Okeron

Okeron ist ein synthetisches Analogon des natürlichen Peptidhormons (gastrointestinales Hormon) Somatostatin. Es gehört zur pharmakologischen Gruppe der Hormone und ihrer Analoga. Internationaler Name: Octreotid; andere Handelsnamen: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Hinweise Okeron

Okeron wird zur Behandlung von Krankheiten wie diesen verwendet:

• überschüssiges Wachstumshormon (Akromegalie);
• chronische Pankreatitis;
• Gastrinom (Pankreastumor, Zollinger-Ellison-Syndrom);
• Insulinom (ein Tumor der β-Zellen der Pankreasinseln);
• Karzinoide des Magen-Darm-Trakts und der Bauchspeicheldrüse;
• andere endokrine Tumoren der Verdauungsorgane (in Kombinationstherapie);
• Durchfall mit sekretorischer und osmotischer Ätiologie, refraktärer Durchfall bei HIV und nach Chemotherapie gegen Krebs;
• Reizdarmsyndrom;
• gastrointestinale Blutungen (einschließlich der präoperativen Vorbereitung von Patienten mit dem Risiko wiederkehrender Blutungen).

Freigabe Formular

Freisetzungsform: Injektionslösung in Ampullen.

Pharmakodynamik

Okeron (Octreotid) hat eine pharmakologische Wirkung aufgrund des in seiner Zusammensetzung enthaltenen synthetischen Octapeptid-Analogons des Hormons Somatostatin, das über einen längeren Zeitraum eine höhere Aktivität aufweist.

Das Somatostatin-Analogon wirkt als Neurotransmitter, interagiert mit Zellmembranrezeptoren und ist an der Steuerung physiologischer Prozesse im Körper beteiligt, beispielsweise an Zellstoffwechsel und Zellvermehrung, Aktivität der glatten Muskulatur, Verdauung, Darmmotilität usw.

Das Medikament Okeron wirkt parakrin und erfüllt die Funktionen eines endogenen Hormons, nämlich: Es unterdrückt die übermäßige Bildung von Somatotropin (Wachstumshormon) und hemmt auch die Sekretion und Freisetzung von Insulin, Glucagon, Sekretin, Gastrin, Pepsin, Motilin, Salzsäure und Galle, Cholecystokinin und Calcitonin.

Darüber hinaus reduziert Octreotid das Blutflussvolumen im Magen-Darm-Trakt erheblich, ohne den Blutdruck zu beeinflussen.

Pharmakokinetik

Nach subkutaner Verabreichung gelangt Okeron innerhalb kurzer Zeit in den Blutkreislauf: Der maximale Arzneimittelspiegel im Blutplasma wird nach höchstens 25 bis 30 Minuten erreicht. Fast 65 % des Wirkstoffs binden an Blutproteine.

Etwa ein Drittel der Dosis wird unverändert über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden; die Halbwertszeit beträgt 90-100 Minuten. Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels hält etwa 9 Stunden an.

Dosierung und Verabreichung

Die Verabreichung des Arzneimittels erfolgt durch subkutane Injektionen. Dosis und Dauer der Therapie werden vom Arzt verordnet und hängen von der jeweiligen Erkrankung ab. Beispielsweise werden Patienten mit diagnostiziertem Wachstumshormonüberschuss durchschnittlich 0,2–0,3 mg pro Tag verschrieben, die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 1,5 mg.

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Verwenden Okeron Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Okeron während der Schwangerschaft erfolgt nur nach Indikation; die Risikokategorie des Arzneimittels für den Fötus (laut FDA) ist B).

Kontraindikationen

Die Anwendung von Okeron ist bei Überempfindlichkeit des Patienten gegen das Arzneimittel kontraindiziert.

Nebenwirkungen Okeron

Die Verwendung von Okeron kann Folgendes verursachen:

• Übelkeit, Erbrechen, Bauchkrämpfe und -schmerzen, Durchfall;
• Bildung von Steinen in der Gallenblase.
• Herzrhythmusstörungen;
• Hypoglykämie;
• allergische Hautreaktionen;
• Haarausfall.

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Überdosis

Eine Überdosierung kann zu verringerter Herzfrequenz, Hitzewallungen, Magen- und Darmkrämpfen, Übelkeit und Durchfall führen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Okeron erhöht die Wirksamkeit gleichzeitig eingenommener Arzneimittel gegen Magengeschwüre, die H2-Histaminrezeptoren blockieren, und erhöht außerdem die Bioverfügbarkeit des Dopaminrezeptor-Stimulators Bromocriptin.

Okeron reduziert die Aufnahme des immunsuppressiven Medikaments Cyclosporin.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen für Okeron: bei einer Temperatur von +2-8°C. Das Arzneimittel darf nicht eingefroren werden.

Haltbarkeit

Haltbarkeit: 24 Monate.