Ultrawist

Ultravist ist ein diagnostisches Mittel für Computertomographien, Untersuchungen des Rückenmarks und Gehirns, Urographien, Arthrographien, die Diagnostik verschiedener Erkrankungen des endokrinen Systems, des Nervensystems, der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts, des Bewegungsapparates, des Kreislaufsystems, des Urogenitalsystems sowie für die Diagnostik von Tumoren, auch bösartigen. Es ist eine transparente Flüssigkeit, die keine Fremdkörper enthält. Der Hauptwirkstoff ist Iopromid. Es handelt sich um eine röntgendichte Flüssigkeit, die zur intravenösen, intraarteriellen Verabreichung sowie zur Verabreichung in die Zerebrospinalflüssigkeit verwendet wird. Ultravist ist gut verträglich, jedoch sind Nebenwirkungen möglich, und es gibt eine Reihe von Kontraindikationen für die Anwendung. Die Dosis wird von einem Spezialisten während der Vorbereitung auf die Studie festgelegt. Sie hängt vom Gewicht, Alter, der Art der Diagnose und anderen speziellen Anweisungen für die Anwendung von Ultravist des Patienten ab. Nachfolgend finden Sie umfassende Informationen zur Anwendung, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, verschiedenen Freisetzungsformen, besonderen Anwendungshinweisen während der Schwangerschaft und Stillzeit, den Auswirkungen auf ältere Menschen, Kinder verschiedener Altersklassen sowie Analoga auf dem Pharmamarkt. Ultavist wird vom deutschen Pharmaunternehmen Bayer Schering Pharma mit Sitz in Berlin hergestellt. Das Preis-Leistungs-Verhältnis ist hoch.

Hinweise Ultrawist

Ultravist dient ausschließlich Forschungszwecken und ist kein Therapeutikum zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Es dient der Diagnostik aller Körperteile. Es wird intravenös, intraarteriell und auch ins Rückenmark verabreicht. Abhängig von Dosis und Indikation wählt der Diagnostiker die Untersuchungsart. Dies können Computertomographie, Rückenmarksuntersuchung, Arthrographie, Urographie und andere Verfahren mit Kontrastmittel sein. Verschiedene Darreichungsformen ermöglichen einen wirtschaftlichen Einsatz des Arzneimittels entsprechend der erforderlichen Dosierung und Behandlungsdauer.

Freigabe Formular

Ultravist hat verschiedene Darreichungsformen. Es wird in Ampullen mit unterschiedlichen Dosierungen und Volumina freigesetzt. Die Dosierung richtet sich nach der Wirkstoffmenge Iopromid, d. h. 240 mg, 300 mg und 370 mg. Das Volumen kann 10 ml pro Ampulle, 20 ml pro Ampulle, 50 ml pro Ampulle, 100 ml pro Ampulle, 200 ml pro Ampulle und 500 ml pro Ampulle betragen. Die Vielfalt der Darreichungsformen ermöglicht es Ihnen, die beste Option für Ihren spezifischen Fall in der Diagnostik und medizinischen Forschung zu wählen. Ein Spezialist schlägt Ihnen während der Vorbereitung eine geeignete Option vor.

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Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik der Wirkung von Ultravist auf den menschlichen Körper ist sehr einfach. Nach oraler Verabreichung erhöht die Flüssigkeit des Wirkstoffs den Kontrast bei diagnostischen Untersuchungen mit Bestrahlungsmethoden wie Computertomographie, Rückenmarksuntersuchungen, Arthrographie, Urographie und anderen. Ultavist zeichnet sich durch minimale pharmakologische Aktivität aus, während die Bindung an Proteine im Blut unbedeutend ist. Die Auswirkungen auf Nieren und Herz-Kreislauf-System sind sehr gering.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Ultravist umfasst die Aufnahme von Wirkstoffen, deren Verteilung im Körper, Stoffwechselprozesse und die endgültige Ausscheidung. Nach intravenöser oder intraarterieller Gabe verteilt sich das Arzneimittel schnell im Körper; bereits nach 1–5 Minuten ist eine ärztliche Untersuchung möglich. Drei Minuten nach der Verabreichung ist ein Drittel der Wirkstoffe im Blutplasma nachweisbar. In klinisch akzeptablen Dosen des Arzneimittels werden seine Metaboliten nicht nachgewiesen. Das heißt, es findet kein Stoffwechsel als solcher statt. Bei normaler Nierenfunktion des Patienten sollte es keine Ausscheidungsprobleme geben. Ist diese Funktion beeinträchtigt, werden Spezialisten diesem Problem besondere Aufmerksamkeit widmen. Normalerweise ist Iopromid nach 2 Stunden zur Hälfte ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Hinsichtlich Anwendungsmethode und Dosierung gibt es eine große Vielfalt. Ultravist wird intravenös, intraarteriell und auch direkt in das Rückenmark, genauer gesagt in die Flüssigkeit durch die Hirnhäute, verabreicht. Das Medikament muss auf die Körpertemperatur der untersuchten Person erwärmt werden. Die Ultavist-Lösung muss einmalig und unmittelbar nach dem Öffnen der Flasche verwendet werden. Die Dosis richtet sich nach Körpergewicht, Alter, Allgemeinzustand des Patienten, Untersuchungsmethode unter besonderer Berücksichtigung von Risikogruppen und möglichen Kontraindikationen.

