Shanferon

Shanferon ist ein antivirales Medikament, das auch eine immunstimulierende und antitumorale Wirkung auf den Körper hat.

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Hinweise Shanferon

Shanferon wird angewendet zur Behandlung von:

• Viruserkrankungen;
  • chronisch aktive Hepatitis B;
  • Hepatitis C.
• onkologische Erkrankungen:
  • chronische myeloische Leukämie;
  • Haarzellenleukämie;
  • follikuläres Lymphom;
  • malignes oder multiples Myelom;
  • Karzinoidtumoren mit Metastasen in Lymphknoten und Leber ( Karzinoid-Syndrom ).

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Freigabe Formular

Shanferon wird in Form getrockneter Proteine hergestellt, die von menschlichen Zellen als Reaktion auf Viren und Infektionen (Interferon) ausgeschüttet werden. Das so gewonnene Pulver wird für intramuskuläre oder subkutane Injektionen verwendet. Das Pulver wird in speziellem Wasser für Injektionszwecke vorgelöst.

Pharmakodynamik

Shanferon hat immunmodulatorische, antivirale und antitumorale Wirkungen. Interferon alpha 2b wird von Pseudomonas putida-Zellen absorbiert.

Interferon interagiert mit ähnlichen Rezeptoren auf der Zelloberfläche, was zu einer Reihe komplexer Kettenmodifikationen im Zellinneren führt. Man geht davon aus, dass solche Interaktionen die Wiederaufnahme von Viren in Zellen verhindern, die Vermehrung hemmen und die körpereigene Immunität stimulieren.

Die therapeutische Wirkung von Shanferon beruht auf der Fähigkeit des Interferons, zur Zerstörung von Bakterien und Fremdzellen im Körper beizutragen.

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Pharmakokinetik

Shanferon wird subkutan oder intramuskulär angewendet. Bei intramuskulärer Verabreichung des Arzneimittels wird die maximale Konzentration im Blutserum nach 2–6 Stunden (68–122 IE/ml) beobachtet, bei subkutanen Injektionen — nach 4–10 Stunden (25–122 IE/ml). Unabhängig davon, wie das Medikament verabreicht wird (intramuskulär oder subkutan), übersteigt die Absorption durch den Körper 70%.

Shanferon wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Shanferon wird nur unter Aufsicht eines erfahrenen Chemotherapeuten verabreicht. Die Dosis wird individuell im Einzelfall festgelegt. Bei schwerwiegenden Nebenwirkungen wird empfohlen, die Dosierung zu reduzieren oder die Behandlung vorübergehend abzubrechen. Wenn die Nebenwirkungen nach Wiederaufnahme der Behandlung nicht verschwinden oder erneut auftreten, wird die Behandlung mit Shanferon abgebrochen.

Das Medikament wird intramuskulär oder subkutan verabreicht, nachdem das Pulver in Wasser für Injektionszwecke aufgelöst wurde. Bei einer Viruserkrankung wird Shanferon täglich mit 3–5 Millionen IE subkutan oder intravenös oder 10 Millionen IE jeden zweiten Tag (dreimal pro Woche) verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt 4–6 Monate. Sollte nach dreimonatiger Behandlung keine positive Entwicklung eintreten, wird Shanferon abgesetzt.

In der Onkologie wird das Medikament in der maximalen Dosierung verschrieben, die der Patient über einen ausreichend langen Zeitraum (Monate, Jahre) vertragen kann. Da Interferon eine zytostatische Wirkung hat (verursacht Nekrose von Krebszellen), ist eine Erhaltungstherapie mit Shanferon auch nach Erreichen des gewünschten Effekts angezeigt.

Beim multiplen Myelom wird Shanferon nach Beginn der Chemotherapie dreimal wöchentlich (jeden zweiten Tag) in einer Dosis von 3 Millionen IE verschrieben.

Bei follikulärem Lymphom dauert die Behandlung mit Shanferon eineinhalb Jahre; das Medikament wird dreimal wöchentlich in einer Dosis von 5 Millionen IE verschrieben.

