Dunkle Farbe des Urins im Kind
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Normaler Kinderurin ist eine transparente Flüssigkeit mit gelber Farbe in verschiedenen Schattierungen - von hellgelb bis bernsteinfarben, abhängig von der Menge der am Vortag verwendeten Flüssigkeit. An einem heißen Tag, nach aktiven Spielen, körperlicher Aktivität, begleitet von verstärktem Schwitzen oder nach einer Nacht, hat der Urin eine intensivere Farbe. Seine Farbe ist ziemlich hell, wenn das Kind viel Wasser getrunken hat. Eltern wissen das sehr gut. Wenn daher der Urin des Kindes eine ungewöhnlich dunkle Farbe annimmt, verursacht dies ziemlich verständliche Angstzustände.
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Ursachen dunkler Urin im Kind
Eine Farbänderung im Urin von Kindern kann aus ziemlich harmlosen Gründen auftreten, beispielsweise bei der Verwendung von Salat mit Rüben oder anderen Produkten, die helle Pigmente enthalten. Solche Farbtransformationen verursachen normalerweise keine Bedenken. Das Kind fühlt sich gut, Eltern, in der Regel im Laufe seiner Diät, und die Farbe ist schnell genug wiederhergestellt.
Auf der Farbe der Körperflüssigkeit Aufnahme von Vitaminen und Medikamenten beeinflussen. Orange oder rot Schatten isoliert Urin kann in dieser Serie ftorfenazina, Mesoridazin und andere Medikamente aus der Aufnahme von Antiemetika beobachtet werden, antituberculosis Antibiotikum Rifampicin, Metronidazol, Ibuprofen (Wirkstoff in Mode jetzt Kind fiebersenkend „Nurofen“ ), einige andere Drogen und Multivitamin--Mineral - Komplexe. Bräunliche Färbung Urin kann dazu führen , Malaria - Medikamente und einige Abführmittel. Allerdings medikamentöse Therapie das Kind nicht ohne die Beteiligung der Eltern übergeben, so wird der Fall betrachtet , wenn die Verdunkelung der Kinder-Urin ist ein Zeichen, das nicht ignoriert werden kann.
Eine unzureichende Flüssigkeitsaufnahme ist eine unschuldige und leicht entfernbare Ursache, jedoch ist es nicht notwendig, sie zu ignorieren. Es ist notwendig sicherzustellen, dass das Kind genügend Flüssigkeit, insbesondere reines Wasser, verwendet. Dehydration des Körpers in Säuglingen und Kleinkindern tritt schnell genug auf, am häufigsten während Fieber, Erbrechen oder Durchfall durch eine Virusinfektion verursacht.
Fortschritt - Der Grund schmutzig roter Urin Myoglobinurie kann durch ein Trauma (Verbrennungen, Kompression, Kohlenmonoxidvergiftung), Trauma in keinem Zusammenhang verursacht werden Muskeldystrophie oder Muskelabbau aufgrund einer schweren eitrigen Infektionen.
Andere Ursachen für Veränderungen in der Farbe des Urins (Hepatitis B und C, Melanom, erworbene hämolytische Anämie, Cholelithiasis, Urolithiasis, Krebs) sind in der Kindheit viel seltener.
Pathogenese
Pathogenesis Abdunkelung Urin abhängig von dem Grunde , dass das Phänomen verursacht wird - bei der Entwässerung von seinem gesättigten und eine dunklen Farbe ist durch eine hohe Konzentration Urochrom, Entzündung der Leber, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Gallensteine vorgesehen - Anwesenheit darin von überschüssigem Bilirubin (Pigment in der Zerstörung der Erythrozyten gebildet ).
Für andere Pathologien im Urin erscheinen verschiedene Farbstoffe - rote Blutkörperchen, Hämoglobin, Myoglobin, Melanin und andere.
Epidemiologie
Statistiken der Krankheiten, die dieses Symptom verursachen, sind vielfältig. Die häufigste Ursache für das Verdunkeln des Urins kann Dehydration genannt werden, aufgrund von hohen Temperaturen, Erbrechen, Durchfall, körperliche Überanstrengung, starkes Schwitzen.
Hepatitis A ist ziemlich häufig, wobei das Virus am anfälligsten für Kinder im Alter zwischen 2 und 12 Jahren ist. Die Infektion erfolgt auf fäkal-oralem Weg (Krankheit der schmutzigen Hände). Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation sterben jedes Jahr weltweit etwa 1,4 Millionen Menschen an Hepatitis A, darunter am häufigsten Kinder zwischen drei und sechs Jahren. Eine signifikante Anzahl von Fällen, wie Studien zeigen, sind ohne signifikante Symptome krank und diese Fälle bleiben unregistriert.
Die akute Glomerulonephritis entwickelt sich auch sehr oft bei Kindern als Komplikation einer Streptokokkeninfektion von Impetigo oder Angina (Scharlach), Otitis, Tonsillitis. Am anfälligsten für die Entwicklung von Pyelonephritis sind Kinder im Alter von drei bis sieben Jahren.
