Alerzin

Eine sich schnell entwickelnde Wirtschaft, Haushaltschemikalien, die in guter Absicht die Arbeit von Frauen erleichtern sollten, und als Nebeneffekt - heute ist es ziemlich schwierig, eine Person zu finden, die nicht an mindestens einer Manifestation einer allergischen Reaktion leidet. Jedes Jahr werden die Reihen derjenigen, die anfällig für "saisonale Allergien" sind, aufgefüllt, d. h. die Reaktion des Körpers auf einen bestimmten Reizstoff, der mit dem Wechsel der Jahreszeiten verbunden ist, zum Beispiel eine Allergie gegen Pollen von Blütenpflanzen, eine Reaktion auf Erkältung und andere. Antihistaminika zur systemischen Anwendung, die auf die Atemwege wirken, Alerzin, hergestellt vom Pharmaunternehmen Egis (Ungarn), sind eine würdige Lösung für das aufgetretene Problem.

Hinweise Alerzina

Das pharmakologische Medikament wurde vom Hersteller als systemisches Antihistaminikum entwickelt, daher die Indikationen für die Anwendung von Alerzin:

1. Symptomatische Behandlung der beginnenden Anzeichen einer idiopathischen Urtikaria, die sich bereits zu einer chronischen Erkrankung entwickelt hat.
2. Allergische Rhinitis saisonaler Natur (Heuschnupfen).

Ganzjährige allergische Rhinitis.

Freigabe Formular

Die Zusammensetzung des Arzneimittels basiert auf dem Hauptwirkstoff Levocetirizinhydrochlorid, dessen quantitativer Indikator 5 mg in einer Einheit des Arzneimittels beträgt. Levocetirizin, umgerechnet auf eine trockene 100%ige chemische Verbindung, beträgt 4,21 mg. Es gibt auch eine Reihe zusätzlicher chemischer Verbindungen, darunter Lactose-Monohydrat.

Auf dem pharmakologischen Markt wird die Freisetzungsform von Alerzin in verschiedenen Varianten angeboten:

1. Die Tabletten sind oben durch eine spezielle lösliche Beschichtung geschützt. Auf der Packungsplatte befinden sich sieben Einheiten des Arzneimittels. In Apothekenregalen finden Sie Kartonverpackungen mit einem oder zwei Tabletten.
2. Es wird auch eine Tropfenlösung (farblose Flüssigkeit ohne Sediment) hergestellt, die in 20-ml-Flaschen aus dunklem Glas abgefüllt wird. Die Flasche ist in einer klassischen Kartonverpackung verpackt. Die süßlich schmeckenden Tropfen werden oral eingenommen, die Flüssigkeit hat einen leicht wahrnehmbaren Moschusgeruch.

Pharmakodynamik

Das fragliche Medikament gehört zur Kategorie der selektiven Medikamente, die H1-Histaminrezeptoren hemmen und ein kompetitiver Histaminantagonist sein können. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Levocetirizin - ein stabiles R-Enantiomer, eine isomere Variante von Cetirizin, die mit einer linkshändigen Rotation ausgestattet ist. Die Pharmakodynamik von Alerzin und insbesondere von Levocetirizin ähnelt den Eigenschaften peripherer H1-Rezeptoren. Alerzin beeinflusst wirksam die Gefäßpermeabilität, die histaminabhängige Möglichkeit der Entwicklung allergischer Manifestationen, reduziert die Bewegung von Eosinophilen, hemmt und begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Die Einführung von Levocetirizin ermöglicht es, den Beginn allergischer Manifestationen zu verhindern oder deren Verlauf zu erleichtern.

Alerzin weist hohe entzündungshemmende und antiexsudative Eigenschaften auf und lindert Reizungen und Juckreiz perfekt. Gleichzeitig wurde kein signifikanter Effekt auf die Verringerung der Fähigkeit der Gehirnzellen, Nervensignale zu übertragen (anticholinerger Parameter) und die Blockade von 5-HT M2 (S M2)-Rezeptoren (Antiserotoninindikator) festgestellt.

Wenn die erforderlichen therapeutischen Dosen erreicht sind, zeigt Alerzin keine sedierende Wirkung auf den Körper des Patienten. Nach der Einnahme beginnt die Wirkung des Arzneimittels im Abstand von einer Viertelstunde bis zu einer Stunde einzutreten und hält zwei Tage an. Die Zeitparameter hängen von den individuellen Eigenschaften des Körpers des Patienten ab.

