T-Phedrin

Die Zahl der Menschen, die an Asthma bronchiale und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung leiden, liegt bei über 200 Millionen. Patienten mit diesen Diagnosen leiden häufig unter Atemnot, Sauerstoffmangel und Erstickungsanfällen. Der pharmakologische Wirkstoff T-Phedrin von Elegant India wirkt symptomatisch und therapeutisch bei diesen Erkrankungen.

T-Phedrin gehört zur Gruppe der Antiasthmatika zur systemischen Anwendung. Der Code der pharmakotherapeutischen Klasse lautet ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) R03D B04, wonach das Arzneimittel zu den Substanzen gehört, die die Atemwege beeinflussen (Buchstabe R). Die Abkürzung R03 kennzeichnet Arzneimittel zur Behandlung obstruktiver Erkrankungen der Atemwege. Die nachfolgende Kennzeichnung entspricht Theophyllin und adrenergen Arzneimitteln.

Hinweise T-Phedrin

Das Medikament T-Fedrin ist ein wirksames Mittel zur Vorbeugung und Behandlung von Asthma bronchiale mit Bronchialobstruktion, chronischen bronchoobstruktiven Prozessen in der Lunge und anderen Erkrankungen mit Bronchospasmus.

Indikationen für die Anwendung von T-Fedrin sind Asthma mit zähflüssigem, schwer absonderbarem Auswurf sowie chronisch obstruktive Lungenerkrankung. Das Medikament ermöglicht es Ihnen, den instabilen psycho-emotionalen Zustand, der mit dem Ersticken einhergeht, loszuwerden. Die Hauptsymptome sind Panik, Angst oder Furcht.

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Freigabe Formular

Die Basis des Arzneimittels sind: Theophyllin (100 mg), Ephedrinhydrochlorid (12 mg), Phenobarbital (10 mg). Weitere Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Stärke, Polyvinylpyrrolidon, Talkum, Natriumstärkeglykolat.

Das Medikament T-Fedrin ist in runden, weißen Tabletten mit abgeschrägten Kanten und Kerben erhältlich.

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Pharmakodynamik

Grundlage des Kombinationspräparats sind Theophyllin mit Ephedrin, die eine ausgeprägte bronchodilatatorische Wirkung haben, sowie Phenobarbital (Barbitursäure).

Das Arzneimittel führt zur Entspannung der glatten Muskelstrukturen der Bronchien mit Vergrößerung ihres Lumens, lindert Atemkrämpfe, aktiviert das Atemzentrum, erhöht Kraft und Kontraktionsfrequenz des Herzmuskels, bewirkt eine Erweiterung des Gefäßbetts und eine harntreibende Wirkung.

Die Pharmakodynamik von T-Fedrin wird durch die Eigenschaften seiner Bestandteile bestimmt:

• Theophyllin (gehört zur Gruppe der Methylxanthine) – die bronchodilatatorischen Eigenschaften dieser Substanz beruhen auf der Fähigkeit, die Aktivität des Enzyms Phosphodiesterase zu stoppen und den Spiegel des zyklischen 3‘5‘-Adenosinmonophosphats (AMP – dient der Weiterleitung hormoneller Signale innerhalb der Zellen) im Gewebe zu erhöhen. Dessen Konzentration senkt den Calciumgehalt in den Myozyten der Bronchialmuskulatur, entspannt die Muskulatur und stabilisiert die Mastzellmembran. Dies wiederum verlangsamt die Geschwindigkeit einer anaphylaktischen Reaktion, die zu Bronchospasmen und Schwellungen der Schleimhaut führt. Durch seine erweiternde Wirkung auf die Gefäße in Nieren, Lunge und Skelettmuskulatur senkt Theophyllin den Druck in den Arterien des Lungensystems und verringert so die allgemeine Gegenwirkung auf peripherer Ebene. Gleichzeitig wird das Atemzentrum aktiviert, das Blutvolumen erhöht sich, die Kontraktionsfrequenz des Herzmuskels und der Energieverlust des Myokards nehmen ab;
• Ephedrin ist in seinen pharmakologischen Eigenschaften ein enges Analogon von Adrenalin und stimuliert Alpha- und Beta-Rezeptoren. Serotonin und Histamin werden nicht durch Bronchodilatation produziert. Ephedrin aktiviert das Atmungszentrum und hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem.
• Phenobarbital hat eine ausgeprägte hypnotische, beruhigende und krampflösende Wirkung. Dank dieser Komponente hat T-Phedrin eine sanfte, aber gleichzeitig lang anhaltende beruhigende Wirkung und ermöglicht die Korrektur des psycho-emotionalen Verhaltens von Patienten mit bronchoobstruktivem Syndrom.

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Pharmakokinetik

Die Bestandteile des antiasthmatischen Wirkstoffs T-Phedrin werden im Verdauungssystem maximal aufgenommen.

Die Plasmaproteinbindung von Theophyllin beträgt etwa 60 %. Die Verteilung der Komponente im Gewebe ist gleichmäßig, und ihr volumetrischer Index beträgt durchschnittlich 0,5 l/kg. Theophyllin wird in der Leber durch Oxidation und Demethylierung biotransformiert. Die in inaktive Metaboliten umgewandelte Substanz wird über den Urin ausgeschieden. Theophyllin kann die Plazentaschranke überwinden und ungehindert in die Muttermilch übergehen. Die Halbwertszeit beträgt bei erwachsenen Patienten 6 bis 10 Stunden. Bei Rauchern verdoppelt oder vervielfacht sich dieser Wert.

