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Prognose bei Syringomyelie

Facharzt des Artikels

Neurologe, Epileptologe
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 04.07.2025

Um die Prognose von Patienten mit Syringomyelie zu verbessern, ist es unabhängig von der zugrunde liegenden Ursache der Erkrankung notwendig, sich selbst zu überwachen und einen möglichen Anstieg des intraabdominalen und intrakraniellen Drucks zu vermeiden. Es ist ratsam, starkes Husten, Niesen, das Heben schwerer Gegenstände und anstrengende Sportarten zu vermeiden.

Auch nach einer Operation sollte der Patient regelmäßig – mindestens einmal jährlich – einen Neurologen aufsuchen.

Prognose für das Leben

Für Patienten mit Syringomyelie ist es wichtig, Unterkühlung auf jede erdenkliche Weise zu vermeiden. Selbstmedikation ist für sie kontraindiziert, auch bei unkomplizierten Erkältungen, die von einem Arzt behandelt werden sollten, vorausgesetzt, der Patient befolgt alle Empfehlungen und bleibt im Bett. Ein Arztbesuch ist obligatorisch, auch wenn die Temperatur leicht angestiegen ist, eine laufende Nase auftritt oder leichte Halsschmerzen vorliegen.

Jegliche schwere körperliche Arbeit, insbesondere der Aufenthalt im Freien bei kühler und feuchter Witterung, ist verboten.

Körperliche Betätigung und sportliche Übungen sind selbst in einem leichten Stadium der Erkrankung völlig kontraindiziert.

Es ist wichtig, betroffene Gliedmaßen und Körperteile vor Schäden zu schützen: Schnitte, Verbrennungen usw. Aufgrund der beeinträchtigten Gewebetrophie heilen solche Schäden oft schlecht und entwickeln sich zu Geschwüren.

Patienten mit Syringomyelie sollten vollständig auf Rauchen und Alkohol verzichten. Wichtig ist eine hochwertige und nahrhafte Ernährung mit viel Eiweiß (Fisch, Gemüse, Milchprodukte) und Vitaminen (Beeren, Gemüse und Obst). Darüber hinaus ist es notwendig, einen Arbeits- und Ruheplan zu etablieren und ausreichend Zeit für den Nachtschlaf (8-9 Stunden) einzuplanen.

Es ist wichtig zu bedenken, dass die Vermeidung körperlicher Überlastung nicht bedeutet, dass Kranke einen sitzenden Lebensstil führen sollten: Syringomyelie „mag keine“ Extreme. Spaziergänge im Park oder Wald (zu Fuß, nicht laufend), leichte Gymnastikübungen, Kräftigungs- und Abhärtungsprozeduren sowie Meer- und Kiefernbäder sind hilfreich. Wenn Sie alle Empfehlungen des Arztes befolgen, verbessert sich die Prognose der Krankheit deutlich und die Entwicklung der Syringomyelie verlangsamt sich. [ 1 ]

Befreiung vom Sportunterricht bei Syringomyelie

Ausgeprägte körperliche Aktivität ist bei Patienten mit Syringomyelie kontraindiziert. Gehen, Skifahren und leichte Gymnastikübungen sind erlaubt. Laufen, Springen, Kraft- und statische Übungen sind ausgeschlossen.

Es ist wichtig zu bedenken, dass körperliche Inaktivität genauso schädlich ist wie schwere körperliche Anstrengung. Daher müssen Kranke eine „goldene Mitte“ finden und aktiv bleiben, ohne den Körper und insbesondere die Wirbelsäule, den Bauch- und Brustraum zu überlasten.

Syringomyelie und Behinderung

Die Häufigkeit der Behinderungsregistrierung aufgrund von Syringomyelie beträgt etwa 3 % aller behinderten Menschen mit organischer Pathologie des Nervensystems. In 80 % der Fälle wird den Patienten eine Behinderung zugewiesen (meistens handelt es sich um die zweite Gruppe von Behinderungen, etwas seltener um die dritte Gruppe und noch seltener um die erste Gruppe).

Nur medizinische und soziale Experten können einen Patienten mit Syringomyelie als behindert anerkennen. Der Gesundheitszustand wird nach bestimmten Kriterien beurteilt, die die Grundlage für die Gruppenzuordnung bilden. In einigen Fällen kann die Behinderung abgelehnt werden.

Ein Hausarzt kann einen Patienten an eine Kommission überweisen. Zum Nachweis eines bestehenden Gesundheitsproblems muss der Patient Entlassungsberichte, Bescheinigungen und Dokumente vorlegen, die das Vorhandensein pathologischer Störungen im Körper sowie Symptome bestätigen, die eine normale Lebens- und Arbeitstätigkeit verhindern. [ 2 ]

Syringomyelie und die Armee

Junge Menschen mit bestätigten degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems erblichen oder erworbenen Ursprungs sowie neuromuskulären Erkrankungen, bei denen organische Veränderungen vorliegen, sind von der Wehrpflicht befreit. Solche Krankheiten entwickeln sich in der Regel auf eine von zwei Arten:

  • schreiten langsam voran und äußern sich durch geringfügige, vage klinische Anzeichen;
  • zeigen über mehrere Jahre kontinuierlicher medizinischer Beobachtung keine Fortschritte.

Wenn bei einem Patienten eine Syringomyelie diagnostiziert wird, die sich nicht in dissoziierten sensorischen Störungen manifestiert und nicht von trophischen Störungen wie Muskelatrophie usw. begleitet wird, kann er als wehrfähig angesehen werden. Bei anhaltenden klinischen Symptomen und insbesondere bei einer Verschlechterung des Zustands des Patienten wird er aus der Armee entlassen.

Beim Bestehen des Wehrpflichtausschusses muss ein an Syringomyelie erkrankter Wehrpflichtiger regelmäßige Besuche bei einem Neurologen nachweisen. Geht die Krankheit mit Bewusstseinsstörungen einher, muss dies dokumentiert werden. Als Bestätigung gelten Bescheinigungen der „Notfallversorgung“ des behandelnden Arztes und anderer Ärzte, aus denen die regelmäßigen Besuche des Patienten im Zusammenhang mit dieser Krankheit hervorgehen. Fehlen solche Unterlagen, kann der Wehrpflichtige:

  • in die Armee aufnehmen;
  • zur weiteren Diagnose einsenden.

Experten empfehlen, sich frühzeitig auf die Wehrpflicht vorzubereiten. Dies wird durch die rechtzeitige Kontaktaufnahme mit Ärzten und die Sammlung aller erforderlichen Dokumente erleichtert, die der Personalakte des Wehrpflichtigen beigefügt sind. Syringomyelie selbst, die nicht mit klinischen Symptomen einhergeht, berechtigt nicht zur Befreiung vom Militärdienst.


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