Cebanex

Cebanex ist ein universelles antimikrobielles Medikament. Schauen wir uns die wichtigsten Indikationen für die Anwendung dieses Medikaments, Anwendungsmethoden, Dosierung, mögliche Nebenwirkungen und Kontraindikationen für seine Anwendung an.

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Hinweise Cebanex

Die Hauptindikationen für die Anwendung von Cebanex sind die antimikrobielle Therapie. Das Medikament wird Patienten mit Infektionskrankheiten verschrieben, die durch eine Mikroflora verursacht werden, die gegenüber den Wirkstoffen von Cebanex empfindlich ist. Das Medikament wird verschrieben für:

• Infektiöse Läsionen der Atemwege und Atemwege ( Sinusitis, Bronchitis ).
• Infektionen der Beckenorgane und der Bauchhöhle ( Peritonitis, Cholangitis, Cholezystitis ).
• Infektionskrankheiten der Gelenke (Bursitis), Knochen ( Osteomyelitis ), Weichteile ( Furunkel ) sowie Meningitis und Septikämie.

In besonders schwierigen Fällen wird Cebanex im Rahmen einer komplexen antimikrobiellen Therapie verschrieben. Das Medikament interagiert gut mit einer Reihe von Antibiotika, die eine bakterizide Wirkung haben.

Freigabe Formular

Die Freisetzungsform des Arzneimittels Cebanex ist ein Pulver für Injektionszwecke. Das Arzneimittel wird in Glasfläschchen zur parenteralen Anwendung von 1 und 2 g freigesetzt. Jede Kartonverpackung enthält ein Fläschchen Cebanex.

Diese Form der Freisetzung vereinfacht die Anwendung des Arzneimittels. Injizieren Sie die Injektionslösung mit einer Spritze in die Durchstechflasche und schütteln Sie sie gründlich, bis Cebanex vollständig aufgelöst ist.

Pharmakodynamik

Cebanex ist ein Breitbandkomplexpräparat. Die Hauptwirkstoffe dieses antimikrobiellen Wirkstoffs sind Sulbactam und Cefoperazon.

• Sulbatcam ist ein Beta-Lactamase-Hemmer, der praktisch keine antimikrobielle Wirkung hat. Die Wirkungsweise dieser Substanz besteht jedoch darin, dass Sulbatcam die Wirkung von Cefoperazon verstärkt.
• Cefoperazon ist ein antibakterielles Cephalosporin der dritten Generation. Es zerstört aktiv bakterielle Mikroorganismen, die sich im Stadium der Teilung und Vermehrung befinden.

Das Medikament Cebanex wirkt aktiv auf Infektionen durch gramnegative und -positive aerobe Bakterien sowie auf Kokken und Bazillen. Vor der Verschreibung des Arzneimittels ist es sehr wichtig, die Empfindlichkeit gegenüber Stämmen von Acinetobacter calcoaceticus und Neisseria gonorrhoeae zu überprüfen. Das Medikament hat jedoch nicht die gewünschte Wirkung auf Staphylokokken und Mykoplasmen. Die Wirkstoffe von Cebanex dringen schnell und effektiv in biologische Flüssigkeiten und Gewebe ein und überwinden die Hämatoplazentaschranke.

Die Pharmakodynamik von Cebanex beschreibt die Prozesse und Wirkungen des Medikaments auf Körper und Bakterien. Das Medikament gehört zu den Cephalosporin-Antibiotika und wirkt daher auf empfindliche Mikroorganismen im Reproduktionsstadium. Es hemmt die Biosynthese des Zellmembran-Mukopeptids.

Die Wirkstoffkombination Cebanex wirkt gegen alle Mikroorganismen, die gegenüber Cefoperazon empfindlich sind. Das Medikament wirkt gegen gramnegative aerobe Bakterien, Kokken, Bazillen und gramnegative Kokken und Bazillen. Es wirkt auch gegen resistente Mykoplasmen und Methicillin-resistente Staphylokokken.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Cebanex umfasst die Prozesse des Stoffwechsels, der Absorption, Verteilung und Ausscheidung des Arzneimittels. Betrachten wir all diese Prozesse, die mit dem Arzneimittel nach seinem Eintritt in den Körper auftreten.

• Absorption – das Arzneimittel ist bei Verabreichung von 1 g Cefoperazon nach 30 Minuten und bei Verabreichung von 0,5 g des Arzneimittels nach 15 Minuten im Blutplasma konzentriert.
• Verteilung – Bei erwachsenen Patienten beginnt der Verteilungsprozess fünf Minuten nach Verabreichung einer 2-g-Dosis des Arzneimittels. Die Verteilungsrate beträgt 10–12 l. Gleichzeitig liegt die Bindung an Blutproteine bei 80 %. Das Arzneimittel dringt gut in Körperflüssigkeiten und Gewebe ein. Bitte beachten Sie, dass die Wirkstoffe des Arzneimittels während des Verteilungsprozesses die Plazentaschranke durchdringen. Daher ist die Anwendung während der Schwangerschaft nicht ratsam.
• Ausscheidung und Stoffwechsel – Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 1-2 Stunden. Ein Teil des Arzneimittels wird in den Nieren und der Leber metabolisiert. Cebanex wird über Urin, Galle und Kot ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung von Cebanex wird vom behandelnden Arzt geregelt und verschrieben. Das Medikament ist zur intravenösen, intramuskulären oder Tropfinfusion vorgesehen. In der Regel wird vor der Anwendung des Arzneimittels ein Hauttest auf allergische Reaktionen auf die Wirkstoffe durchgeführt. Zur Vorbereitung der Injektion verdünnt der Arzt den Inhalt der Cebanex-Flasche auf eine Konzentration von 100 mg pro ml. Zur Verdünnung werden Wasser für Injektionszwecke, Dextroselösung oder Natriumchloridlösung verwendet.

