Krankheiten des Immunsystems (Immunologie)

Allergische Erkrankungen und andere Überempfindlichkeitsreaktionen: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Allergische Erkrankungen und andere Überempfindlichkeitsreaktionen sind das Ergebnis einer unzureichenden, übermäßig ausgeprägten Immunantwort, die nicht der Schwere der Erkrankung oder des Infektionsprozesses entspricht.

ZAP-70-Mangel: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Ein Mangel an ZAP-70 (Zeta-a-assoziiertes Protein 70) führt zu einer beeinträchtigten Aktivierung der T-Lymphozyten, was zu Defekten in den Signalsystemen führt.

X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom (Duncan-Syndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das X-chromosomale lymphoproliferative Syndrom ist die Folge eines Defekts der T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen und ist durch eine abnorme Reaktion auf Infektionen mit dem Epstein-Barr-Virus gekennzeichnet, die zu Leberschäden, Immunschwäche, Lymphomen, tödlichen lymphoproliferativen Erkrankungen oder Knochenmarkaplasie führt.

X-chromosomale Agammaglobulinämie (Brutonsche Krankheit)

Die X-chromosomale Agammaglobulinämie ist eine Erkrankung, die mit der Entwicklung eines niedrigen Immunglobulinspiegels oder deren Fehlen einhergeht, was häufig zur Entwicklung wiederkehrender Infektionen führt.

Wiskott-Aldrich-Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist durch eine gestörte Zusammenarbeit zwischen B- und T-Lymphozyten gekennzeichnet und geht mit wiederkehrenden Infektionen, atopischer Dermatitis und Thrombozytopenie einher.

Vorübergehende Hypogammaglobulinämie im Kindesalter: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Bei einer vorübergehenden Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter handelt es sich um einen vorübergehenden Abfall des Serum-IgG und manchmal auch von IgA und anderen Ig-Isotypen auf Werte unterhalb der Altersnorm.

Schwere kombinierte Immundefizienz: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Ein schwerer kombinierter Immundefekt ist durch das Fehlen von T-Zellen und eine niedrige, hohe oder normale Anzahl von B-Zellen und natürlichen Killerzellen gekennzeichnet. Die meisten Säuglinge entwickeln innerhalb von ein bis drei Lebensmonaten opportunistische Infektionen.

Leukozytenadhäsionsmangel: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Der Leukozytenadhäsionsmangel ist die Folge eines Defekts der Adhäsionsmoleküle, der zu Funktionsstörungen der Granulozyten und Lymphozyten und zur Entwicklung wiederkehrender Weichteilinfektionen führt.

Hyperimmunoglobulinämie IgM-Syndrom

Das IgM-Hyperimmunglobulinämie-Syndrom ist mit einem Immunglobulinmangel verbunden und durch normale oder erhöhte Serum-IgM-Werte und fehlende oder verringerte Werte anderer Serum-Immunglobuline gekennzeichnet, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für bakterielle Infektionen führt.

IgE-Hyperimmunoglobulinämie-Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das IgE-Hyperimmunglobulinämie-Syndrom kombiniert einen T- und B-Zell-Mangel und ist durch wiederkehrende Staphylokokkenabszesse der Haut, Lunge, Gelenke und inneren Organe gekennzeichnet, die bereits in der frühen Kindheit auftreten.