Der häufige variable Immundefekt (erworbene Hypogammaglobulinämie oder spät einsetzende Hypogammaglobulinämie) ist durch niedrige Ig-Spiegel mit phänotypisch normalen B-Lymphozyten gekennzeichnet, die zur Proliferation fähig sind, ihre Entwicklung jedoch nicht durch die Bildung Ig-produzierender Zellen abschließen.