Tagista

Wirkstoff - Betahistinum (Betahistin)

Hersteller: Makiz Pharma, Russland

Die pharmakologische Wirkung zielt auf die Verbesserung der Mikrozirkulation ab.

Hinweise Tagista

Es kann von einem Arzt verschrieben werden bei: Ohrensausen, Labyrinthitis, anhaltendem Hörverlust, Arteriosklerose der Hirngefäße, vertebrobasilärer Insuffizienz, traumatischer Enzephalopathie, Entzündung des Vestibularisnervs und Schwindel nach neurochirurgischen Eingriffen.

Die Tabletten haben eine flachzylindrische Form. Die Farbe ist cremefarben oder weiß und mit einem Querstrich zur einfachen Teilung versehen.

• 10 Stück – in einer Blisterpackung (3, 5), die in einer Kartonverpackung aufbewahrt wird.
• 30 Stück – in Blistern (1, 2, 3), die in einer Kartonverpackung aufbewahrt werden.
• 30 Stück – in einem Plastikgefäß (1), das in einem Kartonbeutel untergebracht ist.

[ 1 ]

Freigabe Formular

Jede Tablette kann eine unterschiedliche Menge Betahistindihydrochlorid enthalten: 8, 16 oder 24 mg. Tagista ist rezeptpflichtig.

Analoga:

• Stugeron
• Cinnarizin

Pharmakodynamik

Betahistin ist ein Strukturanalogon von endogenem Histamin. Es ist ein starker Antagonist der Histamin-H3-Rezeptoren. Ursprünglich ging man davon aus, dass Betahistin die H1-Rezeptoren in den Blutgefäßen des Innenohrs stimuliert und deren Durchlässigkeit lokal erweitert und erhöht. Die Wirkung auf die H1-Rezeptoren war jedoch unbedeutend. Nach der Bindung an den H3-Rezeptor hebt es die hemmende Wirkung von Histamin auf und erhöht die Freisetzung von Neurotransmittern. Die Menge des freigesetzten Histamins steigt und stimuliert die H1-Rezeptoren, was zur Erweiterung der Blutgefäße im Innenohr führt.

Darüber hinaus erhöht Betahistin den Spiegel von Neurotransmittern wie Serotonin im Gehirn, was wiederum den Vestibulariskern hemmt und so Schwindel (vestibuläre Störungen und Schwindelgefühle) vorbeugt.

Betahistin erhöht die Durchlässigkeit des Lungenepithels und hat eine positiv inotrope Wirkung.

[ 2 ], [ 3 ]

Pharmakokinetik

Der Wirkstoff wird schnell über den gesamten Magen-Darm-Trakt resorbiert und bindet praktisch nicht an Plasmaproteine. Nach einhundertachtzig Minuten wird die höchste Konzentration des Arzneimittels im Blut erreicht. Tagista wird innerhalb von 24 Stunden mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden.

[ 4 ]

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament Tagista wird oral verschrieben und zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen.

Die Tabletten werden wie folgt eingenommen: Betagistin 8 mg – dreimal täglich 1–2 Tabletten; 16 mg – dreimal täglich 3-mal täglich und 24 mg – 1 Tablette zweimal täglich.

Im Allgemeinen ist bereits in der Anfangsphase der Behandlung eine Besserung spürbar. Ein stabiler therapeutischer Effekt wird bis zum Ende der zweiten Therapiewoche erreicht. Er kann sich über mehrere Monate steigern. Die Behandlungsdauer wird vom Arzt individuell festgelegt, die Standardtherapie dauert jedoch recht lange.

[ 7 ]

Verwenden Tagista Sie während der Schwangerschaft

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Stillzeit und Schwangerschaft anzuwenden. Es ist nicht bekannt, ob es sich in der Muttermilch anreichern kann. Die Altersgrenze liegt aufgrund fehlender Daten zur sicheren und wirksamen Anwendung ebenfalls unter 18 Jahren.

Kontraindikationen

• individuelle Unverträglichkeit gegenüber Betahistindihydrochlorid oder Füllstoffen;
• Erkrankungen des Zwölffingerdarms und des Magens;
• seltene erbliche Probleme mit Galaktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galaktose-Malabsorption, da das Arzneimittel Laktose enthält);
• Atemprobleme (Asthmaanfälle);
• bösartige Neubildungen der Nebennieren (einschließlich Phäochromozytom).

[ 5 ]

Nebenwirkungen Tagista

Zu den negativen Auswirkungen des Medikaments zählen Übelkeit und Erbrechen, insbesondere im Verdauungssystem, sowie allergische Manifestationen wie Juckreiz, Urtikaria und Hautausschläge. Darüber hinaus treten Quincke-Ödeme, Kopfschmerzen und erhöhte Herzfrequenz auf. Bei Schläfrigkeit ist auf das Führen eines Fahrzeugs zu verzichten.

Diese Symptome verschwinden normalerweise, wenn das Medikament zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen oder die Dosis reduziert wird. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen auftritt, sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren.

[ 6 ]

Überdosis

Bei einer Überdosierung von Tagist sind Übelkeit und Erbrechen möglich, es können Krämpfe auftreten. Es sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden, einschließlich Magenspülung und Gabe von Aktivkohle. Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, sofort einen Arzt zu kontaktieren, um das Behandlungsschema anzupassen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es liegen keine Informationen zu Unverträglichkeiten oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Lagerbedingungen

• Die Lagerung muss in der Originalverpackung erfolgen, um sie vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit zu schützen;
• Die optimale Lagertemperatur sollte 30 °C nicht überschreiten.
• Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum zu verwenden.
• Eine Entsorgung im Abwasser oder Hausmüll wird nicht empfohlen.
• Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit

36 Monate (drei Jahre) haltbar. Das Herstellungsdatum und das Verfallsdatum sind auf der Verpackung angegeben.