Recormon

Recormon hilft, Hämatopoeseprozesse zu stimulieren.

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Hinweise Recormona

Es wird zur symptomatischen Behandlung von Anämie verwendet, die mit bestimmten Erkrankungen einhergeht:

• Tumore bei Menschen, die sich einer Chemotherapie unterziehen;
• lymphatische Leukämie oder Myelom bei Personen, die sich einer Krebsbehandlung unterziehen;
• chronisches Nierenversagen;
• verschiedene chronische Krankheiten.

Freigabe Formular

Die Substanz wird in Form einer Lösung in Spritzenröhrchen zur intravenösen oder subkutanen Verabreichung freigesetzt.

Pharmakodynamik

Das rekombinante Medikament ähnelt in seinen biologischen Parametern und seiner chemischen Struktur dem menschlichen Erythropoietin, das die Prozesse der Erythropoese reguliert.

Das Arzneimittel erhöht die Anzahl der roten Blutkörperchen sowie den Hämoglobinspiegel. Gleichzeitig beeinflusst es die Prozesse der Leukopoese nicht. Bei Eisenmangel wird es in Kombination mit Eisenpräparaten angewendet. Es hat keine zytotoxische Wirkung auf das menschliche Knochenmark.

Manchmal treten Erythropoietin-Enden auf der Oberfläche von Tumorzellen auf. Es ist nicht auszuschließen, dass Medikamente, die Erythropoese-Prozesse stimulieren, auch die Aktivität des bösartigen Neoplasma-Wachstums erhöhen.

Recormon muss subkutan oder intravenös verabreicht werden, da die Substanz beim Eintritt in den Magen-Darm-Trakt zerstört wird.

Pharmakokinetik

Nach subkutaner Injektion wird das Arzneimittel ziemlich lange resorbiert und erreicht nach 12–28 Stunden Cmax-Werte. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nach subkutaner Injektion liegt zwischen 23 und 42 %.

Bei intravenöser Verabreichung beträgt die Halbwertszeit der Substanz 4–12 Stunden, bei subkutaner Injektion erhöht sie sich auf einen Wert im Bereich von 13–28 Stunden.

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel sollte intravenös oder subkutan verabreicht werden. Der Spritzenschlauch ist aus der Verpackung sofort gebrauchsfertig.

Anämie bei Menschen mit Nierenerkrankungen.

Bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, wird das Medikament nach Abschluss der Behandlung über einen arteriovenösen Shunt verabreicht. Bei Patienten, die sich keiner Hämodialyse unterziehen, wird die Lösung subkutan verabreicht.

Zu Beginn der Therapie wird die Dosierung festgelegt. Für subkutane Injektionen werden 20 IE/kg benötigt, die dreimal wöchentlich verabreicht werden. Für intravenöse Injektionen werden 40 IE/kg benötigt, die ebenfalls dreimal wöchentlich verabreicht werden. Die maximale Wochendosis sollte bei keiner Injektionsmethode 720 IE/kg überschreiten.

Die Therapie wird durchgeführt, um Hämoglobinwerte von 100–120 g/l zu erreichen. Anschließend wird die minimale Erhaltungsdosis gewählt, die ausreicht, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Die wöchentliche Dosis wird in 1 oder 3 Dosen verabreicht. Nachdem sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat, wird auf eine einmalige Verabreichung des Arzneimittels mit 2-wöchigen Intervallen zwischen den Behandlungen umgestellt. Die Behandlung sollte über einen längeren Zeitraum durchgeführt werden.

Anämie bei Menschen, die sich einer Chemotherapie unterziehen.

Die Anfangsdosis beträgt 450 IE/kg pro Woche und wird subkutan, in einer Injektion oder in drei Dosen verabreicht. Nach Erreichen bestimmter Hämoglobinwerte wird die Dosis um 25–50 % reduziert. Anschließend wird die Therapie nach Abschluss der Chemotherapie noch einen Monat lang fortgesetzt.

Anwendung bei Kindern.

