Rabelock

Rabelok ist ein Arzneimittel mit antiulzerösen Eigenschaften. Betrachten wir die Anwendungsgebiete, Dosierung, mögliche Nebenwirkungen und andere medizinische Eigenschaften.

Internationaler Name: Rabeprazol, hergestellt in Indien von Cadila Pharmaceuticals Ltd. Pharmakotherapeutische Gruppe: Protonenpumpenhemmer. Das Medikament wirkt auf das Verdauungssystem und wird zur Behandlung säureabhängiger Erkrankungen eingesetzt.

Das Mittel gegen Geschwüre ist ein Inhibitor der H ⁺ -K ⁺ -ATPase. Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung von Enzymen in den parietalen Magenzellen. Dadurch wird das letzte Stadium der Salzsäurebildung blockiert. Die Wirkung ist dosisabhängig und beinhaltet eine Hemmung der Salzsäuresekretion (stimuliert und basal).

Rabelok ist ein wirksames Medikament gegen Geschwüre und nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Vor der Einnahme des Arzneimittels sind eine ärztliche Beratung und eine Untersuchung der Verdauungsorgane erforderlich.

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Hinweise Rabelock

Rabelok dient der Behandlung und Vorbeugung (in der akuten Phase) von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren. Das Medikament ist wirksam bei gastroösophagealem Reflux und Magen-Darm-Erkrankungen im Zusammenhang mit Helicobacter pylori (in Kombination mit Antibiotika).

Vor der Anwendung ist eine ärztliche Untersuchung erforderlich, um mögliche onkologische Läsionen des Magens und der Verdauungsorgane auszuschließen. Dies liegt daran, dass die Einnahme des Arzneimittels pathologische Symptome maskieren kann, was die korrekte Diagnose erheblich verzögert und die weitere Behandlung erschwert. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird die Dosierung nicht angepasst. Bei schweren Erkrankungen wird das Medikament jedoch nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen.

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Freigabe Formular

Das Medikament ist in magensaftresistenten Tabletten erhältlich. Die Tabletten enthalten 10 und 20 mg Wirkstoff. Jede Packung enthält 1 Blisterpackung mit 10 Kapseln.

Zusätzlich zu den Tabletten gibt es in der Flasche Nr. 1 Rabelok Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung von 20 mg. Diese Form wird Patienten verschrieben, die das Arzneimittel nicht oral einnehmen können.

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Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Rabelok gibt Auskunft über den Wirkungsmechanismus der Wirkstoffe des Arzneimittels. Der Wirkstoff ist ein Protonenpumpenhemmer und hemmt die Aktivität des Enzyms H + K + - ATPase. Dies geschieht in den parietalen Magenzellen und stoppt im letzten Stadium die Bildung von Salzsäure. Dieser Effekt ist dosisabhängig, da er unabhängig vom Reizstoff eine Hemmung der Salzsäuresekretion mit sich bringt.

Durch eine kovalente Bindung bindet Rabeprazol an die Protonenpumpe in den Belegzellen und verursacht dadurch eine irreversible Verringerung der Salzsäuresekretion. Das heißt, die Kinetik des Wirkstoffs im Blutplasma beeinflusst die antisekretorische Wirkung nicht, erhöht jedoch die biologische Aktivität und die Halbwertszeit (20–24 Stunden).

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Rabelok beschreibt die Prozesse, die mit den Wirkstoffkomponenten nach der Verabreichung auftreten. Der Wirkstoff wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bei einer Dosis von 20 mg wird die maximale Konzentration nach 3–4 Stunden erreicht. Konzentrationsänderungen sind dosisabhängig und linear. Die Bioverfügbarkeit beträgt 52 % und steigt bei wiederholter Verabreichung nicht an. Der Zeitpunkt der Verabreichung und die Nahrungsaufnahme beeinflussen den Absorptionsprozess nicht.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 97 %, metabolisiert in der Leber. Etwa 90 % werden in Form von Metaboliten (Carbonsäure, Mercaptopursäurekonjugat) im Urin ausgeschieden, die restlichen 10 % im Kot. Bei Einnahme von Rabelok durch ältere Patienten verlangsamt sich die Ausscheidung von Rabeprazol.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung wird vom Arzt individuell für jeden Patienten festgelegt. Eine Einzeldosis beträgt 10–20 mg Rabeprazol. Dauer und Häufigkeit der Anwendung hängen vom Behandlungsschema und den Anwendungsgebieten ab.

• Bei Magengeschwüren und Magengeschwüren werden 20 mg 1-2 mal täglich für 2-8 Wochen verschrieben.
• Bei nicht-ulzeröser Dyspepsie – 40 mg einmal täglich oder 20 mg zweimal täglich für 2–4 Wochen.
• Zur Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms werden 20-60 mg pro Tag verschrieben. Bei Bedarf kann die Dosierung auf 120 mg pro Tag erhöht werden, die Therapiedauer beträgt 2-8 Wochen.
• Chronische Gastritis im akuten Stadium wird durch die Einnahme von 40 mg pro Tag behandelt, die Behandlungsdauer beträgt 2–4 Wochen.
• Wenn die Tabletten zur Eradikation von H. pylori eingesetzt werden, wird das optimale Behandlungsschema vom behandelnden Arzt festgelegt. In der Regel werden den Patienten zweimal täglich 20 mg in Kombination mit anderen Antibiotika verschrieben.

