig das Rückfallrisiko.