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Gesundheit

Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Multiples Myelom

Das multiple Myelom (Myelomatose; Plasmazell-Myelom) ist ein Plasmazelltumor, der ein monoklonales Immunglobulin produziert, das benachbarte Knochen implantiert und zerstört.

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Natur

Bei monoklonaler Gammopathie von unbestimmter Natur wird M-Protein von nicht-malignen Plasmazellen in Abwesenheit anderer Manifestationen des multiplen Myeloms produziert. Die Inzidenz monoklonaler Gammapathie mit unklarem Charakter (MGNH) nimmt mit zunehmendem Alter zu, von 1% bei Personen im Alter von 25 bis 4% bei Personen, die älter als 70 Jahre sind.

Makroglobulinämie

Makroglobulinämie (primäre Makroglobulinämie, Waldenström-Makroglobulinämie) ist eine maligne Plasmazellerkrankung, bei der B-Zellen große Mengen an monoklonalem IgM produzieren. Manifestationen der Krankheit umfassen erhöhte Blutviskosität, Blutungen, wiederkehrende Infektionen und generalisierte Adenopathie.

Krankheiten der schweren Ketten: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Erkrankungen der schweren Ketten sind neoplastische Plasmazellerkrankungen, die durch Hyperproduktion von schweren Ketten von monoklonalem Immunglobulin gekennzeichnet sind. Symptome, Diagnose und Behandlung variieren je nach Spezifität der Krankheit.

Erkrankungen der Plasmazellen: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Plasmazellkrankheit (Dysproteinämie; monoklonale Gammopathie; Paraproteinämie; Monoklonale Gammopathie) ist eine Gruppe von Erkrankungen unbekannter Ätiologie, die von der überproportionalen Proliferation eines Klons von B-Zellen gekennzeichnet, die Anwesenheit von strukturell und elektrophoretisch homogener (monoklonale) Immunglobuline oder von Polypeptiden in Serum oder Urin.

Pilzmykose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Pilzmykose ist weniger häufig als Hodgkin-Lymphom und andere Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen. Pilzmykose hat einen latenten Ursprung, oft manifestiert sich als chronischer juckender Ausschlag, schwer zu diagnostizieren. Wenn es lokal beginnt, kann es sich ausbreiten und den größten Teil der Haut befallen. Orte von Schäden sind ähnlich wie Plaques, aber können sich als Knoten oder Wunden zeigen. Anschließend entstehen systemische Schäden an Lymphknoten, Leber, Milz, Lunge, systemische klinische Manifestationen wie Fieber, Nachtschweiß, unerklärlicher Gewichtsverlust.

Burkitt-Lymphom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Burkitt-Lymphom ist B-Zell-Lymphom, vor allem bei Frauen gefunden. Es gibt Formen von endemischen (afrikanischen), sporadischen (nicht-afrikanischen) und mit Immunschwäche verbundenen. Das Burkitt-Lymphom ist in Zentralafrika endemisch und macht in den USA bis zu 30% der Kinderlymphome aus. Endemic for Africa manifestiert sich in Form von Läsionen der Gesichtsknochen, Kiefer.

Non-Hodgkin-Lymphome

Non-Hodgkin-Lymphome sind eine heterogene Gruppe von durch maligne monoklonalen Proliferation lymphoider Zellen in lymphoretikulären Zonen, einschließlich Lymphknoten, Knochenmark, Milz, Leber und Magen-Darm-Krankheiten, gekennzeichnet.

Hodgkin-Lymphom (Morbus Hodgkin)

Hodgkin-Lymphom (Hodgkin-Krankheit) ist eine lokalisierte oder disseminirovannoi maligne Zellproliferation lymphoretikulären Systems, die hauptsächlich Stoff Lymphknoten, Milz, Leber und Knochenmark. Symptome der Krankheit sind schmerzlose Lymphadenopathie, manchmal mit Fieber, Nachtschweiß, progressive Gewichtsabnahme, Pruritus, Splenomegalie und Hepatomegalie. Die Diagnose basiert auf einer Lymphknotenbiopsie.

Limfomы

Lymphome sind eine heterogene Gruppe von neoplastischen Erkrankungen, deren Ursprung das retikuloendotheliale und lymphatische System ist. Die wichtigsten Arten von Lymphomen sind Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphome.

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