Valusal

Ein gelbliches oder farbloses Gel zum Auftragen auf die Haut mit charakteristischem Aroma. Der Wirkstoff dieses Produkts ist Ketoprofen (ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel).

Hinweise Walusala

Entzündliche Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule (systemische Autoimmunarthritis, Gicht); degenerativ-dystrophische Erkrankungen des Gelenkgewebes, begleitet von Schmerzen und Entzündungen; entzündliche Prozesse in Nerven und Muskeln; traumatische Verletzungen der Gelenke, Bänder, Sehnen (Verstauchungen, Verrenkungen, Prellungen); komplexe Therapie der Lymphknoten und Gefäße, Venenentzündung.

Freigabe Formular

Das Gel ist in Aluminiumtuben (30 g und 50 g) verpackt, die in Kartons mit Gebrauchsanweisung verpackt sind.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Gels hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, wodurch eine Schmerzlinderung erreicht wird. Die Wirkung des Produkts beruht auf der Unterdrückung der Produktion entzündungsfördernder Mediatoren – Prostaglandine und Leukotriene – durch Hemmung der Aktivität der Cyclooxygenasen Typ I und II. Nach dem Auftragen des Gels werden die lysosomalen Membranen stabilisiert, die Gefäßdurchlässigkeit verringert und die Mikrozirkulation von Blut und Lymphe an der Entzündungsstelle verbessert. Dies lindert Schwellungen und Schmerzen, beseitigt Morgensteifheit und verbessert den Zustand des Patienten sowohl in Ruhe als auch bei körperlicher Aktivität.

Pharmakokinetik

Die Serumkonzentration des Wirkstoffs ist bei wiederholter lokaler Anwendung fast hundertmal niedriger als bei einer Einzeldosis von 150 mg. Die Resorption von äußerlich angewendetem Ketoprofen erfolgt langsam, es reichert sich praktisch nicht im Gewebe an (die Bioverfügbarkeit überschreitet 5 %). Metaboliten des Wirkstoffs sind Acylglycuronide. Ketoprofen wird vom Körpergewebe aufgenommen und hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Etwa 90 % des aufgetragenen Gels verlassen den Körper pro Tag.

Dosierung und Verabreichung

Tragen Sie zwei- bis dreimal täglich drei bis fünf Zentimeter des ausgedrückten Gels auf und reiben Sie es leicht in die entzündeten Hautstellen ein. Die Hautoberfläche sollte intakt sein. Die maximale Dosis beträgt maximal 15 g/Tag, was 28 cm ausgedrücktem Gel entspricht. Die Behandlungsdauer ist kurz und hängt von der Spezifität und Schwere der Erkrankung ab. Die Behandlung wird individuell von einem Spezialisten verschrieben. Die Standardtherapiedauer beträgt in der Regel ein bis zehn Tage.

Die behandelte Stelle muss nicht verbunden oder mit einem Verband abgedeckt werden, da das Präparat gut von der Hautoberfläche aufgenommen wird und keine Flecken auf Unterwäsche und Kleidung hinterlässt. Nach der Behandlung wird empfohlen, die Hände gründlich zu waschen, außer wenn dies der Anwendungsort ist. Bei Langzeittherapie wird das Tragen von Gummihandschuhen empfohlen.

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Verwenden Walusala Sie während der Schwangerschaft

In den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft darf Ketoprofen nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter die Wahrscheinlichkeit schädlicher Auswirkungen auf den Fötus deutlich überwiegt.

In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft kann Ketoprofen als Vertreter der Substanzen, die die Produktion von Prostaglandinen hemmen, das Risiko von Herz- und Lungenkomplikationen für den Fötus sowie eine fetale Intoxikation bergen. Diese Substanz kann zu einer Verringerung der Blutgerinnung bei Mutter und Kind beitragen und Blutungen während der Wehen auslösen.

Während der Stillzeit ist Valusal-Gel kontraindiziert. Ist eine Behandlung aus vitalen Indikationen erforderlich, sollte das Stillen für diese Zeit unterbrochen werden.

Kontraindikationen

Sensibilisierung gegen den Wirkstoff des Gels, andere nichtsteroidale Antirheumatika, Aspirin-Trias. Lichtempfindlichkeit in der Anamnese.

Wiederauftreten von ulzerativen Läsionen der Verdauungsorgane; Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen, chronischen Verdauungsstörungen (Beschwerden und Schmerzen im Oberbauch).

