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Röteln in der Schwangerschaft und fötales Syndrom
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 04.07.2025
Röteln während der Schwangerschaft können zu spontanen Fehlgeburten, Totgeburten, der Geburt eines Kindes mit multiplen Entwicklungsstörungen und Manifestationen eines aktiven Infektionsprozesses führen. Angeborene Röteln werden durch das Rötelnvirus verursacht und weisen folgende Symptome auf:
- Herzfehler:
- Nichtverschluss des Arteriengangs;
- Lungenstenose;
- interventrikuläre und interatriale Septumdefekte;
- Augenschäden;
- perlmuttartiger Kernkatarakt;
- Mikrophthalmie;
- angeborenes Glaukom;
- Retinopathie;
- ZNS-Läsionen:
- Mikrozephalie;
- geistige Behinderung;
- geistige Behinderung;
- Querschnittslähmung;
- Autismus;
- Taubheit.
Kinder werden oft mit niedrigem Geburtsgewicht, hämorrhagischer Blaufärbung, Hepatosplenomegalie, hämolytischer Anämie, Meningitis und Knochenschäden geboren, aber all diese Läsionen sind reversibel. Im zweiten Lebensjahrzehnt kann sich eine langsame Infektion des Zentralnervensystems entwickeln – eine progressive Röteln-Panenzephalitis, die sich durch verminderte Intelligenz, Myoklonus, Ataxie, epileptisches Syndrom äußert und zum Tod führt. Angeborene Röteln erhöhen das Risiko, an Typ-1-Diabetes zu erkranken. Beim fetalen Röteln-Syndrom liegt die Sterblichkeitsrate bei etwa 10 %.
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