Bei Karzinoidtumoren werden dreimal wöchentlich 3–9 Millionen IE verschrieben. Bei fortschreitender Erkrankung werden täglich 5 Millionen IE verschrieben. Die Behandlung mit Shanferon wird während und nach der Operation unterbrochen.

Bei malignem Melanom wird Shanferon als Zusatztherapie verschrieben: 20 Millionen IE täglich fünfmal wöchentlich, die Behandlungsdauer beträgt einen Monat. Danach wird die Dosis ein Jahr lang dreimal wöchentlich auf 10 Millionen IE reduziert. Wird Shanferon mit einer Chemotherapie kombiniert, werden fünfmal wöchentlich 15 Millionen IE verabreicht, die Behandlungsdauer beträgt drei Wochen. Anschließend wird die Dosis auf dreimal wöchentlich 10 Millionen IE reduziert, bis die Krankheit nicht mehr fortschreitet.

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Verwenden Shanferon Sie während der Schwangerschaft

Shanferon kann einer schwangeren Frau im zweiten und dritten Trimester nur dann verschrieben werden, wenn der Arzt der Ansicht ist, dass der Nutzen der Anwendung des Arzneimittels die möglichen negativen Folgen für das ungeborene Kind überwiegt.

Stillende Mütter sollten während der Behandlung mit Shanferon auf das Stillen verzichten.

Bei der Behandlung von Frauen im gebärfähigen Alter ist es äußerst wichtig, die zuverlässigsten Verhütungsmittel anzuwenden.

Kontraindikationen

Shanferon ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, während der Stillzeit und im Kindesalter.

Das Medikament wird auch nicht verschrieben bei Autoimmunerkrankungen (aktuell oder in der Vergangenheit), chronischer Hepatitis, die mit einer fortschreitenden oder dekompensierten Leberzirrhose einhergeht, nach der Behandlung mit Immunsuppressiva, Epilepsie, Krampfanfall, psychischen Erkrankungen und früheren Kopfverletzungen.

Das Medikament ist außerdem bei schwerer Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Schilddrüsenerkrankungen, Nieren- und Lungenversagen sowie schweren Formen von Diabetes kontraindiziert.

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Nebenwirkungen Shanferon

Shanferon verursacht häufig Pharyngitis, Virusinfektionen, Sinusitis, Bronchitis, laufende Nase und Herpes. In selteneren Fällen entwickelt sich eine Lungenentzündung.

Es kann auch zu einer Abnahme der Leukozyten, Lymphozyten und Blutplättchen sowie zu einer Zunahme der Lymphknoten kommen. In äußerst seltenen Fällen kann eine schwere Störung der Hämatopoese (aplastische Anämie) auftreten.

In seltenen Fällen kann das Immunsystem auf das Medikament mit einer schweren systemischen Entzündung reagieren, die nahezu jedes Organ befallen kann (am häufigsten beginnt der Entzündungsprozess jedoch in der Lunge oder den Lymphknoten).

Nach der Behandlung mit Shanferon kann es zu einer Beeinträchtigung der Schilddrüsenfunktion kommen (verminderte Hormonproduktion oder umgekehrt übermäßig erhöhte Aktivität der Drüse). Die Entwicklung von Diabetes mellitus nach der Behandlung mit Shanferon ist äußerst selten.

Shanferon führt häufig zu einer schweren psychischen Störung, die sich in einer Nahrungsverweigerung (Anorexie) äußert.

In seltenen Fällen kann es zu einem Abfall des Blutzuckerspiegels und gesteigertem Appetit kommen.

Sehr häufig entwickeln Patienten nach der Einnahme von Shanferon verschiedene psychische Störungen: Depressionen, Angstzustände, Schlafstörungen, häufige Stimmungsschwankungen, vermindertes sexuelles Verlangen. In äußerst seltenen Fällen treten Halluzinationen, Selbstmordgedanken, Selbstmordversuche und aggressives Verhalten auf.

