Flavosid

Flavozid hat eine direkte antivirale und antioxidative Wirkung. Das Medikament schützt und stabilisiert die lokale Immunaktivität der Schleimhäute der oberen Atemwege und erhöht die Werte von Lactoferrin und exkretorischem Immunglobulin A.

Die im Medikament enthaltenen Flavonoide können die Replikation von RNA und DNA der folgenden Viren unterdrücken: Windpocken, Herpes simplex Typ 1-2, EBV sowie Papillomaviren und CMV.

Hinweise Flavosid

Es wird bei folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• Infektionen im Zusammenhang mit gewöhnlichem Herpes (Typ 1-2) sowie Herpes neonatalen Ursprungs;
• Herpes Typ 3 (Gürtelrose);
• infektiöse Form der Mononukleose, die durch EBV entsteht (aktives oder chronisches Stadium);
• Läsionen, die unter dem Einfluss von CMV auftreten;
• Windpocken;
• in der Kombinationstherapie bei HIV oder AIDS sowie bei Hepatitis Typ B und C;
• Prävention und Behandlung von Influenza Typ A oder B sowie akuten Virusinfektionen der Atemwege und pandemischen Stämmen.

Freigabe Formular

Das Medikament wird in Form eines Sirups in Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 60, 100 oder 200 ml abgegeben; in der Packung befinden sich 1 solche Flasche und ein Messbecher.

Pharmakodynamik

Die antivirale Aktivität entsteht durch die Verlangsamung bestimmter Enzyme des Virus: Thymidinkinase mit reverser Transkriptase sowie DNA-Polymerase.

Das Prinzip der direkten Anti-Grippe-Wirkung von Arzneimitteln beruht auf der Fähigkeit, die Wirkung der Neuraminidase und der RNA-Bindung zu verlangsamen und auch die Bindung von internem Interferon zu induzieren.

Die Wirkung von Flavozid führt zur Entwicklung einer dosisabhängigen Bindung innerer α- und γ-Interferone auf normale, physiologisch aktive Werte und erhöht gleichzeitig die unspezifische Resistenz gegen bakterielle und virale Infektionen. Die langfristige tägliche Einnahme führt nicht zum Auftreten einer Immunrefraktärität: Es kommt zu keiner Unterdrückung von α- und γ-Interferonen, es kommt zu einer Stabilisierung der Immunaktivität. Dadurch ist eine Langzeitbehandlung bei chronischen und rezidivierenden Infektionen möglich.

Bei einmaliger oraler Einnahme bindet Interferon über einen Zeitraum von 6 Tagen aktiv, wobei am 2. Tag Maximalwerte beobachtet werden.

Die antioxidative Wirkung des Arzneimittels entsteht durch die Verhinderung der Ansammlung von Lipidperoxidationselementen und die Verlangsamung der freien Radikalprozesse. Dadurch wird der zelluläre Antioxidationsstatus verstärkt und die Vergiftung abgeschwächt, was die Anpassung an negative äußere Einflüsse erleichtert und die Genesung des Körpers nach einer Infektion beschleunigt.

Das Medikament ist ein Apoptosemodulator, der die Aktivität der Apoptose-induzierenden Bänder verstärkt; es trägt dazu bei, die Ausscheidung virusinfizierter Zellen zu beschleunigen und verhindert die Entwicklung chronischer Pathologien bei latenter Virusinfektion.

Dosierung und Verabreichung

Der Sirup sollte ca. 20–30 Minuten vor dem Essen verwendet werden, dazu wird die Sirupflasche zunächst geschüttelt und anschließend die benötigte Menge in einem Messbecher abgemessen.

Standardbehandlungsschema bei Herpesinfektionen, Hepatitis Typ B, C sowie Windpocken, HIV und AIDS.

Während des ersten Monats müssen Sie die Tagesdosis einnehmen, die auf 2 Anwendungen aufgeteilt ist:

• für Personen unter 1 Jahr – 1 ml;
• für ein Kind von 1–2 Jahren – 2 ml;
• für ein Kind im Alter von 2–4 Jahren – 3 ml während des 1.–3. Behandlungstages und dann (ab dem 4. Tag) 6 ml;
• Altersgruppe 4–6 Jahre – am 1.–3. Tag 6 ml, dann 8 ml;
• Alter 6–9 Jahre – nehmen Sie an den Tagen 1–3 8 ml und dann 10 ml;
• Kinder im Alter von 9–12 Jahren – 10 ml für 1–3 Tage und dann 12 ml;
• Jugendliche und Erwachsene – 10 ml im Zeitraum von 1–3 Tagen und später 16 ml.

