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Rami Sandoz

Facharzt des Artikels

Internist, Lungenfacharzt
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 03.07.2025

Das Medikament Rami Sandoz gehört zur pharmakologischen Reihe der Medikamente - Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms. Es wird von der Sandoz GmbH, Österreich, hergestellt.

Rami Sandoz ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. Konsultieren Sie daher vor der Einnahme unbedingt Ihren Arzt.

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ATC-Klassifizierung

C09AA05 Ramipril

Wirkstoffe

Рамиприл

Pharmakologische Gruppe

Ингибиторы АПФ

Pharmachologischer Effekt

Ингибирующие АПФ препараты

Hinweise Rami Sandoz

  • arterielle Hypertonie;
  • unzureichende Herzaktivität (chronischer Verlauf, auch im Zustand nach dem Infarkt);
  • signifikante glomeruläre Nephropathie oder Nephropathie im Frühstadium, unabhängig davon, ob sie mit Diabetes in Zusammenhang steht oder nicht;
  • Prävention von Herzinfarkten und Schlaganfällen bei Patienten mit schwerer ischämischer Herzkrankheit;
  • distale Gefäßerkrankung oder Diabetes mit Anzeichen einer Herz-Kreislauf-Schädigung.

Freigabe Formular

Rami Sandoz wird durch den einzigen Wirkstoff Ramipril repräsentiert.

Verpackung: Blister, 30 Tabletten pro Packung (0,0025 g, 0,005 g und 0,01 g).

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Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels hemmt die Wirkung des Enzyms Dipeptidylcarboxypeptidase I. Im Blutserum und in Gewebestrukturen fördert dieses Protein die Umwandlung von Angiotensin I in das aktive Octapeptidhormon Angiotensin II und den Abbau des Peptids Bradykinin. Eine Senkung des Angiotensin-II-Spiegels und die Hemmung des Bradykinin-Abbaus führen zur Erweiterung des Gefäßlumens.

Eine weitere Eigenschaft von Angiotensin II ist die Stimulation der Aldosteronausschüttung, daher trägt der Wirkstoff des Arzneimittels dazu bei, die Aldosteronproduktion zu reduzieren.

Die Anwendung von Rami Sandoz ermöglicht eine deutliche Reduzierung des distalen Widerstands der Arterienwände. In der Regel beeinflusst dieses Medikament die Nierendurchblutung und die Filtrationsdynamik im glomerulären System nicht signifikant.

Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Anzeichen einer arteriellen Hypertonie führt zu einer Senkung des Blutdrucks ohne gleichzeitige Erhöhung der Herzfrequenz.

Bei den meisten Patienten tritt die druckstabilisierende Wirkung 60–120 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels ein. Die maximale Wirkung ist nach 4–5 Stunden spürbar und hält etwa einen Tag an. Die maximale therapeutische Wirkung tritt bei regelmäßiger Anwendung nach 21–30 Tagen ein. Es ist erwiesen, dass die druckstabilisierende Wirkung bei einer Langzeitbehandlung über 2 Jahre erhalten bleibt.

Ein abruptes Absetzen von Rami Sandoz führt nicht zu einem sofortigen und plötzlichen Anstieg der Blutdruckwerte.

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Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird der Wirkstoff im Verdauungstrakt gut resorbiert: Die maximale Menge des Arzneimittels im Blut wird innerhalb der ersten Stunde nachgewiesen. Der durchschnittliche Absorptionsgrad beträgt 56 %, und dieser Wert bleibt auch bei Vorhandensein von Nahrungsmassen im Magen unverändert. Die maximale Menge des Wirkstoffs im Plasma wird etwa 3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Bei einer Standarddosis (einmal täglich) kann das Gleichgewicht des Arzneimittels am 4. Therapietag erreicht werden.

Die Bindung des Wirkstoffs an Plasmaproteine beträgt 73 %.

Das Arzneimittel wird hauptsächlich über die Harnwege ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 13 bis 17 Stunden bei einer Dosierung von 0,005–0,01 g, bei einer Dosierung von 0,00125–0,0025 g sogar mehr. Dies ist auf die Sättigung des Enzyms im Verhältnis zur Bindung des Wirkstoffs zurückzuführen.