Die Pharmakokinetik von T-Phedrin wird durch zwei weitere Komponenten bestimmt – Ephedrin und Phenobarbital. Letzteres ist zu 50–60 % an Plasmaproteine gebunden, ein Viertel der Komponente wird unverändert im Urin ausgeschieden, die Halbwertszeit selbst beträgt etwa 100 Stunden. Auch Ephedrin verlässt den Körper in seinem ursprünglichen Zustand, mit Ausnahme eines geringen Anteils der in der Leber gebildeten Metaboliten. Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 6 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Erwachsene Patienten nehmen einmal täglich eine halbe oder eine ganze Tablette T-Fedrin ein. In besonders schweren Fällen kann die Dosis auf fünf Tabletten täglich erhöht werden, die in zwei oder drei Dosen eingenommen werden. Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren variiert zwischen einer halben und drei Teilen einer Tablette.

Um Schlafstörungen zu vermeiden, wird die Anwendung des Arzneimittels bei Tageslicht empfohlen. Die Dauer der Therapie wird individuell nach Schwere und Ausprägung der Erkrankung festgelegt.

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Verwenden T-Phedrin Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von T-Fedrine während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Kontraindikationen

Personen mit Kontraindikationen für die Anwendung von T-Fedrin werden in Gruppen eingeteilt:

• Kinder unter sechs Jahren;
• werdende Mütter und stillende Frauen;
• Patienten mit schweren Schlafproblemen;
• Menschen mit individueller Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile.

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit arterieller Hypertonie, komplexen Herzerkrankungen, Glaukom, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Hyperthyreose sowie Arteriosklerose der Hirn- und Herzkranzgefäße verboten.

Die Behandlung älterer Menschen mit T-Phedrin wird unter Aufsicht eines Spezialisten und mit besonderer Vorsicht empfohlen. Eine Langzeittherapie kann zu pharmakologischer Abhängigkeit führen. Die Anwendung von T-Phedrin beeinflusst die Ergebnisse von Sportdopingtests.

Das Medikament T-Phedrin verringert die Konzentration, was beim Führen eines Fahrzeugs oder bei anderen Arbeiten, die eine erhöhte Reaktionsfähigkeit erfordern, nicht akzeptabel ist.

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Nebenwirkungen T-Phedrin

Bei manchen Patienten treten bei der Einnahme des Medikaments Nebenwirkungen auf. Es kommt zu Funktionsstörungen der Verdauungsorgane, des Herzens und des Nervensystems. Nebenwirkungen von T-Phedrin sind:

• allergische Reaktionen;
• Magenschmerzen;
• Vergiftungserscheinungen (Zittern im ganzen Körper, Übelkeit, Erbrechen);
• Instabilität des emotionalen Hintergrunds (Angst, nervöse Übererregung, Schlafprobleme);
• Erkennung von Herzrhythmusstörungen, erhöhter Herzfrequenz;
• Druckstöße.

Das Auftreten erster Anzeichen einer Nebenwirkung eines Arzneimittels ist ein Grund, die Therapie abzubrechen.

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Überdosis

Bei Überschreitung der vom Arzt verordneten Dosierung oder Nichtbeachtung der Empfehlungen in der Packungsbeilage treten schwere Beschwerden auf, die durch Muskelzittern, Übelkeit und Erbrechen gekennzeichnet sind. Arrhythmie, Tachykardie, akute Herzinsuffizienz, Krämpfe und Halluzinationen sind häufige Folgen der Nichteinhaltung der Einnahmevorschriften.

Eine Überdosis T-Phedrin erfordert eine Magenspülung und in manchen Situationen eine symptomatische Behandlung.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Medikament T-Fedrin wird nicht gleichzeitig mit Reserpin, Methyldopa, Griseofulvin, Lithium und Doxycyclin angewendet.

Es ist zu beachten, dass eine Reihe von Komponenten den Theophyllingehalt im Blutserum erhöhen. Dazu gehören orale Kontrazeptiva, Cimetidin, Erythromycin, Allopurinol und andere. Das Vorhandensein von Rifampicin im Arzneimittel verringert dagegen die Theophyllinkonzentration im Blut. Es wird nicht empfohlen, T-Phedrin mit Phenytoin zu mischen, da die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel dessen quantitativen Gehalt im Blutserum verringert.

Vor der Anwendung irgendeines Medikaments ist es notwendig, die Prinzipien der Wechselwirkung von T-Phedrin mit anderen Medikamenten zu studieren, um Nebenwirkungen, einschließlich einer Verringerung der therapeutischen Wirkung, des Risikos einer Vergiftung usw., zu vermeiden.

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Lagerbedingungen

Ein Temperaturbereich von 8–25 °C, die Abwesenheit von direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit sind günstige Bedingungen für die Lagerung von T-Fedrin. Wie jede pharmakologische Substanz wird das Arzneimittel an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit beträgt drei Jahre ab Herstellungsdatum.

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