Die Therapie bei Kindern sollte mit einer Standarddosis begonnen werden. Um die Entwicklung einer Anämie bei Frühgeborenen zu verhindern, wird das Medikament ausschließlich über Spritzen verabreicht. Die Therapie beginnt am dritten Tag nach der Geburt und dauert bis zu 1,5 Monaten. Die Verabreichung erfolgt subkutan, 250 IE/kg dreimal wöchentlich.

Es ist wichtig zu beachten, dass nur transparente Injektionsflüssigkeit, die keine Einschlüsse enthält, zur Verabreichung geeignet ist. Reste der Substanz, die bei der Verabreichung der Arzneimittelportion nicht verwendet wurden, können nicht wiederverwendet werden. Aus diesem Grund sollte Patienten mit geringem Gewicht das Arzneimittel in Portionen von 2000 oder 1000 IE verabreicht werden.

Vor Beginn der Therapie muss ein Eisenmangel ausgeschlossen werden, ggf. werden Eisenpräparate verschrieben.

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Verwenden Recormona Sie während der Schwangerschaft

Es liegen Daten zur Verschreibung des Medikaments nach der 20. Schwangerschaftswoche bei Eisenmangelanämie und verminderter Erythropoietinproduktion vor. Seine Anwendung wird in diesem Fall als angemessen erachtet, da Recormon dazu beiträgt, das von der Frau aufgenommene Eisen ins Knochenmark zu transportieren, wo der verstärkte Prozess der Erythropoese stattfindet.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• kürzlich aufgetretener Herzinfarkt;
• TVT oder Angina pectoris;
• deutlicher Anstieg der Blutdruckwerte;
• Vorhandensein einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel.

Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung an Personen mit Epilepsie, Thrombozytose oder refraktärer Anämie, bei denen blastentransformierte Zellen beobachtet werden.

Nebenwirkungen Recormona

Die Anwendung von Recormon kann zu folgenden Erkrankungen führen:

• erhöhter Blutdruck, hypertensive Krise begleitet von Enzephalopathie (Sprachstörungen, Kopfschmerzen, tonisch-klonische Anfälle und Gangstörungen);
• Kopfschmerzen;
• erhöhte Thrombozytenzahl oder Thrombozytose;
• verringerte Ferritinwerte und erhöhte Hämoglobinwerte, Hyperphosphatämie oder vorübergehende Hyperkaliämie;
• Hautausschlag, anaphylaktoide Symptome, Urtikaria oder Juckreiz;
• grippeähnliche Symptome (im Anfangsstadium der Behandlung): Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Fieber, Unwohlsein und Knochenschmerzen;
• Symptome an der Injektionsstelle.

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Überdosis

Bei einer Intoxikation kommt es zu einer übermäßigen Erythropoese, die lebensbedrohliche Komplikationen im Herz-Kreislauf-System zur Folge hat.

Wenn hohe Hämoglobinwerte beobachtet werden, sollte das Arzneimittel vorübergehend abgesetzt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten festgestellt. Verwenden Sie keine anderen Lösungsmittel und mischen Sie das Arzneimittel nicht mit anderen Injektionsflüssigkeiten.

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Lagerbedingungen

Recormon kann bei Temperaturen zwischen 2 und 8 °C aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Recormon kann innerhalb von 24 Monaten ab dem Datum der Freigabe des Therapeutikums verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird Kindern unter 3 Jahren nicht verschrieben.

Analoga

Analoga des Arzneimittels sind Medikamente wie Epostim, Vero-Epoetin und auch Epoetin mit Erythrostim.

Bewertungen

Recormon erhält recht positive Bewertungen. Das Medikament ist im Allgemeinen gut verträglich, jedoch nur in der empfohlenen Dosierung. Bei übermäßig hohen Dosen treten jedoch Nebenwirkungen auf: erhöhter Blutdruck, Brustschmerzen, Schwindel mit Kopfschmerzen. Manchmal treten auch Thrombosen oder Krampfanfälle auf.