Symptome
Die Veränderung der Farbe dieser physiologischen Flüssigkeit bedeutet nicht immer, dass das Kind nicht gesund ist. Vorsichtige Eltern sind sich bewusst, dass ihre Farbe je nach Ernährung des Babys variiert. Solche Farbveränderungen sind nicht langfristig und hängen von der Menge und Farbe der gegessenen Nahrungsmittel ab. Es ist notwendig für das Kind, eine Diät und einige Male zu urinieren - wieder alles in der Norm. Physiologische Flüssigkeit kann die Farbsättigung (dunkelgelbe Farbe, manchmal mit einer orangefarbenen Tönung) während des Empfangs von Vitaminpräparaten, die eingebaut sind in der Zusammensetzung von Vitaminen, Retinol, Ascorbinsäure, Arzneimittel, wie furagin erwerben. Es gibt jedoch keine weiteren Veränderungen im Zustand des Kindes.
Wenn der Urin des Kindes dunkelgelb ist, nicht aufhellt, aber umgekehrt gesättigter ist, kann es sich um die ersten Anzeichen einer Austrocknung (Austrocknung) des Körpers des Kindes handeln. Diese Farbe weist auf eine hohe Urinkonzentration im Urin hin. Dieser Zustand tritt schnell genug, vor allem bei jungen Kindern, bei extremer Hitze, bei hoher Temperatur, Erbrechen, Durchfall, kann mit Nieren-und Herzinnenschwellung beobachtet werden, wenn der Körper viel Flüssigkeit verliert, nicht für die Aufnahme kompensieren. Es ist notwendig, auf die Menge des Wasserlassens im Kind zu achten. Bei der Dehydratisierung des mittleren Grades uriniert das Kind weniger als drei Male im Laufe von den Tagen und beim Urin gibt es den scharfen Geruch. Da dieser Zustand durch eine kleine Anzahl von Tränen, ausgedörrten Mund, eingesunkenen Augen und verminderte Aktivität gekennzeichnet ist, bittet das Kind oft zu trinken oder zu essen. Anomale Stimulation und Reizbarkeit können beobachtet werden. Bei Säuglingen - versunkene Fontanelle und trockene Windeln. Bei starker Austrocknung werden Atmung und Puls häufiger, Schwäche und Benommenheit beobachtet. Wenn die Dehydrationssymptome zunehmen, ist es notwendig früher medizinische Hilfe zu suchen. Bei einem Kind sind dunkler Urin und Fieber am wahrscheinlichsten in Dehydrierung, verursacht durch virale und bakterielle Infektionen, Vergiftungen mit häufigem Erbrechen und Durchfall.
Dunkler Urin bei einem Kind von 2, 3, 4, 5 Jahren kann durch eine Infektion mit dem Hepatitis-A-Virus (Botkin-Krankheit) verursacht werden. Klinische Symptome der Krankheit sind starke Intoxikation, Vergrößerung der Leber und Milz, in den meisten Fällen - Vergilbung der Haut und Augensklera. Die Krankheit kann bedingt in drei Perioden eingeteilt werden:
- Dystonie - tritt am häufigsten mit katarrhalischen Erscheinungen und hohem Fieber (grippeähnlich) auf, aber in Kombination mit dyspeptischen Symptomen; zumindest - mit schweren Verdauungsstörungen, besonders nach dem Essen, Schmerz, Bitterkeit im Mund (katarrhalische Symptome fehlen), atypische Verlauf - Manifestationen einer schweren Müdigkeit, Schlafstörungen, Apathie oder Reizbarkeit und anderen Manifestationen asthenovegetative;
- jaundiced - kehrte die Temperatur auf normal, respiratorische Symptome verschwinden, aber Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen) und asthenovegetative (Schwindel, Schwäche) wird verstärkt, Schäume erster dunkelbraune Urin in dem Kind erscheint, wenn gerührt, später leichten Kot, die grauweiße wird, gelbe Haut Sklera und Haut, Juckreiz Juckreiz;
- Wiederherstellung und Wiederherstellung des normalen Funktionierens des Körpers nach der Krankheit.
Die Botkin-Krankheit kann sich unter Umgehung der Voreiperiode rasch entwickeln. In diesem Fall sofort spürbare Gelbfärbung Sklera und Haut, dunkler Urin und Licht Kot im Kind. In den Formen B und C der viralen Hepatitis ändern sich Urin und Kot ebenfalls, weil die Krankheit die Leber stört. Diese Formen sind bei kleinen Kindern extrem selten.
Im Vorschulalter und bei jüngeren Schulkindern kann ein dunkler und trüber Urin bei einem Kind oft durch die Entwicklung einer akuten Glomerulonephritis verursacht werden. Die wichtigsten sichtbaren Symptome dieser Krankheit sind Ödeme, eine signifikante Abnahme der Menge an Urin freigesetzt, dunkler Urin mit Sediment bei einem Kind, dessen Farbe Rost ähnelt. Darüber hinaus klagt das Kind über Kopfschmerzen, Zärtlichkeit in der Zone direkt unter der Taille. Es kann Erbrechen, Schwäche, Schwindel geben. Die Entzündung der Niere manifestiert sich in der Regel durch Blut und Proteine im Urin (Rost und Sediment), kleine Schwellungen und geringes Unwohlsein.
In der Kindheit werden Hepatitis A und Glomerulonephritis praktisch nicht gefunden.
Viele Eltern sind besorgt, wenn ein Kind am Morgen dunklen Urin hat. Wenn dann während des Tages die Farbe des Urins normal wird, ist es klar und ohne sichtbare Sedimente, dann gibt es nichts, worüber man sich Sorgen machen müsste. Es sagt nur, dass das Kind nachts fest schläft, nicht trinkt, und wenn die Temperatur der Luft im Schlafzimmer über 20 ℃ ist, dann schwitzt das Kind immer noch. Daher zeigt die dunkelgelbe Farbe der ausgeschiedenen physiologischen Flüssigkeit am Morgen eine hohe Konzentration von Urochrom in ihr.
