Pentoxipharm

Pentoxifarm ist ein peripheres Vasodilatator-Medikament. Es enthält das Element Pentoxifyllin (3-substituiertes Xanthin-Derivat).

Der Wirkstoff verbessert die Mikrozirkulation des Blutes, vor allem durch eine positive Beeinflussung der rheologischen Eigenschaften des Blutes. Gleichzeitig hemmt das Medikament die Thrombozyten- und Erythrozytenaggregation und senkt den Fibrinogenspiegel und die Blutviskosität. Darüber hinaus hemmt es die Leukozytenaktivierung und deren Beteiligung an der Entstehung von Entzündungsprozessen. [ 1 ]

Hinweise Pentoxifarm

Es wird unter folgenden Bedingungen verwendet:

• periphere Durchblutungsstörungen ( Angiopathie diabetischen Ursprungs, Claudicatio intermittens und trophische Geschwüre der Beine);
• Probleme mit dem intrazerebralen Blutfluss (vorübergehende intrazerebrale Läsionen vom ischämischen Typ, Arteriosklerose der Gehirngefäße und vaskuläre Demenz);
• Störungen des Blutflusses in der Netzhaut;
• Hör- oder Gleichgewichtsstörungen vaskulären Ursprungs.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Arzneimittels erfolgt in Form magensaftresistenter Tabletten – 10 Stück in einer Zellpackung. In einer Packung – 6 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Das Medikament verlangsamt die Wirkung von PDE und erhöht den cAMP-Spiegel in Myozyten mit Erythrozyten der Gefäßmembran und senkt gleichzeitig den intrazellulären Ca-Spiegel. Es zeigt eine gefäßerweiternde Wirkung, die sich mit einer moderaten Schwächung des peripheren Gefäßwiderstands und einer moderaten Erhöhung des Herzzeitvolumens und des Schlagvolumens entwickelt. [ 2 ]

Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Magen-Darm-Trakt mit hoher Geschwindigkeit vollständig resorbiert. Die gleichzeitige Einnahme mit Nahrungsmitteln verringert die Absorptionsrate, verringert jedoch nicht deren Grad. Die Plasmawerte von Cmax des unveränderten Wirkstoffs werden nach 1 Stunde und die der Stoffwechselkomponenten nach 1,5 Stunden gemessen.

Es wird eine Synthese mit der Erythrozytenwand beobachtet. Pentoxifyllin wird mit seinen Stoffwechselelementen in die Muttermilch ausgeschieden. [ 3 ]

Nach der ersten intrahepatischen Passage durchläuft es intensive Stoffwechselprozesse. Dabei bildet sich eine große Menge an Metaboliten – zunächst in den Erythrozyten und später in der Leber. Die wichtigsten Stoffwechselkomponenten von Pentoxifyllin sind 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin und 1-3-Carboxyhexyl-3,7-dimethylxanthin.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren in Form von Stoffwechselelementen; weniger als 4 % der verabreichten Menge werden mit dem Kot ausgeschieden. Der größte Teil des eingenommenen Arzneimittels wird innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden.

Bei Personen mit Nieren-/Leberfunktionsstörungen sowie bei Personen im Alter von 60–68 Jahren werden ein Anstieg der AUC-Werte und eine Verringerung des Eliminationsgrades beobachtet.

Dosierung und Verabreichung

Die Dauer des Behandlungszyklus und die tägliche Dosierung werden unter Berücksichtigung der Art der Erkrankung und der Schwere ihrer Symptome ausgewählt.

Die Therapie sollte mit einer Tagesdosis von 0,6 g, aufgeteilt auf 3 Dosen, beginnen.

Bei starkem Blutdruckabfall und Auftreten von Nebenwirkungen kann die Tagesdosis auf 0,3 g reduziert werden.

Maximal 1,2 g des Arzneimittels sind pro Tag (im Falle der aktiven Phase der Krankheit) in 3 Dosen (4 Tabletten 3-mal täglich) zulässig. Die Erhaltungsdosis beträgt 0,8 g pro Tag (ebenfalls auf 3 Dosen aufgeteilt).

Der Therapiezyklus sollte mindestens 2 Monate dauern.

Die Tabletten müssen unzerkaut zu einer Mahlzeit eingenommen und mit klarem Wasser heruntergespült werden.

