Özerlik

Ozerlik ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum mit breitem antibakteriellen Wirkungsspektrum. Hersteller: Kusum Healthcare (Indien). Weitere Handelsnamen: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon usw.

Hinweise Özerlik

Ozerlik ist zur Behandlung von Verschlimmerungen von Bronchitis, Lungenentzündung, Lungenabszess, chronischer Mittelohrentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung, chronischen urologischen Erkrankungen bakterieller Ätiologie (Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis) und infektiösen Läsionen verschiedener Lokalisationen, einschließlich Sepsis, bestimmt.

Das Medikament kann bei Infektionen und Entzündungen der Hornhaut und der Augenschleimhaut eingesetzt werden. Und auch bei Unwirksamkeit von Medikamenten gegen Lungentuberkulose.

Freigabe Formular

Freisetzungsform: Tabletten zu 200 und 400 mg.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Ozerlik – Gatifloxacin-8-Methoxyfluorchinolon – hat eine bakterizide Wirkung gegen gramnegative und grampositive Krankheitserreger wie Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis und andere, einschließlich solcher, die gegen Makrolide und Beta-Lactam-Antibiotika resistent sind.

Durch die Blockierung des bakteriellen Enzyms DNA-Topoisomerase verhindert der Wirkstoff dieses Arzneimittels die DNA-Replikation und Teilung von Mikroorganismen und führt so zu deren Tod.

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Pharmakokinetik

Ozerlik dringt in die meisten Gewebe und biologischen Flüssigkeiten ein; die Bioverfügbarkeit beträgt fast 96 %; die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut wird durchschnittlich 90 Minuten nach Einnahme einer therapeutischen Dosis beobachtet; etwa 20 % des Wirkstoffs binden an Blutplasmaproteine.

Das Arzneimittel unterliegt einer Biotransformation in der Leber, 80 % des Gatifloxacins werden über die Nieren (mit dem Urin) aus dem Körper ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 7 bis 14-15 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Ozerlik sollte oral eingenommen werden. Die Standarddosis beträgt 400 mg einmal täglich. Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt in Abhängigkeit von der jeweiligen Erkrankung und dem Zustand des Patienten festgelegt.

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Verwenden Özerlik Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist, wie bei den meisten Arzneimitteln der Fluorchinolon-Gruppe, aufgrund des hohen Risikos teratogener Wirkungen auf den Fötus verboten.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung dieses Arzneimittels sind individuelle Überempfindlichkeit gegen Fluorchinolon-Antibiotika, Diabetes mellitus, Hyperkalzämie, schweres Leberversagen, Kindheit (unter 18 Jahren).

Nebenwirkungen Özerlik

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Ozerlik zählen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Darmbeschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwellungen im Gesicht und an den Schleimhäuten, Sehstörungen, Schlaflosigkeit oder erhöhte Schläfrigkeit, erhöhter Blutdruck, unregelmäßiger Herzschlag, Krämpfe, Muskelschmerzen und Sehnenrisse, niedriger Blutzucker, Leberversagen.

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Überdosis

Ozerlik äußert sich in einer Zunahme der Nebenwirkungen sowie einer Verlängerung des QT-Intervalls. Letzteres birgt das Risiko lebensbedrohlicher Herzrhythmusstörungen. Im Falle einer Überdosierung werden eine Magenspülung und eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Aufgrund unzureichender Erfahrungen mit der klinischen Anwendung von Ozerlik in Kombination mit Arzneimitteln anderer pharmakologischer Gruppen und fehlender Studien zu deren Wechselwirkungen empfehlen die Hersteller nicht, Ozerlik gleichzeitig mit Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten, Antiarrhythmika, trizyklischen Antidepressiva und oral eingenommenen Antidiabetika zu verschreiben.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen: an einem lichtgeschützten Ort bei Raumtemperatur.

Haltbarkeit

Haltbarkeit: 24 Monate.