Wenn der dunkle Urin des Kindes, der am Morgen erscheint, dunkel bleibt und den ganzen Tag lang, nach der Analyse seiner Diät und möglicher medikamentöser Therapie, sorgfältig den Zustand des Kindes untersucht. Die pathologischen Ursachen des Erscheinens der ungewöhnlichen dunklen Farbe des Urins sind gewöhnlich auf ein Symptom nicht beschränkt, aber wenn es nicht verschwindet, sollen Sie das Kind dem Arzt vorführen.
Sehr dunkler Urin im Kind (fast schwarz) kann durch eine seltene Erbkrankheit Alkaptonurie verursacht werden (in der Welt betrifft diese Pathologie einen von 25 Tausend Menschen). Diese Krankheit wird fast sofort bei einem neugeborenen Kind auf schwarzen Flecken auf Windeln diagnostiziert.
In schwarz ist Urin bei Patienten mit Melanom gefärbt , aber diese Art von Hautkrebs bei Kindern ist praktisch nicht gefunden.
Dunkle braune Farbe des Urins kann mit hämolytischer Anämie beobachtet werden. Die meisten anämischen Syndrome sind erblich, dann manifestieren sie sich in einem frühen Alter. Aber es gibt auch erworbene. Dies ist eine Gruppe von Krankheiten, die zum Abbau von roten Blutkörperchen führen. Die Leber verträgt die Bilirubin-Verwertung nicht, es kommt zur Intoxikation. Symptome sind Schwäche, blasse Haut und Schleimhäute, Schwindel und Kopfschmerzen, Dyspepsie in Form von Übelkeit, Erbrechen, Unwohlsein im Bauch. Leber und Milz nehmen zu, die Farbe des Urins verändert sich. Es kann zu Verletzungen des Herzens kommen - schneller Puls, Lärm, Kurzatmigkeit. Eine relativ häufige Pathologie dieser Krankheitsgruppe ist die hereditäre Mikrospherozytose, die sich meist früh genug manifestiert, jedoch im Schulalter einen ausgeprägten Charakter annimmt. Kinder unterscheiden sich Blässe, gelbe Haut, sie haben vergrößerte Milz.
Steine und noch seltener - bei Kindern können manchmal auch Tumore in den Harnwegen (Gallenausscheidungsorganen) auftreten. Urin ist normalerweise braun mit einem bräunlichen Farbton.
Beim Kind kann der dunkelorange Urin bei der Aufnahme metronidasola erscheinen, was den Kindern im Falle der Lambliasis, sulfanilamidnych der Präparate, der Phytopräparationen auf der Grundlage der Bärentraube ernennen. Rotbrauner Urin wird freigesetzt, wenn er durch Phenole, Quecksilberdampf, Kupfer vergiftet wird.
Durchfall und dunkler Urin bei einem Kind zeugen von einer intestinalen oder enteroviralen Infektion, und ein dunkler Urin bei einem Kind mit hoher Temperatur kann ein Symptom der Botkinschen Krankheit oder Austrocknung sein.
Der scharfe Geruch von verdunkeltem Urin ist sehr wahrscheinlich bei Nierenerkrankungen. Urin ist in diesem Fall trübe, mit Niederschlag. Der Geruch verstärkt und wenn dehydriert. Die Verwendung süßer kohlensäurehaltiger Getränke kann ebenso zu einem ungewöhnlichen Geruch führen wie die medikamentöse Therapie mit bestimmten Medikamenten - in diesen Fällen ähnelt sie dem Geruch eines Getränks, Vitamins oder von einem Kind eingenommener Medikamente.
Die Gründe für das Auftreten einer ungewöhnlichen Urinfarbe können vielfältig sein. Wir haben das wahrscheinlichste betrachtet. In jedem Fall ist es möglich, die wahre Ursache nur durch Ausführen einer Reihe von diagnostischen Maßnahmen herauszufinden. Und wenn der Zustand des Kindes Angst verursacht, ist es notwendig, nach dem Verschieben aller Fälle, medizinische Hilfe zu suchen.
Wen kann ich kontaktieren?
Diagnose dunkler Urin im Kind
Sie müssen die Untersuchung mit einem Besuch beim Kreiskinderarzt beginnen, der das Kind untersucht, die Einzelheiten der Diät und die mögliche Aufnahme von Vitaminen oder medikamentöse Therapie erfährt und Tests vorschreibt. Stellen Sie sicher, dass Sie einen allgemeinen Urintest und einen klinischen Bluttest haben. Vielleicht zeigen einige der Symptome Nierenerkrankung, in welchem Fall eine Urinanalyse für Nechiporenko gegeben werden kann. Bei Verdacht auf eine Lebererkrankung wird ein biochemischer Bluttest durchgeführt. Bakteriologische Urinkultur wird helfen, Infektion mit Krankheitserregern zu identifizieren, manchmal wird eine Analyse für Blutkulturen durchgeführt. Eine Analyse kann für Rotaviren, Koprokultur, Elektrolytgehalt und Harnstoffkonzentration im Blut durchgeführt werden. Bei Verdacht auf eine bestimmte Krankheit können geeignete Tests zugeordnet werden.