Pharmakokinetik

Die chemische Grundverbindung des betreffenden Arzneimittels – Levocetirizin – ist ein Derivat von Cetirizin, daher wird die Pharmakokinetik von Alerzin durch eine lineare Abhängigkeit dargestellt und weist praktisch keine Unterschiede zu der von Cetirizin auf.

Der Wirkstoff Levocetirizin wird von der Magen-Darm-Schleimhaut gut resorbiert und erreicht nach 50 Minuten seine maximale Konzentration im Blutserum: Bei einer Einzeldosis beträgt dieser Parameter (Cmax) 270 ng/ml, die zweite Gabe ergibt bereits 308 ng/ml (bei einer Dosierung von 5 mg Alerzin). Der Resorptionsgrad des Arzneimittels hängt nicht von der verabreichten Dosierung ab und verändert seine Werte nicht durch Zeit und Nahrungsmenge. Diese Parameter beeinflussen lediglich die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Wirkstoffkonzentration im Plasma. Das Medikament weist eine Bioverfügbarkeit von 100 % auf.

Ein Teil des Arzneimittels (ca. 14 %) wird vom Körper metabolisiert. Dieser Prozess wird durch Reaktionen wie Sauerstoff-Dealkylierung, Stickstoff-Dealkylierung, Oxidation und Kombination mit Taurin dargestellt. Die Oxidation erfolgt in Gegenwart von CYP-Isophoren, während die Dealkylierung unter direkter Beteiligung von Cytochrom CYP 3A4 erfolgt.

Der Wirkstoff weist eine hohe Bindung an Blutproteine auf, deren Wert 90 % erreicht. Bisher liegen keine objektiven Informationen über die Fähigkeit des Wirkstoffs vor, die Blut-Hirn-Schranke zu passieren. Auch über die Verteilungsmöglichkeiten des Arzneimittels in den Geweben verschiedener Organe liegen keine Daten vor. Es wurde eine unbedeutende Konzentration von Levocetirizin in den Zellen des Zentralnervensystems festgestellt, die maximale Konzentration liegt in Nieren und Leber. Das Verteilungsvolumenkriterium beträgt 0,4 Liter pro Kilogramm Patientengewicht.

Der Großteil des Arzneimittels und seiner Metaboliten wird hauptsächlich durch aktive tubuläre Sekretion und glomeruläre Filtration verwertet und ausgeschieden. Die Ausscheidung erfolgt über den Urin (ca. 85,4 %) und einen geringen Anteil über den Stuhl.
Die Halbwertszeit T1/2 beträgt, abhängig von den individuellen Eigenschaften des Körpers und seinem Gesundheitszustand, sechs bis neun Stunden. Bei jungen Patienten ist dieser Wert niedriger, offizielle Daten liegen jedoch noch nicht vor.

Die Gesamtclearance bei erwachsenen Patienten ist durch einen Wert von 0,63 ml/min/kg gekennzeichnet. Es ist zu beachten, dass die Clearance von Levocetirizin mit dem entsprechenden Kreatinin-Parameter zusammenhängt. Wenn die Krankengeschichte des Patienten pathologische Veränderungen der Nierenfunktion, mittelschwer oder schwer, aufweist, sollte das Intervall zwischen der Verabreichung von Alerzin entsprechend diesem Parameter (Hinweise zur Kreatinin-Clearance) angepasst werden. Bei einem vollständigen Stopp der Urinausscheidung durch die Nieren (Anurie) verringert sich die Gesamtclearance des Patienten um etwa 80%.

Bei einer Hämodialyse mit einer klassischen Dauer von vier Stunden beträgt die in diesem Zeitraum ausgeschiedene Levocetirizinmenge weniger als 10 %.