Während der Behandlung mit Shanferon treten häufig Schwindel, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Konzentrationsschwäche, Zittern, Schläfrigkeit und Geschmacksstörungen auf. Seltener können Bewusstseinstrübung, zerebrovaskuläre Ischämie oder Blutung, Schlaganfall und Nervenschäden auftreten.

Häufig kommt es zu einer Trübung der Augen, einer Bindehautentzündung, Augenschmerzen und einer Störung der Tränenfunktion. Auch Ohrgeräusche sind häufig, ein vollständiger Hörverlust ist äußerst selten.

Tachykardie, erhöhter Blutdruck und Kardiomyopathie entwickeln sich häufig. Seltener sind Myokardinfarkt, Blutdruckabfall und periphere Ischämie.

Es kommt häufig zu verstopfter und laufender Nase, Kurzatmigkeit und Husten, Nasenbluten und in äußerst seltenen Fällen zu entzündlichen Prozessen in der Lunge.

Aus dem Magen-Darm-Trakt können Übelkeit (Erbrechen), Durchfall und Bauchschmerzen auftreten. Seltener können Zahnfleisch- und Zungenentzündungen, ulzerative Stomatitis und Verstopfung auftreten.

Shanferon führt häufig zu einer pathologischen Vergrößerung der Leber. Strukturelle und funktionelle Veränderungen in der Leber treten äußerst selten auf, manchmal mit tödlichem Ausgang. Auf der Haut können häufig verschiedene Hautausschläge, Juckreiz, Trockenheit, Schwitzen, Schuppenflechte und Ekzeme auftreten.

Nach der Behandlung mit Shenferon verspürt der Patient häufig Schmerzen in den Gelenken oder Muskeln. Es können sich entzündliche Prozesse in den Gelenken entwickeln. Sehr selten kommt es zu akuter Nekrose der Knochenmuskulatur, Muskelentzündungen, Beinkrämpfen und Rückenschmerzen.

Shanferon führt zu häufigem Wasserlassen und in seltenen Fällen kann es zu Nierenfunktionsstörungen kommen.

Sehr häufig kommt es nach der Behandlung mit dem Medikament zu Menstruationsstörungen, Schmerzen in den Brustdrüsen und Vaginalbeschwerden.

Nach der Einnahme des Medikaments fühlen sich die Patienten häufig müde, fiebrig, gereizt und allgemein unwohl. In seltenen Fällen kann es zu Gesichtsschwellungen kommen.

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Überdosis

Shanferon kann in erhöhter Dosierung zu tiefer Lethargie (Schwächung aller Lebensformen), Erschöpfung (extreme Erschöpfung, Rückgang der geistigen Aktivität) und starker Müdigkeit führen. Alle Symptome einer Überdosierung verschwinden nach Absetzen der Behandlung mit Shanferon.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Shanferon enthält Interferon alpha, das den Zellstoffwechsel verändern kann. Dadurch erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, die Wirkung anderer Medikamente zu verändern. Interferon alpha beeinflusst oxidative Stoffwechselprozesse, weshalb Medikamente mit ähnlichen Stoffwechselprozessen mit Vorsicht verschrieben werden müssen.

Der Hauptwirkstoff von Shanferon (Interferon alpha) hemmt den Stoffwechsel von Theophyllin bzw. reduziert den Prozess der Blutplasmareinigung.

Es liegen keine Daten zur Wechselwirkung von Interferon mit anderen Arzneimitteln vor.

Zur Verabreichung des Arzneimittels sollte ausschließlich spezielles Wasser für Injektionszwecke zum Auflösen des Pulvers verwendet werden.

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Lagerbedingungen

Shanferon sollte kühl (2 bis 8 ^° C) und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Es darf nur frisch zubereitete Lösung verwendet werden.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Shanferon beträgt drei Jahre ab Herstellungsdatum und unterliegt den Lagerungsvorschriften.