Die instrumentelle Diagnose bei Beschwerden der Verdunkelung des Urins bei einem Kind besteht meist in einer Ultraschalluntersuchung der Nieren, der Blase, der Leber. Sie können weitere Tests benötigen (X-ray, Lumbalpunktion) und Anhörung der Nephrologen, Gastroenterologen, Spezialistin für Infektionskrankheiten oder Hämatologe.
Differenzialdiagnose
Differentialdiagnose wird nach allen notwendigen Forschung, um die Ursachen der Austrocknung zu identifizieren, durchgeführt werden, Hepatitis B von Hämolyse und Ikterus, nach außen Symptome zu unterscheiden, die die gleichen sind, milde Glomerulonephritis sind, können einige Schwierigkeiten bei der Diagnose sein.
Daten aus sorgfältigen diagnostischen Studien helfen, die Ursache für die Verdunkelung des Urins bei einem Kind zu bestimmen. Und richtig und rechtzeitig verordnete Therapie, Diätkost und physikalische Therapie bringen schnell den Körper und die Farbe des Babys wieder normal
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Behandlung dunkler Urin im Kind
Unterstützung bei Dehydration besteht darin, das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht des kindlichen Körpers wiederherzustellen. Bei leichten und mäßigen Dehydrierungsgraden ist es notwendig, das Kind alle drei bis fünf Minuten in kleinen Schlucken sehr häufig zu trinken (Sie können eine saubere Einwegspritze ohne Nadel verwenden).
Ein Kind jünger als zwei Jahre alt, passen Regidron, Pedialite oder Rehydralite, die entworfen sind, um einen normalen Säure-Basen-Zustand wiederherzustellen, als Folge des Verlustes von Salz mit Durchfall und Erbrechen gestört. Diese Medikamente können in jeder Apotheke gekauft werden. Der Inhalt des Reggidron-Beutels wird in 1 Liter heißem abgekochtem Wasser verdünnt, abgekühlt und dem Kind, vorher gemischt, in kleinen Portionen gegeben (10 ml pro Kilogramm Gewicht pro Stunde). Anwendung bei Durchfall nach jedem Stuhlgang in kleinen Schlucken, mit Erbrechen - nach jedem Schlag sind weitere 10 ml pro Kilogramm des Gewichts des Kindes erforderlich. Bei einer Abnahme der Symptome wird die Dosis auf 5 ml pro Kilogramm des Gewichts des Kindes reduziert.
Für ein Kind, das zwei Jahre alt oder älter ist, können Sie das Getränk mit nicht-kohlensäurehaltigen Lieblingsgetränken diversifizieren, transparente wässrige Suppen kochen.
Rehydration sollte auch dann durchgeführt werden, wenn das Kind die während des Erbrechens eingenommene Flüssigkeit verliert.
Mindestens vier Stunden nach dem Ende des Erbrechens kann dem Kind Reis, keine Krümel, Äpfel und Bananen angeboten werden. Für das übliche Essen gehen Sie schrittweise, ein Minimum - innerhalb von 24 Stunden.
Künstliche Säuglinge nach Verzehr von Pedialit-angepassten Gemischen werden für die nächsten 24-48 Stunden in einer durchschnittlichen Konzentration verdünnt.
Wenn die Symptome einer erheblichen Austrocknung (ohne Tränen zu weinen, Lethargie, eingesunkene Fontanelle bei Säuglingen, sowie das Auftreten von Blut im Stuhl, grün Erbrechen, hohe Temperaturen und Magenschmerzen) Sie einen Krankenwagen rufen müssen und ins Krankenhaus gehen, wo er intravenöse Rehydrierung halten und, kann Behandlung für eine nachgewiesene Infektion vorschreiben.
Bei der Diagnose Hepatitis A muss das Kind bei schwerer Intoxikation und Diät die Bettruhe einhalten (in der Regel Tabelle 5). Aus der Nahrung eliminieren schwer zu verdauende Fette, frittierte, geräucherte und eingelegte Gurken, Konserven, Marinaden, Gewürze, Eigelb. Bevorzugt werden Gemüse- und Molkereiprodukte.
Bilirubin Intoxikation wird mit reichlich trinken und tropfenweise Infusionen der Glucose- Lösung entfernt , die darüber hinaus hilft, das Säure-Basen-Gleichgewicht in der Norm zu erhalten, absorbiert Salze und Citrate. Bei starkem Erbrechen werden Tropfen von Hemodesis verschrieben, die das Blutserum reinigen und den Körper entgiften.
Um Leberverfettung zu verhindern und die Zellmembranen von Hepatozyten wiederherzustellen, sowie um ihre Funktion zu normalisieren, wird Essentiale in Kapseln oder intravenösen Infusionen verabreicht. Essentielle Phospholipide, die in dem Präparat enthalten sind, verbessern den Ionenaustausch in Zellmembranen, stellen die Produktion von Phospholipiden wieder her und normalisieren metabolische Prozesse in der Leber. Die Kapseln werden zuerst zwei Mal dreimal täglich mit der Nahrung eingenommen, wenn die positive therapeutische Dynamik erreicht ist, wechseln sie zur Erhaltungsdosis - dreimal täglich, eine Kapsel. Intravenöse Injektionen werden individuell verabreicht, abhängig von der Schwere der Erkrankung. Die Nebenwirkung höherer Dosen ist Durchfall.
Um eine tägliche Darmreinigung und Hemmung der Entwicklung anaerober Mikroorganismen zu gewährleisten, werden üblicherweise Lactulose-Derivate eingesetzt (individuelle Dosierung).
