Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Erkrankungen der Milz

Primäre Milzerkrankungen sind äußerst selten und selbst dann handelt es sich hauptsächlich um degenerative Prozesse und Zysten. Als Symptom ist die Splenomegalie jedoch recht häufig und Ausdruck vieler Krankheiten.

Moderne Methoden der Diagnose und Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene Erkrankung. Die Mortalität bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie liegt innerhalb von 5 Jahren nach Ausbruch der Erkrankung bei etwa 35 %.

Korrektur des Blutverlustes in der Chirurgie

Blutverlust bei Operationen ist ein unvermeidlicher Aspekt chirurgischer Eingriffe. Dabei ist nicht nur der Ort des Eingriffs wichtig, sondern auch das Volumen, die Diagnose, das Vorhandensein begleitender Pathologien und der Ausgangszustand der Blutparameter.

Primäre Hämochromatose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Primäre Hämochromatose ist eine angeborene Erkrankung, die durch starke Eisenansammlungen und damit verbundene Gewebeschäden gekennzeichnet ist. Die Krankheit manifestiert sich erst klinisch, wenn sich Organschäden entwickelt haben, die oft irreversibel sind. Zu den Symptomen gehören Schwäche, Hepatomegalie, bronzefarbene Hautpigmentierung, Libidoverlust, Arthralgie, Manifestationen von Leberzirrhose, Diabetes und Kardiomyopathie.

Krankheiten durch Eisenüberladung: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Wird Eisen (Fe) in Mengen aufgenommen, die den Bedarf des Körpers übersteigen, lagert es sich als Hämosiderin im Gewebe ab. Eisenablagerungen führen zu Gewebeschäden (bei einem Gesamteisengehalt im Körper > 5 g) und werden als Hämochromatose bezeichnet. Lokale oder generalisierte Eisenablagerungen ohne Gewebeschäden werden als Hämosiderose bezeichnet.

Multiples Myelom

Das multiple Myelom (Myelomatose; Plasmazellmyelom) ist ein Plasmazelltumor, der monoklonale Immunglobuline produziert, die in den umliegenden Knochen eindringen und diesen zerstören.

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Natur

Bei der monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz wird M-Protein von nicht malignen Plasmazellen produziert, ohne dass andere Manifestationen des multiplen Myeloms vorliegen. Die Inzidenz der monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) steigt mit dem Alter an, von 1 % bei Menschen im Alter von 25 Jahren auf 4 % bei Menschen über 70 Jahren.

Makroglobulinämie

Makroglobulinämie (primäre Makroglobulinämie; Morbus Waldenström) ist eine maligne Plasmazellerkrankung, bei der B-Zellen große Mengen monoklonaler IgM produzieren. Symptome sind Hyperviskosität, Blutungen, rezidivierende Infektionen und generalisierte Lymphadenopathie.

Krankheiten der schweren Ketten: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Schwerkettenkrankheiten sind neoplastische Plasmazellerkrankungen, die durch eine Überproduktion schwerer monoklonaler Immunglobulinketten gekennzeichnet sind. Symptome, Diagnose und Behandlung variieren je nach Ausprägung der Erkrankung.

Plasmazellerkrankungen: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Plasmazellerkrankungen (Dysproteinämien, monoklonale Gammopathien, Paraproteinämien, Plasmazelldyskrasien) sind eine Gruppe von Erkrankungen unbekannter Ätiologie, die durch eine unverhältnismäßige Proliferation eines B-Zellklons sowie das Vorhandensein strukturell und elektrophoretisch homogener (monoklinaler) Immunglobuline oder Polypeptide im Blutserum oder Urin gekennzeichnet sind.