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Verwenden Rabelock Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Rabeprazol während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Experimentellen Studien zufolge durchdringt Rabeprazol in geringen Mengen die Plazentaschranke. Dies führt jedoch nicht zu Fruchtbarkeitsstörungen und fetalen Entwicklungsstörungen. Die Substanz geht in die Muttermilch über, daher ist bei der Anwendung ein Stillstopp erforderlich.

Das Medikament wird pädiatrischen Patienten nicht verschrieben, da bislang keine Erfahrungen mit seiner Anwendung bei dieser Patientengruppe vorliegen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Rabelok beruhen auf dem Wirkungsmechanismus seiner Wirkstoffe in Bezug auf alle Organe und Systeme des Körpers des Patienten. Tabletten und Infusionen werden in solchen Fällen nicht verwendet:

• Schwangerschaft und Stillzeit
• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Medikaments
• Überempfindlichkeit gegen substituierte Benzimidazole
• Onkologische Erkrankungen der Verdauungsorgane und des Magen-Darm-Traktes.

Nebenwirkungen Rabelock

Nebenwirkungen von Rabelok sind möglich, wenn die empfohlene Dosierung nicht eingehalten oder die Behandlungsdauer überschritten wird. Rabelok ist gut verträglich, die Nebenwirkungen sind leicht bis mittelschwer, aber reversibel. Am häufigsten klagen Patienten über Kopfschmerzen, Übelkeit und Durchfall. Betrachten wir die Nebenwirkungen aller Organe und Systeme des Körpers:

• Verdauungssystem – Bauchschmerzen, Erbrechen, Blähungen, Übelkeit, Aufstoßen. In Einzelfällen treten Verstopfung, Mundtrockenheit, Gastritis, Stomatitis und erhöhte Aktivität der Lebertransaminasen auf.
• Zentrales und peripheres Nervensystem – Kopfschmerzen und Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schläfrigkeit. In seltenen Fällen sind Seh- und Geschmacksstörungen sowie Depressionen möglich.

• Atmungssystem – Husten, Rhinitis, Pharyngitis.

Zusätzlich zu den oben beschriebenen Symptomen sind allergische Reaktionen (Hautausschlag und Juckreiz), Rücken- und Brustschmerzen, Wadenmuskelkrämpfe, Schüttelfrost, Fieber, Harnwegsinfektionen und vermehrtes Schwitzen möglich.

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Überdosis

Eine Überdosierung tritt auf, wenn die Empfehlungen zu Anwendungsgebieten und Dosierung nicht befolgt werden.

Symptome:

• Vermehrtes Schwitzen
• Schwindel
• Kopfschmerzen
• Schläfrigkeit
• Trockener Mund
• Brechreiz
• Sich erbrechen

Um die oben genannten Symptome zu beseitigen, wird eine unterstützende symptomatische Behandlung durchgeführt. Bei einer schweren Überdosierung sollten Sie die Einnahme von Rabelok abbrechen und einen Arzt aufsuchen, um die Dosis anzupassen oder ein sichereres Analogon zu wählen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Wechselwirkung von Rabelok mit anderen Arzneimitteln ist bei einem umfassenden Behandlungsansatz möglich. Betrachten wir die häufigsten Reaktionen von Rabeprazol bei der Wechselwirkung mit verschiedenen Arzneimitteln:

• Bei gleichzeitiger Anwendung mit Digoxin wird eine erhöhte Konzentration im Blutplasma beobachtet, daher ist eine Dosisanpassung erforderlich.
• Ketoconazol verringert die Bioverfügbarkeit von Rabeprazol.
• Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida werden keine Wechselwirkungen beobachtet.
• Bei gleichzeitiger Gabe von Atazanavir, Ritonavir, Omeprazol oder Lansoprazol verringert sich die Atazanavir-Exposition, die Resorption bleibt jedoch normal.

Der Wirkstoff bewirkt eine langfristige und ausgeprägte Hemmung der Magensäuresekretion. Das Arzneimittel interagiert normalerweise mit Arzneimitteln, deren Absorption direkt vom pH-Wert des Mageninhalts abhängt.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Rabelok entsprechen den Regeln für die Lagerung anderer Tablettenpräparate. Rabelok sollte trocken, für Kinder unzugänglich und vor Sonnenlicht geschützt aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte innerhalb von 25 °C liegen.

Wenn Rabelok als Infusionslösung verwendet wird, kann die zubereitete Lösung bei Raumtemperatur maximal 4 Stunden und im Kühlschrank maximal 24 Stunden aufbewahrt werden. Bei Farb- oder Geruchsveränderungen muss das Medikament entsorgt und darf nicht eingenommen werden.

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Haltbarkeit

Das Verfallsdatum beträgt 24 Monate ab dem Herstellungsdatum, das auf einer Seite der Arzneimittelverpackung angegeben ist. Nach Ablauf dieses Datums ist die Einnahme des Arzneimittels verboten, da unkontrollierte Nebenwirkungen möglich sind.