Das cholestatische Syndrom wird durch die Ernennung von krampflösenden Medikamenten, zum Beispiel No-shpy, erleichtert.
Bei Hepatitis wird die Einnahme von Ascorbinsäure und B-Vitaminen verordnet.
Nach der Genesung wird die medizinische Untersuchung für ungefähr ein halbes Jahr durchgeführt.
Bei akuter Glomerulonephritis muss das Kind die Bettruhe beachten, bis die Symptome des aktiven Entzündungsprozesses verschwinden, nach etwa 1,5 Monaten darf es etwas ansteigen, auch wenn eine Spur von Blut im Urin unter dem Mikroskop gefunden wird.
Eine strenge Diät mit der absoluten Ausnahme des Salzes wird nur in der Periode der Schwellung und proteinfreier Diät während der Periode des verringerten Urinierens (Oligurie) und des Vorhandenseins von Stickstoffverbindungen (Azotemia) im Urin aufrechterhalten. Am zweiten oder dritten Tag nach Ausbruch der Krankheit wird eine Zucker- und Fruchtration organisiert.
In der ersten Woche empfiehlt der Patient Penicillin-Präparate, zum Beispiel ist Augmentin ein komplexes Antibiotikum mit einem breiten Spektrum bakteriolytischer Wirkung. Die zweite Komponente des Arzneimittels (Clavulansäure) erweitert den Anwendungsbereich von Amoxicillin erheblich. Wie alle Medikamente in dieser Gruppe können verschiedene allergische Reaktionen verursachen und zur Entwicklung von Superinfektionen beitragen. Es wird sowohl in Tablettenform als auch in flüssiger Form (Sirup, Pulver zur Suspensionsherstellung) hergestellt.
Säuglinge und Kleinkinder sind empfohlene flüssige Formen. Dosierung 0,75 ml für ein Kind bis zu drei Monaten alt, über 1,25 ml für bis zu einem Jahr, 2,5 ml für ein Jahr oder zwei, 2 ml für 5 ml, 7 ml für 12 ml - 10 ml dreimal täglich. In schweren Fällen kann die Dosierung verdoppelt werden.
Das Volumen der einzelnen intravenösen Injektionen für Kinder im Alter von 3 Monaten bis 12 Jahren wird für jedes Kilogramm Gewicht um 30 mg berechnet. Die Einführung wird sechs bis acht Mal pro Tag durchgeführt. Kinder bis zu drei Monaten - zweimal in 12 Stunden, dann zu einer dreimaligen Injektion alle acht Stunden, Berechnung der Dosis, wie für ältere Kinder.
Die Dauer der Behandlung sollte nicht mehr als zwei Wochen betragen, danach - nach erneuter Beurteilung des klinischen Zustands des Patienten - die Dosis anpassen und den Verlauf fortsetzen. Bei einer Allergie gegen die Antibiotika der Penicillin-Reihe wird Clarithromycin verschrieben .
Der therapeutische Komplex umfasst gewöhnlich antihypertensive und diuretische Arzneimittel. Kindern wird Nifedipin zur Resorption unter der Zunge mit einer Tagesdosis von 1,0-1,5 mg pro Kilogramm Körpergewicht verschrieben . Es wird in drei oder vier Dosen aufgeteilt und zu einem stetigen Blutdruckabfall auf Normalwert gebracht, wobei die Dosierung allmählich reduziert wird, bis das Medikament vollständig abgesetzt ist.
Wenn das Medikament unwirksam ist, kann ein Blocker der enzymatischen Aktivität des Katalysators für die Synthese von Angiotensin II (ein von den Nieren produziertes Hormon) zugeordnet werden - Enalapril. Das Medikament hat auch eine leichte harntreibende Wirkung. Zusätzlich zu dem blutdrucksenkenden Effekt, der den Herzmuskel entlastet, verbessert das Medikament die Atemfunktion und den Kreislauf in einem kleinen Kreis und in Nierengefäßen.
Die Dauer der antihypertensiven Wirkung nach einer oralen Einnahme des Medikaments - etwa einen Tag. Das Medikament kann Nebenwirkungen von der Haut und vegetativem System verursachen, oft trockenen Husten verursachen, sehr selten - Angioödem.
Jugendlichen werden Medikamente verschrieben, die die Rezeptoren des Nierenhormons direkt blockieren. Die Wirkung ist ähnlich der Wirkung von Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren. Nebenwirkungen dieser Medikamente sind sehr selten und verursachen keinen trockenen Husten, zum Beispiel Losartan.
Diuretika sind in der Behandlung in Fällen von Schwellungen, Oligurie, Bluthochdruck, angiospastische Enzephalopathie, Symptome von Herzinsuffizienz enthalten. Bevorzugt werden Schleifendiuretika, wie Furosemid, das schnell wirkt, was sowohl unter Ansäuerung als auch unter Alkalisierung gut funktioniert. Es kann Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verabreicht werden, da es die glomeruläre Filtration nicht beeinflusst. Kontraindiziert in der terminalen Phase der Nierenfunktionsstörung und in Gegenwart von mechanischer Obstruktion des Wasserlassens. Es kann Haut- und gastrointestinale Nebenreaktionen auslösen, fördert die Ausscheidung von Kalium und erhöht den Zuckerspiegel im Blut. Es wird zuerst mit einer Rate von 1-2 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Kindes dosiert. Wenn der Effekt bis zum Ende der Woche abnimmt, wird das Medikament durch ein anderes ersetzt.
