Valordine

Beruhigende Tropfen, wässrig-transparent, mit einem ausgeprägten Aroma von Baldrian und Menthol. Die Wirkstoffe dieses Arzneimittels sind Ethylbromisovalerianat und Phenobarbital. Als zusätzliche Bestandteile enthält die Zusammensetzung ätherische Öle aus Pfefferminze und Hopfen, Ethylalkohol und destilliertes Wasser.

Hinweise Valordina

Kurzzeittherapie (maximal zwei Wochen) bei schmerzhaften Missempfindungen im Herzbereich aufgrund von Neurosen, Übererregung, Angstzuständen und dadurch verursachten Schlafstörungen.

Freigabe Formular

Tropfen zum Einnehmen in dunklen Glasflaschen mit 25 ml Inhalt und Tropfverschluss oder in Polymerflaschen mit 35 (50) ml Inhalt, verpackt in Kartons mit beiliegender Gebrauchsanweisung.

Pharmakodynamik

Dieses Medikament hat eine beruhigende und mäßig hypnotische Wirkung auf den menschlichen Körper. Diese Eigenschaften sind auf die Wirkstoffe des Arzneimittels zurückzuführen. Ethylbromisovalerianat hat die größte Wirkung auf die Zellen der Großhirnrinde. Diese Substanz hemmt die Hemmungs- und Erregungsprozesse sowie die Aktivität des Rückenmarks und der Medulla oblongata mit einer gewissen Schwächung der äußeren Atmungsfunktion. Es wirkt beruhigend, anästhetisch und mäßig hypnotisch und beseitigt zusätzlich Krämpfe der glatten Muskulatur.

Phenobarbital ist ein Barbiturat, das in geringen Dosen beruhigend wirkt und die Blutgefäße erweitert. Bei richtiger Dosierung ist seine hypnotische Wirkung praktisch nicht vorhanden.

Zusätzliche Inhaltsstoffe – ätherische Öle aus Minze und Hopfen – verstärken die krampflösende und gefäßerweiternde Wirkung.

Pharmakokinetik

Nicht präsentiert.

Dosierung und Verabreichung

Geben Sie 15 bis 20 Tropfen in ein Viertelglas Wasser und trinken Sie es dreimal täglich vor den Mahlzeiten. Bei Schlaflosigkeit kann eine Dosiserhöhung auf 30 Tropfen empfohlen werden. Die Kurdauer beträgt maximal zwei Wochen.

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Verwenden Valordina Sie während der Schwangerschaft

Phenobarbital ist für Schwangere kontraindiziert, da diese Substanz nicht von der Plazentaschranke zurückgehalten wird und in allen Geweben des Embryos, insbesondere in der Plazenta, der Leber und dem Gehirn vorkommt und Entwicklungsstörungen verursachen kann.

Während der Stillzeit wird es nicht verschrieben, da es in der Muttermilch vorkommt.

Kontraindikationen

Sensibilisierung gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels, Porphyrie, Altersgruppe der Patienten 0–17 Jahre, schwangere und stillende Frauen, schweres Leber- und/oder Nierenversagen, Zustände mit hoher Anfallswahrscheinlichkeit: Epilepsie, chronischer Alkoholismus, traumatische und andere Erkrankungen des Gehirns.

Nebenwirkungen Valordina

Zentralnervensystem: Muskelkrämpfe, diffuse Kopfschmerzen und Schwindel, Angstzustände, Müdigkeit, Hyper- (Akinesie), Ohnmacht, Schwäche, Desorientierung, Ataxie, Reizbarkeit, Depression, Albträume, Schlaflosigkeit und andere psychoneurologische Störungen.

Atmungssystem: Atemversagen, Atemstillstand.

Verdauungsorgane: Dyspepsie, Leberfunktionsstörung.

Hämatopoese: verringerte Thrombozyten- und Leukozytenwerte, B12-Folatmangelanämie.

Herz und Blutgefäße: verringerte Herzfrequenz, Hypotonie, Thrombophlebitis.

Außerdem: Sehstörungen, allergische Hautausschläge, Fieber.