Bei einmaliger Anwendung von Rami Sandoz konnte der Wirkstoff nicht in der Muttermilch nachgewiesen werden. Das Ausmaß der Penetration in die Muttermilch nach wiederholter Anwendung wurde nicht untersucht.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament Rami Sandoz wird täglich zur gleichen Zeit eingenommen. Die Tablette wird unzerkaut und unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit geschluckt. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst die Aufnahme des Arzneimittels nicht. Daher ist die Einnahme der Tabletten möglicherweise nicht vom Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme abhängig.

In manchen Fällen ist es zulässig, die Tablette in zwei Teile zu teilen.

Zur Behandlung von Bluthochdruck wird die Dosierung individuell festgelegt. Rami Sandoz kann als eigenständiges Medikament oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten verschrieben werden. Die Standard-Anfangsdosis beträgt einmal täglich 0,0025 g. Bei Bedarf wird die Dosis erhöht und alle 14–28 Tage verdoppelt. Alternativ können zusätzlich Diuretika und Kalziumkanalblocker verschrieben werden.

Die Standard-Erhaltungsdosis beträgt 0,0025 bis 0,005 g pro Tag.

Die maximale Tagesdosis beträgt 0,01 g.

Bei der Behandlung von Herzinsuffizienz wird empfohlen, einmal täglich 1,25 mg einzunehmen. Wenn der Arzt eine Dosierung von mehr als 2,5 mg verschreibt, wird diese auf zwei Dosen aufgeteilt.

Bei der Behandlung eines Zustands nach einem Infarkt wird Rami Sandoz zwei Tage nach dem Infarkt eingenommen. Zunächst werden 2,5 mg des Arzneimittels zweimal täglich eingenommen. Nach drei Tagen kann die Dosierung geändert werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg (0,01 g), eingenommen in zwei Dosen.

Um die Entwicklung eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls zu verhindern, beginnen Sie mit der Einnahme von 2,5 mg des Arzneimittels einmal täglich. Anschließend kann die Dosierung nach oben angepasst werden. Normalerweise wird die Dosierung nach 7-14 Tagen Therapie verdoppelt, und nach 14-20 Tagen wird eine Erhaltungsdosis des Arzneimittels verschrieben – 10 mg (0,01 g) einmal täglich.

Bei älteren Patienten beginnt die Behandlung mit einer niedrigen Dosierung von 1,25 mg pro Tag. Die Dosierung wird dann unter Berücksichtigung der möglichen Entwicklung von Nebenwirkungen angepasst.

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Verwenden Rami Sandoz Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Rami Sandoz während der Schwangerschaft wird aufgrund fehlender Informationen über die Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus und den Verlauf der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Wenn die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen vorübergehend unterbrochen werden.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Rami Sandoz können sein:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels oder gegen andere ACE-Hemmer;
  • Anamnese eines Quincke-Ödems;
  • arterieller Krampf in einer oder beiden Nieren;
  • kompliziertes Nierenversagen;
  • primär erhöhte Produktion von Aldosteron;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kindheit;
  • Neigung zu niedrigem Blutdruck;
  • hämodynamische Instabilität.

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Nebenwirkungen Rami Sandoz

Nebenwirkungen von Rami Sandoz sind nicht selten und können die folgenden Symptome umfassen:

  • erhöhter antinukleärer Faktor, Anaphylaxie;
  • arterieller Kollaps, hypotone Synkope, Myokardischämie, Herzrhythmusstörungen, Schwellung der Extremitäten, verminderter Perfusionsdruck, Entzündungen und Gefäßkrämpfe;
  • im Blut gibt es Anzeichen von Eosinophilie, Neutropenie, Agranulozytose, vermindertem Hämoglobin- und Thrombozytenspiegel;
  • Kopfschmerzen, Gefühlsstörungen in den Extremitäten, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, psychomotorische Störungen;
  • Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Schlafstörungen, Reizbarkeit;
  • verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung;
  • Verschlechterung der Hörfunktionen, Tinnitus;
  • trockener Husten, Sinusitis, Bronchospasmus;
  • entzündliche Prozesse der Mundschleimhaut und des Verdauungstraktes, dyspeptische Störungen, Pankreatitis;
  • Geschmacksstörungen;
  • Hyperkaliämie, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust;
  • erhöhte Leberenzyme, Cholestase;
  • Anzeichen eines akuten Nierenversagens, erhöhte Diurese, erhöhte Harnstoff- und Kreatininwerte im Blut;
  • erektile Dysfunktion, verminderte sexuelle Aktivität, Ungleichgewicht der Sexualhormone;
  • allergische Reaktionen, vermehrtes Schwitzen, Dermatitis;
  • Muskelschmerzen und -krämpfe, Gelenkschmerzen;
  • Brustschmerzen, Müdigkeit.