Das therapeutische Schema umfasst Vitamine der Gruppe B, Ascorbinsäure, Retinol, Tocopherol.
Mögliche chronische Entzündung der Mandeln, Ohr, Nasennebenhöhlen werden mit der Anwendung geeigneter Techniken behandelt.
Andere, weniger häufige Ursachen der Verdunkelung des Urins beim Kind werden in Abhängigkeit von den offenbarten pathologischen Ursachen eliminiert.
Eine physiotherapeutische Behandlung kann bei Erkrankungen, die eine Verdunkelung des Urins verursachen, kontraindiziert sein. Insbesondere bei akuter Glomerulonephritis mit ausgeprägter Hämaturie. Während der Erholungsphase, wenn eine große Anzahl von Erythrozyten nicht im Urin beobachtet wird, können niederfrequente und gepulste Magnetotherapie, Magnetolaser-Therapie, Lichtbäder, Diathermie auf der Nierenfläche verschrieben werden.
Physiotherapeutische Verfahren zur akuten Virushepatitis können verschrieben werden, um Beschwerden im rechten Hypochondrium zu beseitigen: Paraffinumschläge, kurzwellige Diathermie, Galvanisierung der Leberregion. Wenden Sie sie während der Erholungsphase an.
Steine in den Harnorganen sind auch eine Kontraindikation für die meisten physiotherapeutischen Verfahren.
Alternative Behandlung
Die Hauptmedikamententherapie für pathologische Ursachen der Verdunkelung des Urins bei einem Kind mit Alternativmedizin kann nicht ersetzt werden, jedoch kann es die therapeutischen Möglichkeiten der offiziellen Methoden erweitern.
Mit Dehydrierung kann ein Getränk zur Wiederherstellung des Wasser-Salz-Verhältnisses zu Hause zubereitet werden. Nehmen Sie dazu einen halben Teelöffel Salz, Kaliumchlorid und Backpulver und fügen Sie vier Esslöffel Zucker hinzu. Rühren Sie diese Zusammensetzung in einem Liter kochendem kaltem Wasser und verdunsten Sie diese Lösung des Babys so oft wie möglich mit kleinen Schlucken.
Bei der akuten Virushepatitis empfehlen die alternativen Heiler von Anfang an, viel zu trinken - reines stilles Wasser, eine Hundsrose.
Ein Glas ist nach einer Nacht Schlaf und eine Infusion von Gemüsemischung getrunken. Es wird hergestellt, indem zu gleichen Teilen Birkenblätter, Früchte von Berberitze und Wacholder, Kräuter Wermut und Schafgarbe gemischt werden. Gießen Sie einen Teelöffel Gemüsemischung mit einem Glas kochendem Wasser, bestehen Sie eine halbe Stunde.
Zwei Esslöffel gehackte getrocknete Mais-Narben von reifem Mais für 3-5 Minuten, kochen mit zwei Gläsern kochendem Wasser. Trinke alle drei Stunden einen Esslöffel. Behandlungsdauer bis zu 12 Monaten.
Sie können eine Infusion von Wassermelonenkernen machen. Sie müssen zerkleinert werden, 40 g in einer Thermoskanne bedeckt und kochendes Wasser in einem Volumen von 400 ml gießen. Bestehen Sie für 12 Stunden. Nehmen Sie die Infusion dreimal täglich für eine Viertel Tasse.
Am Morgen krank mit der Hepatitis geweckt, ist es notwendig, einen Esslöffel Honig, gemischt mit frischem Apfelsaft, zu nehmen. Das Gleiche muss in der Nacht getan werden.
Behandlung mit Kräutern Glomerulonephritis, vor allem auf die Linderung der klinischen Verlauf der Krankheit konzentriert, Erhöhung der Immunität und die Wiederherstellung der Funktion der Nieren während der Rekonvaleszenz. Es kann keinesfalls die vom Arzt verschriebene Therapie ersetzen. Rezepturen für Alternativmedizin können nach Rücksprache mit dem Arzt als ergänzendes Mittel in das Behandlungsprogramm aufgenommen werden.
Infusion von Weißdorn Obst hat blutdrucksenkende und harntreibende Wirkung, es wird durch Gießen ein Esslöffel kochendes Wasser in einem Volumen von 300 ml und Trinken vor dem Essen 1/3 Tasse zubereitet.
Um den Blutdruck zu senken, ist es ausreichend, im Laufe des Tages nur ein Dutzend Beeren von schwarzen Aronia zu essen.
Glomerulonephritis nützlich frisch zubereitete Karottensaft (Morgen Portion Saft von 300 g Wurzelgemüse gequetscht wird), Kürbis (dreimal am Tag auf einem Esslöffel), Gurken (1/2 Tasse pro Tag). Säfte werden vor dem Essen getrunken.
Wenn die Leber oder die Gallenblase von Giardia befallen ist, dann hilft eine halbe Tasse Sole aus Sauerkraut, die dreimal am Tag vor dem Essen eingenommen wird, dabei, diese Parasitenorgane zu reinigen.
Um die Nierensteine loszuwerden, wird empfohlen, einen Sud Petersilie zu trinken, es ist besser frisch, aber im Winter - es ist möglich und getrocknet. Auf 33 g Petersilie werden 800 ml kochendes Wasser genommen, hineingegossen und 10 Minuten lang gekocht. Diese Brühe wird während des Tages gefiltert und getrunken, der Vorgang wird nur dreimal wiederholt.