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Verwenden Ultrawist Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Ultravist während der Schwangerschaft ist kontraindiziert, da die Sicherheit dieses Arzneimittels nicht erwiesen ist. Wenn die Einnahme des Arzneimittels dringend erforderlich ist, sollten Sie Ihren Arzt über Ultravist-Analoga und die Zweckmäßigkeit seiner Anwendung während der Schwangerschaft konsultieren. Vergessen Sie nicht die Risiken, die für die Mutter und das ungeborene Kind bestehen können. Wie beeinflusst das Medikament die Entwicklung des Kindes im Mutterleib und nach der Geburt? Wenn eine Verschreibung während der Stillzeit erforderlich ist, wird dieses Arzneimittel angewendet. Der Wirkstoff geht teilweise in die Muttermilch über. Nach modernen Beobachtungen schadet dies Säuglingen nicht.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Ultravist sollten vor der Anwendung sorgfältig geprüft werden. Es gibt keine grundsätzlichen Kontraindikationen, jedoch sollte Ultravist bei Diabetes mellitus, Nieren- und Leberinsuffizienz, wiederholter Anwendung oder einer signifikanten Dosiserhöhung mit großer Vorsicht angewendet werden. Eine mögliche Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe ist zu beachten. Berücksichtigen Sie das Alter des Patienten, da ältere Menschen die Gabe von Kontrastmitteln bei Untersuchungen schwerer haben. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Falls erforderlich, ist das Verhältnis von Schaden und Nutzen der Untersuchung für die Mutter und das ungeborene Kind abzuwägen.

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Nebenwirkungen Ultrawist

Bei der Injektion von Ultravist in die Blutgefäße treten in der Regel keine Nebenwirkungen auf oder werden mild toleriert. Verschiedene Empfindungen sind möglich, wie z. B. Übelkeit, Schwindel, Benommenheit, Erbrechen, allergische Reaktionen (Hautausschläge, Juckreiz, Urtikaria) und Veränderungen der Körpertemperatur (Anstieg oder Abfall). Seien Sie jedoch nicht unvorsichtig gegenüber negativen Empfindungen und Symptomen, da Ultravist auch schwere Nebenwirkungen haben kann, die zu schwerwiegenden Komplikationen und sogar zum Tod führen können. Haben Sie jedoch keine Angst vor der Untersuchung und möglichen Reaktionen, da das Angstgefühl die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöht.

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Überdosis

Langzeitstudien mit Ultravist an Tieren zeigten keine besonders schweren Überdosierungen oder Vergiftungen des gesamten Körpers. Unangenehme Empfindungen des Herz-Kreislauf-Systems und der Lunge sind möglich. Daher ist es wichtig, die Nierenfunktion und die Flüssigkeitsausscheidung zu überwachen. Eine Hämodialyse ist wirksam, da die Kontrastflüssigkeit optimal aus dem Körper entfernt wird. Der Zustand des Patienten sollte anschließend drei Tage lang überwacht werden. Atembeschwerden, Krämpfe, Hemmung und andere Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems sind möglich.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es gibt bestimmte Hinweise zur Wechselwirkung von Ultravist mit anderen Arzneimitteln. Diese Einnahmemethode zur Untersuchung der Schilddrüsenfunktion wird nicht empfohlen. Da die Indikationen möglicherweise nicht glaubwürdig sind. Nach der Einnahme von Ultravist sollten 10 Tage, vorzugsweise zwei Wochen, vergehen. Bei Einnahme bestimmter Antidepressiva kann die Anfallsschwelle sinken. Dadurch steigt das Risiko von Reaktionen im Zusammenhang mit der Verwendung von Kontrastmittel. Bei der Einnahme von immunmodulatorischen Mitteln sind verzögerte Reaktionen möglich. Dazu gehören Fieber, Schüttelfrost und ein Gefühl im Anfangsstadium einer Grippe.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Ultravist sind sehr einfach. Es sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von höchstens 30 °C aufbewahrt werden. Kinder sollten keinen Zugang zum Arzneimittel haben. Die Haltbarkeit von Ampullen beträgt maximal 3 Jahre. Eine geöffnete Ampulle sollte sofort verwendet werden, ohne sie im Kühlschrank oder an einem anderen Ort aufzubewahren. Wirkstoffe verlieren ihre medizinischen Eigenschaften. Ultravist darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden. Ein abgelaufenes Arzneimittel kann den Studienverlauf völlig verändern. Lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig das Herstellungsdatum und die Gebrauchsanweisung.

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Spezielle Anweisungen

Analoga von Ultravist

Falls Sie Ultravist nicht in Apotheken finden konnten, gibt es ein Analogon. Dieses Medikament heißt Iopromid und wird von der Fermex-Group LLC hergestellt. Das Unternehmen mit Sitz in der Region Kiew ist einer der modernsten Produktionsbetriebe in der GUS und verfügt über eine umfangreiche Forschungsbasis. Im Vergleich zu anderen postsowjetischen Herstellern entspricht die Ausstattung dieses Komplexes den neuesten europäischen Standards der Pharmaindustrie. Daher besteht kein Grund zur Sorge hinsichtlich der Qualität. Das Medikament kann nur von einem Spezialisten ersetzt werden, der die Studie durchführt.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Ultravist beträgt 3 Jahre, abhängig von den Lagervorschriften, Temperaturbedingungen, Beleuchtung und anderen notwendigen Parametern. Nach drei Jahren ist die Anwendung des Arzneimittels strengstens verboten. Achten Sie daher beim Kauf in der Apotheke sorgfältig auf das Herstellungsdatum dieses Arzneimittels, insbesondere wenn es längere Zeit im Medikamentenschrank lag. Vergessen Sie nicht, dass ein abgelaufenes Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften nicht mehr behält.

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