Baclofen

Baclofen ist ein Neurotropikum und gehört zu den Medikamenten, die die neuromuskuläre Übertragung beeinflussen. Berücksichtigen Sie Anwendungsgebiete, Dosierung, Nebenwirkungen und mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Baclofen ist ein Muskelrelaxans und hat einen starken Einfluss auf die Übertragung neuromuskulärer Impulse. Das Medikament wirkt antidepressiv und hat eine krampflösende, schmerzstillende und muskelentspannende Wirkung auf den Körper. Das Medikament hemmt poly- und monosynaptische Reflexe des Rückenmarks, was den Muskeltonus deutlich reduziert.

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Hinweise Baclofen

Anwendungsgebiete von Baclofen sind in der Gebrauchsanweisung angegeben. Das Medikament wird bei Multipler Sklerose und Lähmungssyndromen verschrieben. Baclofen hilft bei der Behandlung und Vorbeugung von Hirn- und Rückenmarksverletzungen.

Baclofen macht abhängig und hat viele Nebenwirkungen. Daher ist es wichtig, das Medikament nur gemäß den Anweisungen einzunehmen. Das Medikament hilft bei der Behandlung von Krampfanfällen und Krämpfen. Baclofen ist wirksam bei der Behandlung von Schlaganfällen, Kopfverletzungen und möglichen Rückenmarkstumoren.

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Freigabe Formular

Baclofen-Tabletten sind verschreibungspflichtig. Baclofen ist in den Dosierungen 10 und 25 mg erhältlich. Jede Tablette enthält 10 bzw. 25 mg des Wirkstoffs – reines Baclofen. Diese Darreichungsform vereinfacht die Einnahme und die Berechnung der benötigten Dosierung.

Baclofen-Tabletten werden in Fläschchen zu je 50 Stück verkauft. Die Baclofen-Fläschchen befinden sich in Kartons mit jeweils einer Gebrauchsanweisung. Das Arzneimittel darf nur in der Originalverpackung unter Beachtung der Lagerbedingungen und -vorschriften gelagert werden.

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Pharmakodynamik

Pharmakodynamik Baclofen ist eine biochemische Wirkung, die bei schädlichen Mikroorganismen auftritt. Baclofen ist ein Muskelrelaxans mit einem zentralen Wirkmechanismus der Chlorphenylbuttersäure. Der Wirkstoff des Arzneimittels reduziert den erhöhten Tonus der Skelettmuskulatur, der vor dem Hintergrund von Rückenmarksverletzungen auftritt.

Das Medikament hemmt den Muskeltonus und die Hautreflexe, wodurch die Sehnenreflexe und deren Amplitude deutlich reduziert werden. Aufgrund der Hyperpolarisation der Nervenfasern und der Hemmung mono- und polysynaptischer Reflexe lässt sich die pharmakologische Wirkung von Baclofen nachweisen. Das Medikament beeinflusst die neuromuskuläre Übertragung nicht. Eine hohe Dosierung des Medikaments führt jedoch zu einer Hemmung der Funktionen des Zentralnervensystems.

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Pharmakokinetik

Pharmakokinetik von Baclofen: Die biologischen und kinetischen Prozesse, die nach der Verabreichung mit dem Arzneimittel auftreten. Das Arzneimittel wird vom Magen aufgenommen. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 2-3 Stunden nach der Verabreichung beobachtet und hält 6-8 Stunden an.

Das Medikament dringt in das Körpergewebe ein und passiert die Blut-Hirn-Schranke sowie die Plazentaschranke. Die Plasmaproteinbindung beträgt 30 %. Ein Teil des Arzneimittels (ca. 15 %) wird in der Leber metabolisiert. Fast 80 % des Arzneimittels werden unverändert als Metaboliten im Urin ausgeschieden, die restlichen 20 % über den Kot. Die vollständige Elimination des Arzneimittels dauert 72 Stunden nach der Verabreichung.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels wird vom Arzt individuell für jeden Patienten verordnet und richtet sich nach den zu behandelnden Schmerzsymptomen. Es ist ratsam, das Arzneimittel vor den Mahlzeiten einzunehmen, da dies die Aufnahme und Verteilung des Arzneimittels nicht beeinträchtigt. Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt dreimal täglich 5 mg. Diese Dosierung wird während der ersten drei Einnahmetage beibehalten. Dies ist notwendig, um die Reaktion des Körpers auf das Arzneimittel zu untersuchen und ihn auf eine Erhöhung der Baclofen-Dosis vorzubereiten.

Bei vielen Patienten tritt die therapeutische Wirkung nach einer täglichen Einnahme von 30–75 mg Baclofen ein. In diesem Fall sollte die Tagesdosis 100 mg nicht überschreiten. Beim Absetzen des Arzneimittels sollte die Dosierung schrittweise reduziert werden. Ein abruptes Absetzen von Baclofen ist verboten, da dies zu Nebenwirkungen führen kann. Bei Kindern beträgt die übliche Dosierung 0,5 bis 3 mg/kg Körpergewicht. Die Dosierung wird erhöht, bis der gewünschte therapeutische Effekt erreicht ist.