Karottensaft hilft, Steine in der Blase loszuwerden, in der zweiten Hälfte des Sommers trinken sie Saft, gepresst von den Wurzeln und Blättern der Petersilie.
Im Prinzip, für jede sehr seltene Krankheit, können Sie alternative Rezepte für seine Behandlung finden. Hauptsache - lassen Sie sich nicht mitreißen und kombinieren Sie die Behandlung mit alternativen Medikamenten und den vom Arzt verschriebenen Medikamenten.
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Homöopathie
Homöopathie hat auch ein großes Arsenal von Medikamenten zur Behandlung der Leber, Nieren, Harnwege und Gallenblase, und Probleme mit diesen Organen sind am häufigsten durch ein solches Symptom wie eine Veränderung der Farbe des Urins manifestiert. Homöopathische Mittel sind wirksam bei der Behandlung von Kindern, da sie noch nicht viele Begleiterkrankungen und eine lange Liste von eingenommenen Medikamenten haben. Darüber hinaus garantieren homöopathische Verdünnungen fast immer das Fehlen von Nebenwirkungen.
Bei Hämaturie kann ein homöopathischer Arzt Phosphor, Belladonna und Mercurius corrosivus in den Anfangsstadien der akuten Nierenentzündung verschreiben. Die Behandlung von Virushepatitis und mechanischen Gelbsucht wird auch effektiv durch homöopathische Arzneimittel durchgeführt. Ordne sie einem Spezialisten zu, dann wird die Behandlung qualitativ sein.
In Apotheken gibt es komplexe Mittel - Zusammensetzungen aus homöopathisch verdünnten Substanzen, die es erlauben, die Immunität des eigenen Organismus zu erhöhen, Toxine und Toxine zu entfernen, die Arbeit des Organs nach der Krankheit wiederherzustellen.
Zur Behandlung und Wiederherstellung der Leber wird Gepar Compositum empfohlen, das 24 Wirkstoffe enthält, darunter Vitamin B12, Enzyme, die intrazelluläre Reaktionen aktivieren, Substanzen mineralischen und pflanzlichen Ursprungs sowie Histamin in homöopathischer Verdünnung. Die Medizin entfernt nicht nur giftige Substanzen aus der Leber, sondern erhöht auch die eigene Entgiftungsfähigkeit, aktiviert den Stoffwechsel, den Abfluss von Gallenflüssigkeit, bindet freie Radikale und schützt Hepatozytenmembranen vor Zerstörung. Beseitigt die Stagnation von Blut in den Gefäßen der Beckenorgane, verbessert die Blutzirkulation.
Es ist akzeptabel, diese Droge mit allen Mitteln aus den ersten Tagen des Lebens alle drei bis sieben Tage zu injizieren: Babys werden bei 0,4 ml dosiert; im Alter von 1-2 vollen Jahren - 0,6 ml; 3-6 Jahre - 1,1 ml; über sechs Jahre alt - eine ganze Ampulle der Droge (2.2ml). Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.
Komplexe homöopathische Tropfen Galium-Heel wirken auf zellulärer Ebene. Dies ist eines der wichtigsten Entwässerungsmittel der Parenchymgewebe der Nieren, Leber, Muskeln. Assigned für Entgiftung, mit dyspeptischen Erscheinungen, Störungen der Nierenfunktion, Nierenerkrankungen, als Diuretikum, mit Blutungen, Erschöpfung, zerebralen, Herz - Kreislauf- und Atemwegserkrankungen. Enthält 15 Komponenten. Nebenwirkungen sind nicht behoben. Bei individueller Sensibilisierung kontraindiziert.
Kinder 0-1 Jahre alt empfohlen Dosis von fünf Tropfen; 2-6 Jahre - acht Tropfen; über sechs sind zehn. Zur Linderung von akuten Symptomen wird eine einzelne Dosis viertel oder halbe Stunde für ein oder zwei Tage eingenommen. Die größte tägliche Dosis ist 150-200 Tropfen. Die Dauer der Aufnahme beträgt ein oder zwei Monate.
Echinacea compositum CH ist ein komplexes homöopathisches Arzneimittel mit 24 Komponenten.
Es wird in infektiösen und entzündlichen Prozessen verschiedener Genese, einschließlich Pyelitis, Zystitis, Glomerulonephritis, Immunitätsabfall und Intoxikation gezeigt. Kontraindiziert mit aktiver Tuberkulose, Blutkrebs, HIV-Infektion. Mögliche Reaktionen der Sensibilisierung (Hautausschläge und Hypersalivation). In seltenen Fällen kann es zu einer Erhöhung der Körpertemperatur als Folge einer Immunitätsstimulation kommen, die keinen Entzug des Arzneimittels erfordert. Es ist nicht für Kinder bestimmt.
Es ist akzeptabel, diese Droge mit irgendwelchen Mitteln ein- bis dreimal pro Woche zu injizieren: im Alter von 1-2 vollen Jahren werden 0,6 ml dosiert; 3-5 Jahre - 1 ml; 6-12 Jahre alt - 1,5 ml; mehr als 12 - eine ganze Ampulle (2,2 ml).
In schweren Fällen oder zur Linderung akuter Zustände können Injektionen täglich verabreicht werden.
Es ist auch akzeptabel, den Inhalt der Ampulle zu nehmen (kann in einer kleinen Menge Wasser verdünnt werden). Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.
