Ulthera

Ultera ist ein Medikament gegen Geschwüre, das bei gastroösophagealem Reflux eingesetzt wird. Ultera ist ein Protonenpumpenhemmer. Es hat einen zweiten Namen – Pantoprazol (Wirkstoff).

Wird bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung angewendet, da sich die Leberenzymwerte verändern können. Ultera beeinträchtigt die Nierenfunktion nicht.

Hinweise Ulthera

Das Medikament Ultera wird bei Magengeschwüren sowie bei Zwölffingerdarmgeschwüren verschrieben. Auch die gastroösophageale Refluxkrankheit wird mit dem Medikament Ultera behandelt.

Es wird erfolgreich zur Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms und von Stressgeschwüren eingesetzt.

Ultera wird als Teil einer kombinierten Anti-Helicobacter-Eradikationstherapie bei Patienten verschrieben, die an Geschwüren leiden und die Häufigkeit von Rückfällen in ihrem Körper verringern müssen.

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Freigabe Formular

Ultera ist in Tablettenform erhältlich. Das Arzneimittel ist mit einem magensaftresistenten Film (gelb oder orange) überzogen. Die Tabletten sind rund und bikonvex. Jede Tablette hat einen Querschnitt – den Kern (weiß oder cremefarben). In manchen Fällen ist eine Marmorierung akzeptabel.

Erhältlich in folgenden Formen: sieben Stück in zwei Blistern und in einer Kartonschachtel.

Außerdem 10 Stück in Streifen und Kartonpackungen und 14 Stück im Streifen.

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Ulter ist wie folgt: Der Wirkstoff unterdrückt die Wirkung von Salzsäure im Magen, indem er gezielt die Protonenpumpe der Belegzellen beeinflusst. Pantoprazol wird in einer sauren Umgebung in seine aktive Form umgewandelt, die in den Belegzellen des Magens am stärksten konzentriert ist – das heißt, es wird in Salzsäure umgewandelt. Die Unterdrückung ist dosisabhängig und kann das stimulierte Auftreten von Magensaftsekretionen beeinflussen (ein Effekt, bei dem 24 Stunden lang keine Sekrete produziert werden). Pantoprazol senkt den Säurespiegel im Magen und entfernt Gastrin aus dem Körper.

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Pharmakokinetik

Pantoprazol wird nach der Einnahme vollständig resorbiert. Bei der Analyse im Blutplasma erreicht der Wirkstoffspiegel ein µg/ml. Es dauert zwei Stunden, bis dieser Wert erreicht ist. Dieser Spiegel steigt auch nach längerer Einnahme des Arzneimittels nicht an.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels als magensaftresistente Tabletten beträgt 75–80 %. Die Plasmaproteinbindung erreicht nahezu 100 %.

Pharmakokinetik: Ultera transportiert die Hauptmetaboliten über die Nieren. Etwa 80 % werden über den Urin ausgeschieden. Die restlichen 20 % werden über den Stuhl ausgeschieden.

Allerdings muss berücksichtigt werden, dass Parietalzellen nicht mit Pantoprazol korrelieren.

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Dosierung und Verabreichung

Ultera wird oral eingenommen. Die Tablette wird nicht zerkaut oder geteilt, sondern im Ganzen geschluckt und mit reichlich Wasser abgespült. Der Einnahmezeitpunkt ist unabhängig vom Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme.

Bei Magengeschwüren sollte die Dosis 40 Milligramm pro Tag nicht überschreiten.
Für ältere Menschen sollten es nicht mehr als 20 Milligramm pro Tag sein.

Bei einem Zwölffingerdarmgeschwür beträgt die Behandlungsdauer zwei Wochen, bei einem gastroösophagealen Reflux vier Wochen.

Die Behandlungsdauer mit dem Medikament kann je nach individuellem Krankheitsbild verlängert werden.

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Verwenden Ulthera Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Ulter während der Schwangerschaft ist strengstens verboten. Derzeit liegen keine Studien vor, die das Fehlen negativer Auswirkungen auf den Fötus während der Schwangerschaft bestätigen.

Auch während der Stillzeit und während der Stillzeit wird die Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen. In extremen Fällen ist es notwendig, entweder die Einnahme des Arzneimittels zu beenden oder das Stillen bis zum Abschluss der gesamten Behandlung zu unterbrechen.

Kontraindikationen

Ulter ist bei Dyspepsie neurotischer Genese streng kontraindiziert. Kontraindikationen für die Anwendung von Ulter umfassen auch bösartige Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts. Schwangeren und Stillenden ist die Einnahme des Arzneimittels ebenfalls untersagt.

Bei schwerem Nierenversagen sollte die Anwendung von Ulter eingeschränkt oder verboten werden, da die Metaboliten nicht aus dem Körper ausgeschieden werden können.

Die Anwendung von Ultera ist außerdem bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

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Nebenwirkungen Ulthera

Verschiedene klinische Studien haben gezeigt, dass die Anwendung von Ultera zu folgenden Nebenwirkungen führen kann:

• Verdauungssystem – lokale Schmerzen im Oberbauch, anhaltender Durchfall, mögliche Verstopfung, Blähungen, anhaltende Übelkeit, mögliche erhöhte Aktivität von Leberenzyme.
• Zentralnervensystem - Kopfschmerzen oder Migräne, einige Sehstörungen (Unschärfe), Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit sind möglich, in extremen Fällen bei längerer Anwendung - Depressionen. Daher wird es nicht für Personen empfohlen, die viel Zeit mit dem Auto verbringen.
• Allergie – Hautausschläge, die jucken können, in seltenen Fällen ist ein anaphylaktischer Schock möglich.
• Seltene Fälle: Myalgie, Ödeme, Fieber, erhöhte Triglyceridwerte.
  

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Überdosis

Klinische Studien haben keine Fälle einer Überdosierung mit Ultera ergeben. Bei verstärkten Nebenwirkungen ist jedoch eine Behandlung zur Linderung der Symptome erforderlich. Es ist zu beachten, dass eine Dialyse unwirksam sein kann.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Im Rahmen klinischer Studien zur Ermittlung negativer Wechselwirkungen und zur anschließenden Beseitigung der Auswirkungen wurden keine negativen oder positiven Auswirkungen durch die Wechselwirkung von Ultera mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

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Lagerbedingungen

Die Lagerung des Arzneimittels Ultera sollte an einem trockenen Ort erfolgen, der vor direkter Sonneneinstrahlung und verschiedenen Lichtquellen geschützt ist. Die Temperatur, bei der das Produkt gelagert werden sollte, sollte Raumtemperatur – 25 °C nicht überschreiten.

Der von Ihnen für die Lagerung gewählte Ort sollte vor Kindern und Haustieren sicher geschützt sein.

Spezielle Anweisungen

Analoga

Derzeit bietet der Pharmamarkt die folgenden Analoga von Ultera an, die hinsichtlich ihres medizinischen Zwecks und Wirkstoffs übereinstimmen: Nolpaza, Proxium, Pulzet, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Ultera beträgt zwei Jahre ab Herstellungsdatum. Bei Nichteinhaltung der Lagerbedingungen verkürzt sich diese Frist erheblich. Es wird dringend empfohlen, das Medikament nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr zu verwenden. Bei Entnahme der Tabletten aus der Blisterpackung verkürzt sich die Haltbarkeit des Medikaments. Überprüfen Sie vor jeder Anwendung das Herstellungsdatum. Die Verwendung eines abgelaufenen Medikaments kann gesundheitsschädlich sein.

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