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Verwenden Baclofen Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Baclofen während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der therapeutische Effekt der Behandlung für die Mutter wesentlich wichtiger ist als die potenzielle Gefährdung der normalen Entwicklung des Kindes. Besonders gefährlich ist die Anwendung von Baclofen im ersten und dritten Schwangerschaftstrimester. Im Frühstadium kann das Medikament Erkrankungen und eine abnorme Entwicklung der Organsysteme des Kindes verursachen. In der Spätschwangerschaft kann die Anwendung von Baclofen zu Frühgeburten und Komplikationen während des Geburtsvorgangs führen.

Die Einnahme des Medikaments während der Stillzeit ist verboten. Da Baclofen zusammen mit der Milch in den ungeschützten Organismus des Kindes gelangt, kann die Behandlung mit dem Medikament erst nach Beendigung des Stillens wieder aufgenommen werden.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Baclofen sind mit einer individuellen Unverträglichkeit des Arzneimittels verbunden. Außerdem ist das Medikament bei Patienten mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, Zwölffingerdarm- oder Magengeschwüren kontraindiziert.

Das Medikament ist nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit verschrieben. Bitte beachten Sie, dass Baclofen für Patienten unter 12 Jahren verboten ist, d. h. für Kinder kontraindiziert ist.

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Nebenwirkungen Baclofen

Nebenwirkungen von Baclofen treten auf, wenn Dosierung und Einnahmezeitpunkt nicht eingehalten werden oder Kontraindikationen vorliegen. Sehr häufig treten Nebenwirkungen auf, wenn die Dosis bei älteren Patienten erhöht wird. Die Hauptsymptome der Nebenwirkungen von Baclofen sind: Schläfrigkeit, Übelkeit, starke Kopfschmerzen und Schwäche sowie Schlaflosigkeit. Einige Patienten leiden unter Verwirrtheit, Euphorie und Halluzinationen.

Das Medikament sollte von Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit besonderer Vorsicht eingenommen werden, da Baclofen Brustschmerzen, arterielle Hypotonie und Tachykardie verursacht. Selten treten Nebenwirkungen wie Sehstörungen, Gewichtszunahme und vermehrtes Schwitzen auf. Bei Nebenwirkungen ist eine Magenspülung und ein Arztbesuch zur Dosisanpassung erforderlich.

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Überdosis

Eine Überdosierung von Baclofen tritt auf, wenn das Medikament falsch, in hohen Dosen oder plötzlich abgesetzt wird. Zu den Hauptsymptomen einer Überdosierung gehören akute Intoxikation, Bewusstlosigkeit, Schlaflosigkeit und Atemstillstand. Bei einigen Patienten können bei einer Überdosierung Halluzinationen, Sehstörungen, Krampfanfälle, Bradykardie, Übelkeit, Durchfall und Muskelhypotonie auftreten.

Um die Symptome einer Überdosierung zu lindern, ist eine Magenspülung, die Einnahme von Aktivkohle oder eines salzhaltigen Abführmittels erforderlich. Hat eine Überdosis Baclofen einen komatösen Zustand verursacht, muss der Patient intubiert werden. Bei leichter Intoxikation, die negative Symptome des Zentralnervensystems oder Schlaflosigkeit verursacht hat, wird Physostigmin verabreicht. Bei Krämpfen wird intravenös Diazepam verschrieben.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Baclofen mit anderen Arzneimitteln sind nur nach ärztlicher Anweisung möglich. Wird das Medikament zusammen mit Arzneimitteln eingenommen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen, und missbraucht der Patient Alkohol, ist eine verstärkte beruhigende Wirkung möglich. Bei Wechselwirkungen mit Lithiumsalzen treten hyperkinetische Symptome auf, und Antidepressiva verstärken die Wirkung von Baclofen, reduzieren jedoch den Muskeltonus.

Bei Wechselwirkungen mit blutdrucksenkenden Medikamenten ist eine Dosisanpassung beider Medikamente erforderlich. Bei Wechselwirkungen mit Ibuprofen können Symptome eines Nierenversagens auftreten. Wird Baclofen gleichzeitig mit Levodopa oder Carbidopa verschrieben, kann es zu erhöhter Erregbarkeit und Verwirrtheit kommen.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Baclofen entsprechen den üblichen Bedingungen für Arzneimittel dieser Darreichungsform. Baclofen sollte trocken, vor Sonnenlicht geschützt und für Kinder unzugänglich gelagert werden. Die Lagertemperatur sollte 25 °C nicht überschreiten.

Werden die Lagerbedingungen von Baclofen nicht eingehalten, verliert das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften. Bei Verstößen gegen die Lagerbedingungen ist die Einnahme von Baclofen verboten, da dies zu unkontrollierten Nebenwirkungen führen kann.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Baclofen beträgt fünf Jahre, also 60 Monate ab dem auf der Arzneimittelverpackung angegebenen Herstellungsdatum. Nach Ablauf der Haltbarkeitsdauer muss das Arzneimittel entsorgt werden. Bitte beachten Sie, dass die Haltbarkeit von Baclofen von den Lagerbedingungen beeinflusst wird. Werden diese nicht eingehalten, führt dies zum vorzeitigen Verlust der medizinischen Eigenschaften des Arzneimittels.

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