Während rekonvalestsensii schnell beschädigte Organe erholen compositum Ubiquinon, Mehrkomponenten- homöopathische Medizin, Stoffwechsel normalisiert, ernannt während der Hypoxie, Enzym- und Vitamin- und Mineralstoffmangel, Vergiftungen, Erschöpfung, Degeneration des Gewebes. Die Wirkung beruht auf der Aktivierung der Immunabwehr und der Wiederherstellung der Funktion der inneren Organe aufgrund der in der Zubereitung enthaltenen Komponenten. Zulässige Injektion dieses Medikaments mit irgendwelchen Mitteln von den ersten Lebenstag bis zu drei Mal in der Woche: von der Geburt bis zwei Jahre des Inhalts der Ampulle ist in sechs Teile oder vier Teile; 2-6 Jahre - von einem Viertel bis zur Hälfte der Ampulle; über sechs Jahre alt - eine ganze Ampulle der Droge (2.2ml).
Es ist auch akzeptabel, den Inhalt der Ampulle zu nehmen (kann in einer kleinen Menge Wasser verdünnt werden).
Chirurgische Behandlung
Wenn das Kind dunklen Urin hat, gibt es keine direkten Anzeichen für eine chirurgische Behandlung, jedoch hängt alles von den Ursachen ab, die eine Veränderung der Farbe des Urins ausgelöst haben.
Das Vorhandensein von Steinen in den Harnorganen oder in der Gallenblase konservative Behandlung ist in den meisten Fällen nicht zugänglich. Bis heute gibt es keine Medikamente, die garantiert kalzinierte Ablagerungen auflösen oder deren Bildung verhindern. Daher werden in Ausnahmefällen und im Kindesalter Operationen zur Gewinnung von Kalkablagerungen durchgeführt. Moderne Methoden, um Steine aus der Blase zu entfernen, sind weniger traumatisch als herkömmliche kavitäre Operationen.
Bevorzugt ist das Fernbrechen von Steinen mittels einer Schockwelle, als die am wenigsten traumatische Methode der Beseitigung von Formationen.
Perkutane suprapubische Zystolitholapaxie ist die Operation der Wahl in der Kindheit mit Steinen in der Blase, da es erlaubt, die Harnröhre nicht zu verletzen.
Akute Glomerulonephritis bei einem Kind bei chronischer Tonsillitis und die Unfähigkeit, Hämaturie innerhalb von 1,5 Monaten zu stoppen, bringt die Frage nach chirurgischen Eingriffen zur Entfernung von Mandeln auf die Tagesordnung.
Komplikationen und Konsequenzen
Eine Veränderung der Farbe von Kinderurin kann nur dann negative Folgen haben, wenn es sich um ein Symptom einer schweren Erkrankung handelt und nicht um die Wirkung von diätetischen oder arzneimittelbedingten Faktoren.
Dehydration von schweren Grad kann zum Tod führen, je jünger das Kind, desto schneller dieser Prozess stattfindet.
Virale Hepatitis A ist sehr selten kompliziert. Folgen der Erkrankung können Entzündungen der Gallenwege, Sekundärinfektionen, zum Beispiel Lungenentzündung sein.
Akute Glomerulonephritis bei Kindern sind schneller als bei Erwachsenen, vor allem in einem Monat und einem halben, kehrte der Zustand normal, jedoch schwere Formen der Krankheit können kompliziert nephritic Enzephalopathie, Urämie, Herzinsuffizienz, lebensbedrohlich sein. Der Übergang zu einer chronischen Nephritis in der Kindheit ist unwahrscheinlich (nicht mehr als 2%).
Hämolytische Anämie kann durch anämischen Schock, Syndrom der desensibilisierten intravaskulären Koagulation, andere akute lebensbedrohliche Zustände kompliziert sein.
Das Vorhandensein von Unterleibsschmerzen, Lenden- und Kopf, hohen Temperatur, Schwäche, Appetitlosigkeit, seltener Urinieren, Juckreiz und Ikterus der Detektion von dunkler Urin in dem Kind ist eine Voraussetzung für eine sofortige Behandlung zum Arzt.
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Prävention
Verhindern pathologische Ursachen von dunklem Urin bei einem Kind können sein, ihn beobachten und lehren, grundlegende Regeln der persönlichen Hygiene zu befolgen, wodurch das Risiko einer Infektion mit viraler Hepatitis und Darminfektionen reduziert wird.
Beobachten Sie Babynahrung und trinken Sie viel Flüssigkeit, besonders bei heißem Wetter.
Pünktlich behandeln akute und chronische Entzündungsherde, sorgen für ein gesundes und lebendiges Leben des Kindes.
Prognose
Eine schnelle ärztliche Versorgung führt in der Regel dazu, dass die Dehydrierung des kindlichen Körpers, auch in schwerem Ausmaß, ohne Folgen bleibt.
Die virale Hepatitis A hat eine günstige Prognose und endet in den meisten Fällen in einer vollständigen Genesung.
Akute Glomerulonephritis mit sorgfältiger und gewissenhafter Pflege in der Kindheit endet in den meisten Fällen in Genesung, bereits ein halbes Jahr nach dem Ausbruch der Krankheit, fast alle Kinder haben keine Spuren von Blut im Urin. Die Wahrscheinlichkeit eines tödlichen Ergebnisses besteht jedoch weiterhin. Es wird von verschiedenen Spezialisten von 1% bis 5% geschätzt.
Die Vorhersage anderer Ursachen, die viel seltener als die oben genannten auftreten, hängt von der Art der Pathologie ab.