Die langfristige Einnahme von Phenobarbital-haltigen Arzneimitteln führt zur Sucht, deren Symptome sich in räumlicher Desorientierung, Übererregung, Schlafstörungen und psychosomatischen Störungen äußern. Patienten zögern, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, neigen dazu, die Dosis zu erhöhen, und beim Absetzen können Entzugserscheinungen auftreten. Daher sollte das Absetzen nach längerer Anwendung schrittweise erfolgen.

Bei längerer Anwendung in hohen Dosen kann es zu chronischem Bromismus kommen, der sich in einem depressiven Geisteszustand, Atemwegsreaktionen, Entzündungen der äußeren Augenhaut, mangelnder Bewegungskoordination, spontanen Blutungen und Hämorrhagien äußert.

Es sollte berücksichtigt werden, dass die Bestandteile des Arzneimittels die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen verringern können und dass die tödliche Dosis von Barbituraten in Kombination mit Alkohol erheblich reduziert wird.

Es sollte Patienten mit akutem oder chronischem Schmerzsyndrom mit Vorsicht verschrieben werden.

Überdosis

Die Wirkstoffe des Arzneimittels können Vergiftungen unterschiedlichen Schweregrades verursachen.

Eine leichte und mittelschwere akute Phenobarbitalvergiftung ist durch Schwindel, Apathie und tiefen Schlaf gekennzeichnet. Eine schwere Vergiftung ist gekennzeichnet durch einen komatösen Zustand in Kombination mit Sauerstoffmangel der Gewebezellen; schnelle, flache Atmung, die sich allmählich verlangsamt, Tachykardie, Arrhythmie, Hypotonie, Kollaps und sehr schwache, nachlassende Reflexe. Mangelnde medizinische Versorgung ist tödlich; der Tod tritt durch Lähmung der Atemmuskulatur, Lungenödem oder Kreislaufschock ein.

Bei den ersten Anzeichen einer akuten Barbituratvergiftung ist es notwendig, einen Krankenwagen zu rufen und den Patienten in ein Krankenhaus zu bringen, wo Wiederbelebungsmaßnahmen durchgeführt werden.

Die Entwicklung einer Bromvergiftung äußert sich in räumlicher Desorientierung, Muskelschwäche, Apathie, Atemwegssymptomen, Entzündungen der äußeren Augenhaut, Bromakne und spontanen Hämatomen auf der Haut.

Hilfe bei Bromismus besteht in der Einnahme einer gesättigten Kochsalzlösung (10–20 g) in Kombination mit Furosemid, Bufenox und Diacarb.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung mit anderen Beruhigungsmitteln sowie Tranquilizern und Neuroleptika verstärkt deren Wirkung gegenseitig. Bei Medikamenten, die das Nervensystem stimulieren, insbesondere Koffein und Nikotin, schwächt es die Wirksamkeit jedes einzelnen von ihnen.

Alkoholkonsum verstärkt die Wirkung des Medikaments und kann zu einer Vergiftung führen.

Es ist nicht ratsam, die Anwendung von Valordin mit indirekten Antikoagulanzien, Antibiotika, Sulfonamiden und anderen Arzneimitteln zu kombinieren, deren Metabolismus in der Leber stattfindet, da sich die Wirksamkeit dieser Arzneimittel gegenseitig verringert.

Bei Kombination mit Cumarinderivaten, Griseofulvin, Glukokortikosteroiden und oralen Kontrazeptiva kommt es zu einer gegenseitigen Verminderung der Wirksamkeit der Medikamente.

Eine Kombination mit Methotrexat ist aufgrund der erhöhten Toxizität des letzteren unerwünscht.

Bei kombinierter Anwendung von Phenytoin und dem Valordin-Bestandteil Phenobarbital ist eine regelmäßige Überwachung der Konzentrationen dieser Substanzen im Blut des Patienten erforderlich.

Valproinsäure und ihre Derivate hemmen den Metabolismus von Phenobarbital. Bei dieser Kombination sollte der Serumspiegel von Phenobarbital überwacht werden, um die Dosierung anzupassen. MAO-Hemmer hemmen ebenfalls den Abbauprozess von Phenobarbital.

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Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 8–15 °C an einem dunklen Ort lagern.

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Haltbarkeit

2 Jahre.