Dosierung und Verabreichung

Je nach verordneter Darreichungsform unterscheiden sich Applikationsart und Dosierung des Medikaments geringfügig. Beide Darreichungsformen werden vom Patienten mit der benötigten Flüssigkeitsmenge oral eingenommen. Die Lösung wird vor Gebrauch mit einem Spender abgemessen und in ein Glas mit etwas Wasser gegeben und dort vermischt. Dies erleichtert die Einnahme und erhöht die Wirksamkeit des Medikaments. Die verdünnte Zusammensetzung muss sofort getrunken werden, ohne sie für später aufzubewahren – andernfalls verringert sich ihre Wirksamkeit. Bei Verschreibung einer Tablette muss die Arzneimitteleinheit unzerkaut zusammen mit der benötigten Flüssigkeitsmenge geschluckt werden.

Für Kinder über sechs Jahre und erwachsene Patienten beträgt die Tagesdosis 5 mg Levocetirizin, was einer Filmtablette oder 20 Tropfen Lösung entspricht. Das Medikament wird einmal täglich eingenommen.

Neugeborenen im Alter von sechs Monaten bis zu einem Jahr wird nur die Tropfenform der Freisetzung verschrieben, während die Dosierung 1,25 mg beträgt, was fünf Tropfen entspricht, die dem Körper einmal täglich verabreicht werden. Für Säuglinge, die noch nicht sechs Monate alt sind, wird die Einnahme von Levocetirizin nicht empfohlen, da die Daten zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf diese Altersgruppe von Patienten sehr begrenzt sind.

Für Kinder im Alter von ein bis zwei Jahren beträgt die empfohlene Dosierung 2,5 mg, was zehn Tropfen entspricht, die zweimal täglich in den Körper verabreicht werden.

Für Kinder im Alter von zwei bis sechs Jahren beträgt die empfohlene Dosis 2,5 mg, was zehn Tropfen entspricht, aufgeteilt auf zwei Tagesdosen.

Abhängig vom Zustand des Patienten passt der behandelnde Arzt jedoch die Dauer der Therapie, die Art der Verabreichung und die Dosierung von Levocetirizin individuell an.

Wenn der Patient zusätzlich an einer Nierenfunktionsstörung leidet, wird die Dosierung von Alerzin angepasst. Der Hersteller gibt hierzu folgende Empfehlungen:

• Wenn während klinischer Studien die Kreatinin-Clearance des Patienten im Bereich von 30 bis 49 ml/min liegt, beträgt die empfohlene Dosis des Arzneimittels 5 mg, was einer Tablette oder 20 Tropfen Lösung entspricht. Der Abstand zwischen den Dosen sollte 48 Stunden (zwei Tage) betragen.
• Wenn das Testergebnis eine Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min zeigt, beträgt die empfohlene Dosis des Arzneimittels 5 mg, was einer Tablette oder 20 Tropfen Lösung entspricht. Der Abstand zwischen den Dosen sollte 72 Stunden (drei Tage) betragen.

Wenn der Patient im Rentenalter ist, die Analyse jedoch keine Auffälligkeiten in der Nierenfunktion zeigt, ist eine Anpassung der Alerzin-Dosierung nicht erforderlich. Andernfalls wird die Menge des Arzneimittels in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance gemäß den oben genannten Empfehlungen verschrieben.

Wenn in der Vorgeschichte des Patienten lediglich ein Leberversagen aufgetreten ist, ist keine Anpassung der Dosis des verabreichten Arzneimittels erforderlich.

Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die Medikamentenmenge individuell unter Berücksichtigung ihres Gewichts und ihrer Kreatinin-Clearance ausgewählt.

Die Dauer der Behandlung hängt direkt von den auftretenden Symptomen ab. Bei chronischer allergischer Rhinitis kann die Behandlung mit Alerzin ein Jahr lang fortgesetzt werden.

Verwenden Alerzina Sie während der Schwangerschaft

Da derzeit keine Daten zur Fähigkeit des Wirkstoffs des betreffenden Arzneimittels, Levocetirizin, vorliegen, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, wird die Anwendung von Alerzin während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Es gibt auch keine verlässlichen Fakten über die Sicherheit von Levocetirizin für die normale Embryonalentwicklung.

Besteht während der Stillzeit einer jungen Mutter ein Bedarf an einer Allergietherapie, muss das Stillen nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt für die Dauer der Behandlung unterbrochen werden.