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Überdosis

Anzeichen einer Überdosierung von Rami Sandoz äußern sich am häufigsten in einer übermäßigen Erweiterung und Entspannung der peripheren Gefäße, was sich in folgenden Symptomen äußert:

  • Hypotonie bis hin zum arteriellen Kollaps;
  • Verlangsamung der Herzaktivität;
  • Störungen des Elektrolytstoffwechsels;
  • Nierenfunktionsstörung.

Der Zustand der Überdosierung erfordert eine ständige ärztliche Überwachung. Es wird eine symptomatische und unterstützende Therapie angewendet: Magenspülung, Verschreibung von Sorbentien (Aktivkohle, Sorbex) und Mittel zur Normalisierung der Hämodynamik sind erforderlich. Eine Hämodialyse ist in diesem Fall unwirksam.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung von blutdrucksenkenden, harntreibenden, opioidhaltigen, anästhetischen, trizyklischen und antipsychotischen Arzneimitteln kann zu einer verstärkten blutdrucksenkenden Wirkung führen.

Die kombinierte Anwendung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (Aspirin, Indomethacin), östrogenhaltigen Arzneimitteln, Sympathomimetika und salzhaltigen Arzneimitteln und Produkten kann zu einer Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung führen.

Die kombinierte Anwendung mit kaliumhaltigen Arzneimitteln kann zu einem signifikanten Anstieg des Serumkaliumspiegels führen.

Es wird nicht empfohlen, Rami Sandoz zusammen mit lithiumhaltigen Produkten einzunehmen: Dies kann die Lithiumtoxizität erhöhen.

Bei einer Kombinationstherapie mit Antidiabetika (einschließlich Insulin) kann es zu einer Verstärkung der hypoglykämischen Wirkung kommen.

Die kombinierte Anwendung mit Zytostatika, Immunsuppressiva und Kortikosteroiden erhöht das Risiko, eine Leukopenie zu entwickeln.

Rami Sandoz verstärkt die Wirkung von Alkohol.

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Lagerbedingungen

Die kombinierte Anwendung von blutdrucksenkenden, harntreibenden, opioidhaltigen, anästhetischen, trizyklischen und antipsychotischen Arzneimitteln kann zu einer verstärkten blutdrucksenkenden Wirkung führen.

Die kombinierte Anwendung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (Aspirin, Indomethacin), östrogenhaltigen Arzneimitteln, Sympathomimetika und salzhaltigen Arzneimitteln und Produkten kann zu einer Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung führen.

Die kombinierte Anwendung mit kaliumhaltigen Arzneimitteln kann zu einem signifikanten Anstieg des Serumkaliumspiegels führen.

Es wird nicht empfohlen, Rami Sandoz zusammen mit lithiumhaltigen Produkten einzunehmen: Dies kann die Lithiumtoxizität erhöhen.

Bei einer Kombinationstherapie mit Antidiabetika (einschließlich Insulin) kann es zu einer Verstärkung der hypoglykämischen Wirkung kommen.

Die kombinierte Anwendung mit Zytostatika, Immunsuppressiva und Kortikosteroiden erhöht das Risiko, eine Leukopenie zu entwickeln.

Rami Sandoz verstärkt die Wirkung von Alkohol.

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Haltbarkeit

Haltbarkeit: bis zu 2 Jahre.

Beliebte Hersteller

Лек, предприятие комп. "Сандоз", Польша/Словения


Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Rami Sandoz " übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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