Pektolvan

Pectolvan ist ein komplexes Arzneimittel mit schleimlösender und expektorierender Wirkung. Es enthält Elemente wie Ambroxolhydrochlorid und Carbocystein.

Ambroxol stimuliert die Aktivität des Flimmerepithels und erhöht gleichzeitig die Surfactant-Produktion in der Lunge. Dies führt zu einer Verbesserung der Prozesse der Sputumabsonderung und -ausscheidung (Erhöhung der mukoziliären Clearance). Durch die Entwicklung dieses Effekts sowie die Aktivierung der Flüssigkeitssekretion wird der Husten spürbar abgeschwächt und die Schleimausscheidung erleichtert. [ 1 ]

Hinweise Pektolvan

Es wird zur Behandlung chronischer und aktiver Stadien von Erkrankungen der Atemwege eingesetzt, vor deren Hintergrund sich schwer absonderbarer, zähflüssiger Auswurf bildet: Asthma bronchiale, Atemnotsyndrom, Lungenentzündung, chronische Lungenobstruktion und Bronchiektasien.

Es wird bei Komplikationen nach Lungenoperationen sowie vor und nach einer Bronchoskopie und während der Tracheostomieversorgung verschrieben.

Kann zur Behandlung von Entzündungen des Mittelohrs und der Nasennebenhöhlen eingesetzt werden.

Freigabe Formular

Das Medikament wird in Form von Sirup in 0,1-Liter-Flaschen hergestellt.

Pharmakodynamik

Durch den Einfluss von Carbocystein wird die Viskosität intrabronchialer Sekrete durch den Abbau der Disulfidverbindungen von Glykoproteinen reduziert. Durch die Verdünnung der Sekrete wird der Auswurf deutlich besser ausgeschieden. [ 2 ]

Pharmakokinetik

Nach oraler Gabe wird Ambroxol im Magen-Darm-Trakt fast vollständig resorbiert und gelangt ohne Komplikationen in das Lungengewebe. Die absolute Bioverfügbarkeit der Substanz beträgt ca. 80 %.

Die Plasma-Cmax-Werte von Ambroxol werden 2 Stunden nach der Verabreichung aufgezeichnet und die Halbwertszeit beträgt 8-12 Stunden. [ 3 ]

Ambroxol wird hauptsächlich (90 %) mit dem Urin ausgeschieden. Die Substanz akkumuliert nicht, überwindet die Blut-Hirn-Schranke und wird mit der Muttermilch ausgeschieden.

Nach oraler Verabreichung wird Carbocistein schnell resorbiert und erreicht nach 2 Stunden Plasmaspiegel von Cmax. Seine geringe Bioverfügbarkeit (unter 10 %) ist auf intensive Stoffwechselprozesse im Verdauungssystem und die erste intrahepatische Passage zurückzuführen.

Die Substanz wird hauptsächlich in Form inaktiver Stoffwechselprodukte (anorganische Sulfate und Diacetylcystein) über den Urin ausgeschieden. Ein geringer Rest des Elements wird unverändert über den Kot ausgeschieden. Carbocystein kann sich im Fruchtwasser anreichern und die Plazenta passieren.

Dosierung und Verabreichung

Kinder im Alter von 7–12 Jahren nehmen 2–3-mal täglich 1 Teelöffel (5 ml) Sirup ein. Kinder im Alter von 2–6 Jahren nehmen 2–3-mal täglich 0,5 Teelöffel (2,5 ml) ein. Kinder über 1 Monat bis 2 Jahre nehmen 2-mal täglich 0,5 Löffel Sirup ein. Der Behandlungszyklus dauert oft nicht länger als 8–10 Tage.

Verwenden Pektolvan Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament sollte im 1. Trimester nicht angewendet werden. Die Verschreibung im 2. und 3. Trimester ist nach sorgfältiger Abwägung des wahrscheinlichen Nutzens und der Risiken für den Fötus zulässig.

Da das Medikament in die Muttermilch übergeht, kann es während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• Magengeschwür des Magen-Darm-Trakts;
• Krampfsyndrom;
• aktive Phase der chronischen Glomerulonephritis;
• schwere persönliche Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Nebenwirkungen Pektolvan

Pectolvan wird normalerweise ohne Komplikationen vertragen, gelegentlich kann seine Anwendung jedoch Hautausschläge und systemische Schwäche verursachen.

Die langfristige Verabreichung des Arzneimittels kann Störungen der Verdauungsfunktion hervorrufen: Erbrechen, Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall und Sodbrennen. Blutungen im Magen-Darm-Trakt werden selten beobachtet.

Quincke-Ödem, Urtikaria, Hautausschlag und anaphylaktische Symptome können auftreten. Gelegentlich entwickeln sich schwere Hauterkrankungen (SSD oder TEN).

Eine einmalige Langzeitanwendung von Pectolvan verursacht Kopfschmerzen, Herzklopfen und Schwindel.

Überdosis

Eine Vergiftung mit Pectolvan kann Übelkeit und Erbrechen verursachen.

Beim Auftreten dieser Störungen werden symptomatische und unterstützende Maßnahmen ergriffen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Verabreichung des Arzneimittels mit GCS und antibakteriellen Substanzen verstärkt deren therapeutische Wirkung bei der Behandlung von Entzündungen der Atemwege.

Das Arzneimittel kann nicht mit Tetracyclinen (außer Doxycyclin) kombiniert werden. Zwischen der Einnahme muss ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden.

Die Kombination mit Hustenmitteln ist verboten (die Unterdrückung der Aktivität des Hustenzentrums kann zur Ansammlung von Bronchialsekret in den Atemwegen führen).

Lagerbedingungen

Pectolvan muss an einem dunklen und trockenen Ort bei Temperaturen im Bereich von 15–25 °C gelagert werden.

Haltbarkeit

Pectolvan kann innerhalb von 18 Monaten ab Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden.

Analoga

Analoga des Medikaments sind die Hustenmittel Mucosol und Milistan.