Kontraindikationen

Jedes Medikament, das in der therapeutischen Behandlung eingesetzt wird, hat eine bestimmte Wirkung auf den Körper des Patienten, lokal oder systemisch. Dementsprechend sind Kontraindikationen für die Anwendung von Alerzin möglich. Diese sind:

• Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Levocetirizin oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels sowie mehreren Piperazinderivaten.
• Aufgrund der Tatsache, dass die Oberflächenbeschichtung des Arzneimittels Lactose-Monohydrat enthält, wird die Anwendung in Tablettenform bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Glucose-Galactose-Malabsorption, Galactosämie oder Lactosemangel nicht empfohlen.
• Alerzin in Tablettenform wird nicht verschrieben, wenn der Patient es aufgrund seiner unzureichenden physiologischen Entwicklung zwei Jahre lang nicht eingenommen hat.
• Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Alerzin zählen Schwangerschaft und Stillzeit.
• Wenn die Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min liegt und der Patient offensichtlich eine schwere Nierenfunktionsstörung hat.
• Ältere Patienten. Altersbedingte Veränderungen können zu einer Abnahme der glomerulären Filtration führen, und Levocetirizin neigt dazu, Harnverhalt zu verursachen.
• Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten das Arzneimittel sehr vorsichtig einnehmen und die Dosierung und das Einnahmeintervall anpassen.
• Seien Sie vorsichtig bei der Verschreibung von Levocetirizin, wenn der Patient Auto fährt oder bewegliche Maschinen bedient, was besondere Aufmerksamkeit erfordert und potenziell gefährlich ist.
• Ein Zustand im Körper des Patienten, der Harnverhalt wahrscheinlich macht. Zum Beispiel eine Verletzung des Rückenmarks oder eine Prostatahyperplasie usw.
• Die Neigung des Körpers zu allergischen Reaktionen.
  

Nebenwirkungen Alerzina

Medikamente auf Levocetirizinbasis werden vom Körper des Patienten meist gut vertragen, unter Umständen können jedoch negative Symptome auftreten. Bei der Einnahme von Alerzin können in einigen Fällen folgende Nebenwirkungen beobachtet werden:

• Der Magen-Darm-Trakt und andere Verdauungsorgane können reagieren:

• Durst durch Trockenheit der Mundschleimhaut.
• Durchfall und Verstopfung.
• Krampfartige Magenschmerzen sind eine Reaktion auf eine Reizung der Schleimhaut des Verdauungstrakts.
• Hepatitis.
• Übelkeit, die bei besonders starker Intensität zum Erbrechen führt.
• Störungen beim Wasserlassen, Harnverhalt.
• Ein Fehler bei der Produktion von Leberenzyme.

• Reaktion des zentralen Nervensystems:

• Schlaflosigkeit oder umgekehrt Schläfrigkeit.
• Geschmacksstörungen.
• Ohnmacht.
• Das Auftreten von Kurzatmigkeit.
• Schwindel.
• Leichte psychopathologische Störung (Asthenie).
• Erhöhte Müdigkeit.
• Beeinträchtigte Hautempfindlichkeit (Parästhesie).
• Zittern und Krämpfe.
• Euphoriegefühl und Halluzinationen.
• Emotionale Instabilität, Selbstmordgedanken.
• Schmerzsymptome im Kopfbereich.

• Manifestationen einer Allergie:

• Hautreizung.
• Nesselsucht.
• Anaphylaxie.
• Hyperämie.
• Juckreiz.
• Hautausschläge.
• Ödeme, in besonders schweren Fällen bis hin zum Quincke-Ödem.

• Die Reaktion des Herz-Kreislauf-Systems äußert sich durch das Auftreten einer erhöhten Herzfrequenz.
• Das Sehorgan kann mit einer Störung der Klarheit und Deutlichkeit der Bildwahrnehmung reagieren.
• Erscheinungsformen anderer Art:

• Myalgie ist ein Muskelschmerz unterschiedlicher Intensität und Art.
• Zunahme des Körpergewichts.
• Gesteigerter Appetit.

Wenn eines oder mehrere der oben genannten Symptome auftreten, sollten Sie die Einnahme von Alerzin abbrechen. Dies kann ausreichen, damit die pathologischen Manifestationen von selbst verschwinden. Es wäre jedoch nicht verkehrt, Ihren Arzt zu konsultieren und ihn über die negativen Auswirkungen auf den Körper zu informieren.

