Omnipak

Omnipak ist ein Röntgenkontrastmittel für diagnostische Verfahren.

Hinweise Omnipaka

Es wird in Kontrast Röntgenuntersuchungen von Patienten unterschiedlichen Alters verwendet. Das Medikament wird während der Kardioangiographie, Röntgenuntersuchung der Niere, Arteriographie mit Venographie und zusätzlich mit CT, Myelographie im Nacken, Brustbein oder Taille und Arthrographie verwendet.

Darüber hinaus wird die Substanz in ERCP, CT-Zisternographie sowie in der Untersuchung des Magen-Darm-Traktes und der Salpingografie eingesetzt.

Freigabe Formular

Die Substanz wird in Form einer Lösung für intrathekale, intravaskuläre und intrakavitäre Injektionen freigesetzt. Fläschchen haben eine Kapazität von 10, 20, und auch 50, 100 oder 200 ml. In der Box befinden sich 6, 10 oder 25 solcher Flaschen.

Pharmakodynamik

Der Radiokontrast-Effekt des Arzneimittels entwickelt sich aufgrund der Absorption von Röntgenstrahlen durch organisch synthetisiertes Iod. Dieser Effekt ermöglicht die Visualisierung von Blutgefäßen und Hohlräumen mit Gewebe auf Röntgenbildern.

Pharmakokinetik

Intravenös Iohexol für 24 Stunden intravenös über die Nieren fast vollständig ausgeschieden, im unveränderten Zustand. Die Cmax-Werte des Arzneimittels im Urin werden nach einem Zeitraum von 60 Minuten notiert. Die Halbwertszeit der Substanz mit gesunder Nierenfunktion beträgt 120 Minuten. Metabolische Produkte werden nicht gebildet. Das Medikament wird fast nicht mit Protein synthetisiert (weniger als 2%).

Nach intrathekaler Verabreichung dringt das Arzneimittel aus dem Liquor in das Blut ein und wird dann im unmodifizierten Zustand über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden.

Der Hohlraumkontrast (Gebärmutter- und Gelenkhöhle, Pankreas- und Gallenwege, Harnstoff und Eileiter) entwickelt sich fast unmittelbar nach der Injektion.

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und die Größe des Teils werden unter Berücksichtigung vieler Faktoren ausgewählt - der allgemeine Zustand der Person, die Art und Weise der Durchführung der Untersuchung, das Alter, Gewicht und der Wert des Herzzeitvolumens.

Einführen Medikament in Gefäße während der intravenösen Ausscheidungsurographie Typs (Unterart strahlenundurchlässigen Nierenuntersuchung, die renale sekretorische Aktivität auswertet), Angiographie, Venographie und außerdem durchgeführt werden.

Um den Urographie-Ausscheidungstyp durchzuführen, wird ein Erwachsener innerhalb von 40 bis 80 ml Substanz verabreicht, von denen 1 ml 0,3 oder 0,35 g Jod enthält. Ein Kind, das weniger als 7 kg wiegt, wird benötigt, um das Medikament in einem Verhältnis von 3 ml / kg (in 1 ml der Substanz enthält 0,3 g Jod) zu verabreichen. Ein Kind, das mehr als 7 kg wiegt, erhält 2 ml / kg einer ähnlichen Lösung (maximal 40 ml).

Um eine Angiographie des Aortenbogens durchzuführen, verwenden Sie 30-40 ml der Substanz (pro 1 ml 0,3 g Jod). Bei der Durchführung einer Aortographie (röntgendichte Untersuchung der Form der Aorta) werden 40 bis 60 ml des Arzneimittels (0,35 g Iod pro ml) injiziert. Im Falle der Durchführung der peripheren Arteriographie (Röntgenuntersuchung der Arterien) werden 30-50 ml Medikament (0,3 oder 0,35 g Iod pro 1 ml Lösung) in der Beinregion aufgetragen.

Bei der Kardioangiographie (Röntgenuntersuchung des Herzens) wird eine erwachsene Person in die Aortenwurzel und den linken Ventrikel mit 30 bis 60 ml des Arzneimittels injiziert, das 0,35 g Jod in 1 ml enthält. Zur Durchführung einer selektiven Koronararteriographie (Röntgenuntersuchung der Herzarterien) sind 4-6 ml einer ähnlichen Substanz erforderlich.

Um eine Venographie der Beine durchzuführen, 20-100 ml des Arzneimittels (pro ml Flüssigkeit - 0,24 oder 0,3 g Jod) anwenden.

Wenn intrakavitäre Injektionen (Arthrografie, herniography, ERCP, Röntgenuntersuchung durch Injektion von pankreatischen PM zu pankreatischen 12-tiperstnoj Darms und hysterosalpingography) aufgebracht Omnipaque umfassend einen ersten 0,24 ml, 0,3 oder 0, 35 g Jod - in einer Portion, die innerhalb von 5-50 ml liegt.

Zur Durchführung einer Röntgenuntersuchung des Gastrointestinaltrakts wird die Substanz oral in einer Dosis von 10-200 ml (1 ml des Arzneimittels enthält 0,18 g Iod) oder 10-20 ml (1 ml des Arzneimittels enthält 0,35 g Iod) verabreicht.

