Texol

Texol ist ein Hormonantagonist und ein Medikament, das die Enzymaktivität hemmt.

Hinweise Texola

Es wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen (ausgenommen Frauen mit östrogennegativem Krebs) angewendet, die zuvor nicht positiv auf Tamoxifen reagiert haben.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel wird in Tablettenform zu je 7 Stück in einer Blisterpackung abgegeben. Die Schachtel enthält 4 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Anastrozol ist ein selektives nichtsteroidales Element, das die Aromataseaktivität hemmt. Während der Postmenopause erfolgt die Estradiolbildung hauptsächlich unter Beteiligung von Estron, das in peripheren Geweben durch Umwandlung von Androstendiol produziert wird. Das Enzym Aromatase ist an diesem Prozess beteiligt.

Verminderte Östradiolspiegel führen bei Frauen mit Brustkrebs zu Arzneimittelwirkungen. In der Postmenopause führt die Komponente Anastrozol in einer Dosis von 1 g pro Tag zu einer Senkung des Östradiolspiegels um 80 %.

Das Medikament hat keine androgene, gestagene oder östrogene Wirkung und beeinflusst in therapeutischen Dosen nicht die Freisetzung von Aldosteron mit Cortisol.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme wird das Arzneimittel schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Spitzenwerte im Blutplasma werden nach 2 Stunden (bei Einnahme auf nüchternen Magen) festgestellt. Nahrung verringert die Absorptionsrate geringfügig, ohne den Grad zu beeinflussen. Die Synthese der Substanz mit dem im Plasma befindlichen Protein beträgt 40 %. Es liegen keine Informationen zur Akkumulation des Arzneimittels vor.

Stoffwechselprozesse des Arzneimittels erfolgen unter Beteiligung von N-Dealkylierung, Glucuronidierung und Hydroxylierung. Das Hauptzerfallsprodukt ist Triazol, das nicht zu einer Verlangsamung der Aromataseaktivität führt.

Anastrozol wird zusammen mit seinen Stoffwechselprodukten nach einmaliger Gabe innerhalb von 72 Stunden überwiegend über den Urin ausgeschieden (weniger als 10 % davon unverändert). Die Halbwertszeit beträgt etwa 40–50 Stunden.

Dosierung und Verabreichung

Texol wird erwachsenen Frauen zur oralen Einnahme in einer Dosis von 1 mg einmal täglich verschrieben.

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Verwenden Texola Sie während der Schwangerschaft

Die Verschreibung von Texol an schwangere Frauen ist kontraindiziert.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• Frauen, die noch nicht in den Wechseljahren sind;
• schweres Nierenversagen (CC-Spiegel liegt unter 20 ml/Minute);
• stillende Frauen;
• Vorhandensein einer Überempfindlichkeit gegenüber Anastrozol;
• Leberversagen.

Nebenwirkungen Texola

Die Einnahme des Arzneimittels kann verschiedene Nebenwirkungen hervorrufen, die mit unterschiedlicher Häufigkeit auftreten.

In den meisten Fällen kommt es zu Reaktionen, die die Gefäßaktivität beeinträchtigen, wie beispielsweise eine plötzliche Blutung der Gesichtshaut, oft in leichter oder mittelschwerer Ausprägung.

Folgende Anzeichen treten häufig auf:

• systemisch: Müdigkeits- oder Astheniegefühl;
• Störungen, die die Funktion des Bewegungsapparates beeinträchtigen: Muskelsteifheit oder -schmerzen, außerdem besteht das Risiko von Knochenbrüchen;
• Erkrankungen der Brustdrüsen oder der Fortpflanzungsorgane: Trockenheit der Vaginalschleimhaut (normalerweise mäßig);
• Läsionen der Epidermis oder ihrer Anhangsgebilde: mittelschwere Form der Alopezie;
• Probleme mit dem Magen-Darm-Trakt: Auftreten von Durchfall oder Übelkeit;
• Funktionsstörungen des Nervensystems: Unruhe- oder Angstgefühle, Kopfschmerzen und Karpaltunnelsyndrom;
• Schädigung der Sehorgane: Entwicklung von Katarakten;
• Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems: Entwicklung eines Herzinfarkts, einer koronaren Herzkrankheit oder einer Angina pectoris;
• Störungen des hepatobiliären Systems: erhöhte Werte von Leberenzymen wie ALT mit AST und alkalischer Phosphatase.

Folgende Störungen treten manchmal auf:

• Verletzungen im Bereich der Brustdrüsen oder Geschlechtsorgane: vaginale Blutungen (häufig bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs – während der ersten Wochen nach der Umstellung von der Hormontherapie auf ein Arzneimittel mit Anastrozol);
• Stoffwechsel- und Stoffwechselstörungen: Entwicklung einer Anorexie (meist in mäßigem Ausmaß). Auch der Gesamtcholesterinspiegel kann leicht ansteigen;
• Magen-Darm-Störungen: Erbrechen;
• Symptome im Zusammenhang mit der Arbeit des Nervensystems: Schläfrigkeitsgefühl;
• Läsionen des hepatobiliären Systems: Entwicklung einer Hepatitis oder erhöhte GGT- und Bilirubinwerte;
• Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems: jegliche Komplikationen thromboembolischer Natur in den Venen sowie vaskuläre Ischämie im Gehirn.

Gelegentlich werden folgende Erscheinungen beobachtet:

• Läsionen, die die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems beeinträchtigen: Ischämie im Myokard oder in den Koronararterien;
• Erkrankungen der Epidermis und ihrer Anhangsgebilde: Stevens-Johnson-Syndrom oder Erythema multiforme;
• andere Erkrankungen: Allergiesymptome einschließlich Urtikaria, Angioödem und Anaphylaxie;
• Störungen der Fortpflanzungsfunktion und der Brustdrüsenfunktion: Krebs im Endometrium.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

In Kombination mit Östrogenen schwächt das Medikament deren medizinische Eigenschaften ab.

Informationen aus klinischen Studien zeigen, dass bei der Kombination von Texol mit Cimetidin oder Antipyrin die Wahrscheinlichkeit einer therapeutischen Wechselwirkung im Zusammenhang mit der Induktion mikrosomaler Leberenzyme sehr gering ist.

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Lagerbedingungen

Texol muss außerhalb der Reichweite von Kindern und bei Temperaturen unter 25 °C aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Texol ist ab Herstellungsdatum des Therapeutikums 2 Jahre lang verwendbar.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern ist verboten.

Analoga

Analoga des Arzneimittels sind die folgenden Medikamente: Axastrol, Actastrozol, Anastera, Anastrozol, Anatero, Arimidex, Armotraz, Aromasin, Lezra, Letoraip, Letrozol, Letromara, Letrotera, Mammozol, Nexazol, Femara, Femizet, Egistrazol, Exemestane, Enzamidex, Etrusil.