• Anwendung für Kinder

Aufgrund begrenzter Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels in der Pädiatrie wird es Kindern nicht verschrieben.

Verwenden Pentoxifarm Sie während der Schwangerschaft

Obwohl keine Informationen über die teratogenen und embryotoxischen Wirkungen von Pentoxifyllin vorliegen, sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da die Gefahr eines Blutdruckabfalls und des Auftretens von Blutungen (aufgrund der medizinischen Eigenschaften des Arzneimittels) besteht.

Um die Entwicklung negativer Symptome bei Säuglingen zu verhindern, sollte das Stillen während der Anwendung von Pentoxipharm unterbrochen werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• schwere Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff und den Hilfskomponenten des Arzneimittels;
• schweres Stadium der Arteriosklerose zerebraler oder koronarer Natur;
• niedriger Blutdruck;
• kürzlich aufgetretener Herzinfarkt;
• intrazerebrale Blutung;
• sehr starke Blutungen.

Nebenwirkungen Pentoxifarm

Hauptnebenwirkungen:

• Läsionen des Magen-Darm-Trakts: Durst und Mundtrockenheit, Durchfall, Erbrechen, Schweregefühl im Bauchbereich, Blähungen und Übelkeit;
• Probleme mit der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, Rötung mit Blutungen im Hals- und Gesichtsbereich, Blutdruckabfall bis hin zur Entwicklung eines orthostatischen Kollapses, Rhythmusstörungen und Angina-pectoris-Anfall;
• Störungen im Zusammenhang mit der Funktion des zentralen Nervensystems: Schwindel mit Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Zittern und Angstzuständen, Verwirrtheit, erhöhte Erregbarkeit, Skotom und Sehstörungen (Auftreten eines roten Hintergrunds);
• Immunstörungen: Urtikaria, Juckreiz, Hautausschläge und Erytheme. Gelegentlich entwickelt sich eine Anaphylaxie;
• Sonstiges: Hepatitis, Nasenbluten, Schwellung der Nasenschleimhaut, Konjunktivitis, Blutungen in der Epidermis oder im Magen-Darm-Trakt (ihre Entwicklung kann bei der Anwendung von Arzneimitteln in Kombination mit antithrombotischen Mitteln (Thrombozytenaggregationshemmern oder Antikoagulanzien) auftreten), Leukopenie oder Thrombozytopenie.

Überdosis

Bei einer Vergiftung mit Pentoxifarm werden Krämpfe, Gesichtsrötung, Schläfrigkeit bis hin zur Bewusstlosigkeit oder Unruhe, Blutdruckabfall, Temperaturanstieg und unregelmäßiger Herzschlag beobachtet.

Es werden Magenspülung, Aktivkohle und symptomatische Substanzen, die Krämpfe beseitigen und den Blutdruck erhöhen, sowie Atemanaleptika eingesetzt. Das Medikament hat kein Gegenmittel.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei Kombination mit Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern erhöht sich das Blutungsrisiko.

Die gleichzeitige Verabreichung mit blutdrucksenkenden Substanzen kann zu einem starken Abfall der Blutdruckwerte führen.

Die kombinierte Anwendung mit Theophyllin kann zu einem Anstieg der Plasmawerte und zur Entwicklung toxischer Wirkungen führen.

Die Kombination von Pentoxifyllin mit Insulin und blutzuckersenkenden Arzneimitteln kann deren antidiabetische Eigenschaften verstärken.

Die Einnahme des Medikaments zusammen mit einer Mahlzeit verringert die Geschwindigkeit seiner Absorption, führt jedoch nicht zu einer Verringerung des Absorptionsgrades.

Nikotin schwächt die Wirkung von Pentoxifyllin auf die glatte Gefäßmuskulatur, da es eine vasokonstriktorische Wirkung hat.

Lagerbedingungen

Pentoxipharm muss an einem dunklen und trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Temperaturwerte - nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit

Pentoxipharm kann ab Verkaufsdatum des Heilmittels 36 Monate lang angewendet werden.

Analoga

Analoga des Arzneimittels sind die Medikamente Vazonit und Trental mit Agapurin, Pentilin und Latren mit Pentotren sowie Pentoxifyllin.