Verletzung der Hautintegrität, Exsudate, Hautausschläge, Infektionen, Verbrennungen, Akne. Nicht unter hermetisch verschlossenen Verbänden verwenden.

Altersgruppe 0-15 Jahre.

Nebenwirkungen Walusala

Lokale Effekte

Während der Behandlung können Allergien in Form von Ausschlägen (juckendes Erythem, ekzematöse, bullöse Hautveränderungen) oder Hyperämie auftreten, die sich über einen größeren Bereich als den Behandlungsbereich ausbreiten, selten können sie die gesamte Körperoberfläche bedecken.

Nach Sonneneinstrahlung - Juckreiz und Brennen, Dermatitis, malignes Erythema multiforme, Hautnekrose.

Vermeiden Sie während der gesamten Behandlungsdauer und zwei Wochen danach die Aussetzung der behandelten Bereiche gegenüber ultravioletter Strahlung (natürlich und im Solarium).

Allgemeine Auswirkungen

Die langfristige Anwendung und die Verwendung übermäßiger Gelmengen können zu Folgendem führen:

• zu dyspeptischen Störungen und Magen-Darm-Blutungen;
• Haut- und Atemwegsmanifestationen einer Sensibilisierung, Anaphylaxie;
• Schwäche, Schläfrigkeit, migräneartige Schmerzen und Schwindel;
• akute Nierenfunktionsstörung, interstitielle Nephritis;
• aufgrund des Vorhandenseins von Ethanol kann es zu erhöhter Trockenheit und Hyperämie der Haut kommen;
• die Inhaltsstoffe des Gels können Allergien, auch Spätallergien, auslösen;
• Bei älteren Menschen ist das Risiko von Nebenwirkungen höher, es gibt jedoch keine Informationen darüber, dass in diesem Alter eine andere Dosierung erforderlich ist.

Sollten Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Anwendung des Gels und spülen Sie die betroffene Stelle gründlich unter fließendem Wasser ab.

Überdosis

Durch die lokale Anwendung ist eine Überdosierung aufgrund der geringen Bioverfügbarkeit des Gels praktisch ausgeschlossen.

Allerdings können hohe Dosen, die über eine große Fläche verteilt werden, erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Erste Hilfe - spülen Sie die Anwendungsstelle mit fließendem Wasser.

Bei unsachgemäßer Anwendung des Gels oder versehentlicher Einnahme können systemische Wirkungen (Schläfrigkeit, Dyspepsie, Schwindel, Magenschmerzen, Atemdepression) auftreten.

Bei längerer Anwendung hoher Dosen des Gels besteht das Risiko einer Atemdepression, eines komatösen Zustands, von Muskelkrämpfen, Magen-Darm-Blutungen, Hypertonie oder Hypotonie sowie eines akuten Nierenversagens.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Therapie erfolgt symptomorientiert. Erste Hilfe, sofern seit der Überdosierung nicht mehr als eine Stunde vergangen ist: Magenspülung und orale Einnahme von Aktivkohle mit Sorbit. In schweren Fällen wird sofort ein Rettungswagen gerufen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Da die Plasmakonzentration bei lokaler Anwendung gering ist, treten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nur bei häufiger Anwendung auf großen Flächen auf:

• Mögliche Intoxikation mit Cyclosporin, Methotrexat, Lithiumsalzen, Herzglykosiden aufgrund ihrer Retention im Körper;
• Erhöhung der Wirksamkeit von Antikoagulanzien, Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Glukokortikosteroiden, Phenytoin, Antidiabetika;
• Die kombinierte Anwendung mit anderen äußerlich anzuwendenden Mitteln, die nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente enthalten, wird nicht empfohlen.
• Die Kombination mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Diuretika und Mifepriston schwächt die Wirksamkeit dieser Arzneimittel (der Abstand zwischen der Anwendung von Valusal und Mifepriston sollte mindestens acht Tage betragen).
• Die Kombination mit Aspirin verringert die Bindung von Ketoprofen an Plasmaalbumine. Mit Probenecid trägt es dazu bei, die Ausscheidung von Ketoprofen zu verlangsamen und das Ausmaß seiner Bindung an Serumproteine zu verringern.
• Bei Patienten, denen Ketoprofen in Kombination mit einem Cumarin verschrieben wurde, wird eine ärztliche Überwachung empfohlen.

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Lagerbedingungen

Bei Temperaturen unter 25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Haltbarkeit

2 Jahre.