Bei infektiöser Mononukleose, CMV und Gürtelrose.

Die Portionsgröße entspricht dem Standardbehandlungsschema und die Therapiedauer verlängert sich auf 3 Monate. Parallel dazu erfolgt nach Abschluss des Hauptzyklus eine Erhaltungstherapie (2–4 Monate), wobei ab dem 4. Tag der Standardtherapie die Hälfte der Tagesdosis eingenommen wird.

Bei der Kombinationsbehandlung von HIV, AIDS und Hepatitis Typ B und C.

Die Dosierung entspricht der Standardbehandlung, die Behandlungsdauer beträgt 4–6 Monate.

Zur Behandlung und Vorbeugung der Entwicklung pandemischer Grippestämme, Influenza-Typen A und B sowie akuter Virusinfektionen der Atemwege.

Zur Vorbeugung wird das Medikament 0,5–1,5 Monate lang angewendet (insbesondere während einer Epidemie oder bei schwerer Morbidität).

Die Behandlung dauert 0,5 Monate, kann jedoch bei Komplikationen bakteriellen Ursprungs auf 1 Monat verlängert werden.

Die Tagesdosierungen entsprechen den Angaben der Standardkur, zur Vorbeugung nehmen Sie einmal täglich eine halbe Portion ein.

• Anwendung für Kinder

Flavosid darf in der Pädiatrie ab der Geburt verwendet werden, da es als sicher für Kinder gilt.

Verwenden Flavosid Sie während der Schwangerschaft

In präklinischen Tests wurden keine karzinogenen, embryotoxischen, teratogenen oder mutagenen Wirkungen beobachtet. Dennoch sollte das Medikament während der Stillzeit oder Schwangerschaft mit großer Vorsicht verschrieben werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• Anzeichen einer schweren Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Medikaments;
• Verschlimmerung von Colitis im Magen-Darm-Trakt;
• Autoimmunerkrankungen.

Nebenwirkungen Flavosid

Zu den Nebenwirkungen gehören:

• Magen-Darm-Störungen in Form von Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Durchfall und Erbrechen (wenn Anzeichen einer Dyspepsie auftreten, sollte der Sirup 90-120 Minuten nach dem Essen eingenommen werden);
• ein vorübergehender Temperaturanstieg bis zu 38°C ist im Zeitraum vom 3. bis zum 10. Behandlungstag möglich;
• während der Behandlung einer Virushepatitis bei Patienten mit schwerem Zytolysesyndrom kann ein Anstieg der Aminotransferaseaktivität oder, seltener, des Bilirubinspiegels beobachtet werden;
• aktive Phase einer chronischen Gastroduodenitis oder Entwicklung einer GERD;
• Kopfschmerzen;
• Gelegentlich können Allergiesymptome in Form eines erythematösen Hautausschlags auftreten.

Überdosis

Es besteht die Möglichkeit schwerwiegenderer Nebenwirkungen, insbesondere solcher, die die Magen-Darm-Funktion betreffen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Bei der Behandlung viraler, bakterieller oder viral-pilzbedingter Erkrankungen sollte Flavozid mit Antimykotika und Antibiotika kombiniert werden.

Lagerbedingungen

Flavozid sollte an einem vor Sonnenlicht geschützten Ort aufbewahrt werden. Das Einfrieren des Sirups ist verboten. Die Temperatur darf nicht über +25 °C liegen.

Haltbarkeit

Flavozid kann innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden. Die Haltbarkeit der Flasche beträgt nach dem Öffnen maximal 1 Monat.

Analoga

Die Analoga des Medikaments sind Arbidol, Amizon, Imustat mit Arbivir, Altabor und Arpeflu mit Virelakir sowie Sovaldi und Grateziano.

Bewertungen

Flavozid erhält viele positive Bewertungen. Es wird auf hohe Wirksamkeit, Qualität des Arzneimittels und Benutzerfreundlichkeit hingewiesen.

Zu den Nachteilen des Medikaments zählen die lange Therapiedauer, das Vorhandensein von E-Elementen in seiner Zusammensetzung und seine hohen Kosten.