Subarachnoidaler Verabreichung für die Myelographie Brust-, Lenden- und Halsbereich (Röntgenuntersuchung der Rückenschnitte - Brust-, Lenden- und zervikale) erforderlich ist, und zusammen mit diesem, wenn Abbilden in der basalen Zisternen (Röntgenuntersuchungsstellen an golovnomozgovom Basis befindet) .

Für Erwachsene wird das Medikament in Lösungen verwendet, von denen 1 ml 0,18, 0,24 oder 0,3 g Jod enthält. Für das Kind - ausschließlich Substanzen, die in 1 ml 0,18 g Jod enthalten. Unter Berücksichtigung der medizinischen Indikationen, Erwachsene Portionen betragen 4-15 ml, und Kinder - 2-12 ml. Das Gesamtvolumen des Jods bei der Subarachnoid-Injektion kann maximal 3000 mg betragen.

Es ist verboten, die medikamentöse Substanz mit den Lösungen anderer Medikationen zu mischen.

Am Ende des Eingriffs muss der Patient die erforderliche Hydratation erhalten.

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Verwenden Omnipaka Sie während der Schwangerschaft

Sie können Omnipak während der Schwangerschaft nicht verschreiben. Laktierende Frauen verwenden es mit Vorsicht.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen:

• das Vorhandensein von Intoleranz gegen die Droge;
• Hyperthyreose;
• Infektion von allgemeinem oder lokalem Charakter;
• zerebrale Infektionsformen;
• epileptische Anfälle (mit subarachnoidalen Injektionen).

Vorsicht ist geboten bei der Ernennung in solchen Fällen:

• epileptische Anfälle;
• Diabetes mellitus;
• Dehydratation;
• Hypertonie in der Lunge;
• ältere Menschen;
• Krankheiten im Bereich CAS, die schwerwiegender Natur sind;
• Versagen der Nieren- oder Leberfunktion;
• chronisches Stadium des Alkoholismus;
• Myelom;
• Multiple Sklerose;
• Thromboangiitis obliterans;
• schwere Form von Atherosklerose;
• Thrombophlebitis im akuten Stadium;
• lokale allergische Symptome und allgemeine allergische Pathologien.

Nebenwirkungen Omnipaka

Nach intrakavitärer Injektion des Arzneimittels werden gelegentlich Erbrechen, Anzeichen einer Allergie, Hitzegefühl und Übelkeit beobachtet.

Im Fall von intrathekale Injektion kann zu Kopfschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Parästhesien, die Rückseite des Halses und die Extremitäten betreffen, aber abgesehen davon, dass Schwindel und Krämpfen (die letzten - bei Personen mit einer Prädisposition).

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Überdosis

Wenn Sie Arzneimittel in einer Dosis von nicht mehr als 2 g / kg Jod für kurze Zeit injizieren, ist die Wahrscheinlichkeit einer Vergiftung minimal.

Manifestationen einer Überdosierung - Azidose, Bradykardie, sowie Blutungen in der Lunge, Zyanose und Herzstillstand. Darüber hinaus ein Gefühl von Schwäche, starke Schläfrigkeit oder Müdigkeit, Krämpfe, Schlaflosigkeit und Koma. Auch psychische Störungen sind möglich: ein Zustand der Depression, schwere Halluzinationen oder ein Zustand der Psychose, ein Gefühl der Angst, ein Gefühl der Depersonalisation oder Desorientierung. Es wird auch darauf hingewiesen, Amnesie, Hypästhesie, schwere Erschütterungen, Doppelsehen, oder Amblyopie Entwicklung, und zusätzlich, Photophobie, Lähmungen, Sprachstörungen oder Ansicht, Veränderungen im EEG-Werten Meningismus und Gehirnblutung.

In diesem Zusammenhang ist es erforderlich, regelmäßig den Betrieb von lebenskritischen Systemen zu überwachen und normale VEB-Werte beizubehalten. In Übereinstimmung mit der Aussage werden Notfallverfahren befolgt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es ist verboten, das Medikament mit Kortikosteroiden mit intrathekalen Injektionen zu kombinieren.

Es gibt eine pharmazeutische Inkompatibilität (innerhalb einer Spritze) von Omnipac und Antihistaminika.

MAOI, Phenothiazanderivate, Stimulantien der ZNS-Aktivität, Antidepressiva vom tetrazyklischen Typ und Analeptika erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Anfällen und Epilepsie.

Antihypertensiva in Kombination mit dem Medikament potenzieren die Wahrscheinlichkeit, den Blutdruck zu senken.

Omnipak potenziert die nephrotoxische Wirkung anderer Medikamente.

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Lagerbedingungen

Omnipac sollte bei Temperaturen von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Ominpak kann innerhalb von 36 Monaten ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels angewendet werden.

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Analoga

Analoga der Droge sind solche Drogen wie Ultravist, Unipack mit Tomohexol, und auch Unigexol und Yogexol.

Bewertungen

Omnipak in den meisten Bewertungen im Vergleich zu anderen Kontrastmitteln (hauptsächlich für den Vergleich Urografin verwendet). Letzteres wird empfohlen, öfter zu verwenden, weil es einen niedrigeren Preis hat. Obwohl Ärzte und viele Patienten erwähnen, dass Portabilität bei Omnipack signifikant höher ist. In diesem Zusammenhang empfehlen Fachärzte, wenn keine Reaktion auf Jod ist, die Verwendung dieses Medikaments.