Überdosis

Wenn der Patient während der Behandlung die empfohlenen Anweisungen und Dosierungen des Arzneimittels ausreichend verantwortungsvoll befolgt, besteht kein Grund zur Sorge, die Alerzin-Dosis zu überschreiten. Wurden die Anweisungen missachtet und kam es dennoch zu einer Überdosierung, kann der Körper des Patienten darauf mit einer Veränderung der Stimmung und des Körperzustands reagieren: Es tritt Schläfrigkeit auf, die abrupt durch erhöhte Erregbarkeit ersetzt wird und umgekehrt.

Derzeit gibt es kein eindeutiges Gegenmittel, das die Wirkung von Levocetirizin blockieren könnte. Daher sollten Sie bei Auftreten dieser Symptome einen Spezialisten aufsuchen. Dieser wird eine Untersuchung durchführen, die Dosierung anpassen und gegebenenfalls eine symptomatische oder unterstützende Behandlung verschreiben. Wenn seit der Verabreichung einer hohen Levocetirizin-Dosis nicht mehr als zwei Stunden vergangen sind, ist es ratsam, Erbrechen herbeizuführen oder den Magen auszuspülen. Eine Hämodialyse ist in dieser Situation nicht wirksam.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Jede komplexe Behandlung bietet die Möglichkeit, die Wirksamkeit zu steigern, kann aber auch zu unerwarteten, gegenteiligen Ergebnissen führen. Daher ist die richtige Wahl der Medikamente die Pflicht eines jeden Arztes, von dem die Gesundheit und manchmal das Leben seiner Patienten abhängt. Die richtige Wahl hängt von der Qualifikation und Erfahrung des Arztes ab. Bei der Einführung von Medikamenten in das Behandlungsprotokoll ist es wichtig, deren gegenseitige Beeinflussung bei gleichzeitiger Anwendung zu kennen. Betrachten wir die Wechselwirkung von Alerzin mit anderen Medikamenten, die auf die pharmadynamischen Eigenschaften von Levocetirizin zurückzuführen ist.

Alerzin-Paare in Kombination mit Pseudoephedrin, Cimetidin, Diazepam, Azithromycin, Glipizid, Ketoconazol oder Erythromycin wirken gut und ergänzen sich gut.

Alerzin sollte zusammen mit Beruhigungsmitteln mit Vorsicht angewendet werden, da deren gegenseitige Beeinflussung und Gesamtwirkung auf den Körper des Patienten nicht vollständig geklärt sind. Bei gleichzeitiger Anwendung von Alerzin mit Arzneimitteln, die die Rezeptoren des Zentralnervensystems hemmen, verstärkt Levocetirizin deren Eigenschaften etwas.

Bei gleichzeitiger Gabe von Levocetirizin und Theophyllin in einer Tagesdosis von 0,4 g ist eine leichte Abnahme der Levocetirizin-Clearance um etwa 16 % zu beobachten.

Die kombinierte Anwendung des betreffenden Arzneimittels und von Ethylalkohol ist nicht akzeptabel.

Zeitpunkt und Menge der Nahrungsaufnahme haben keinen signifikanten Einfluss auf die therapeutischen Eigenschaften des Arzneimittels. Levocetirizin sollte jedoch nicht zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen werden. In diesem Fall nimmt die Absorptionsaktivität des Arzneimittels durch die Magen-Darm-Schleimhaut leicht ab.

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Lagerbedingungen

Die Wirksamkeit des verwendeten Arzneimittels hängt von der Einhaltung der Lagerbedingungen für Alerzin ab. Das Arzneimittel sollte in einem Raum mit einer Temperatur von höchstens 25 Grad Celsius gelagert werden. Der Lagerort sollte trocken und lichtgeschützt, insbesondere vor direkter Sonneneinstrahlung, sein. Kleinkinder sollten den Zugang zum Lagerort einschränken.

Haltbarkeit

Wenn alle Lagerbedingungen des Arzneimittels erfüllt sind, beträgt die Haltbarkeit des betreffenden Arzneimittels zwei Jahre. Wenn das Arzneimittel in Tropfenform vorliegt, bleibt die erforderliche therapeutische Wirksamkeit nach dem Öffnen der Flasche für die nächsten vier Wochen erhalten. Danach sollten Alerzin-Tropfen nicht mehr verwendet werden. Das endgültige Verfallsdatum des Arzneimittels muss auf der Verpackung angegeben sein.