Die Dosierung des Arzneimittels hängt von der zu behandelnden Krankheit und den individuellen Merkmalen des Patienten ab. Schwere Infektionskrankheiten: 0,5–1 g Cefoperazon zweimal täglich. Unkomplizierte Urethritis: einmalige Gabe von 0,5 g Cefoperazon. In allen anderen Fällen wird die Dosierung des Arzneimittels vom Arzt angepasst, darf jedoch 4 g des Wirkstoffs Cebanex pro Tag nicht überschreiten.

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Verwenden Cebanex Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Cebanex während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Gesundheit der Mutter wichtiger ist als die normale Entwicklung des Fötus. Während der Schwangerschaft kann das Medikament auch aus medizinischen Gründen verschrieben werden. In der Regel wird Cebanex jedoch durch sicherere Medikamente ersetzt.

Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben wird, ist eine ärztliche Konsultation erforderlich. Der Arzt muss Analoga des Medikaments verschreiben, die nicht in die Muttermilch und den Körper des Kindes gelangen, oder das Stillen verbieten. Manche Frauen müssen aufgrund der Einnahme von Cebanex die Stillzeit unterbrechen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Cebanex sowie für jedes andere Arzneimittel beruhen jedoch in erster Linie auf einer individuellen Unverträglichkeit der Wirkstoffe. Das Medikament wird nicht für Personen mit einer Unverträglichkeit gegenüber Cephalosporin- und Penicillin-Antibiotika empfohlen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist bei Patienten geboten, die zu allergischen Reaktionen neigen.

Cebanex wird Patienten mit schwachem Immunsystem, Personen mit eingeschränkter Ernährung oder parenteraler Ernährung mit Vorsicht verschrieben. Patienten mit Nieren-, Leber- und Gallenblasenerkrankungen sowie im hohen Alter wird eine Mindestdosis des Arzneimittels verschrieben. Die Einnahme von Cebanex durch Schwangere ist jedoch nur unter ärztlicher Aufsicht möglich, insbesondere im ersten und letzten Trimester.

Nebenwirkungen Cebanex

Die Nebenwirkungen von Cebanex hängen vollständig von den körperlichen Eigenschaften des Patienten und der verwendeten Dosis ab. Je niedriger die Dosierung, desto weniger gefährlich und zerstörerisch sind die Nebenwirkungen. Schauen wir uns die häufigsten Nebenwirkungen von Cebanex an:

• Kopfschmerzen, Schwindel
• Leukopenie
• Senkung des Blutdrucks
• Pseudomembranöse Kolitis (bei Langzeittherapie)
• Verringerter Hämoglobinspiegel
• Übelkeit und Erbrechen
• Stuhlstörungen, Blähungen
• Allergische Reaktionen auf der Haut
• Phlebitis an der Injektionsstelle und andere Symptome.

Sollten Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, müssen Sie die Einnahme abbrechen und ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.

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Überdosis

Eine Überdosierung von Cebanex ist möglich, wenn die Dosierung des Arzneimittels oder die Anwendungsregeln nicht eingehalten werden. Daher ist die Einführung hoher Dosen die Ursache für Nebenwirkungen. Die Hauptsymptome einer Überdosierung manifestieren sich im Nervensystem. Patienten können aufgrund der erhöhten Konzentration der Wirkstoffe von Cebanex in der Zerebrospinalflüssigkeit Krampfanfälle erleiden.

Es gibt kein Gegenmittel gegen eine Überdosierung. Zur Linderung der Überdosierungssymptome wird eine therapeutische Therapie eingesetzt. Bei schwerer Intoxikation mit dem Arzneimittel bei Patienten mit chronischen Erkrankungen oder Nierenfunktionsstörungen wird eine Dialyse durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Cebanex mit anderen Arzneimitteln sind nur mit Genehmigung und Verschreibung eines Arztes möglich.

• Cebanex sollte nicht mit anderen Medikamenten und Aminoglykosiden in derselben Spritze gemischt werden.
• Das Arzneimittel kann mit kompatiblen Infusionslösungen gemischt werden, die als Lösungsmittel dienen.
• Wenn dem Patienten zusätzlich zu Cebanex Aminoglykosid-Injektionen verschrieben werden, müssen die Medikamente in verschiedenen Körperteilen verabreicht werden, wobei ein Abstand von ein bis eineinhalb Stunden eingehalten werden muss.
• Cebanex interagiert schlecht mit Arzneimitteln, die bakteriostatisch wirken, da diese die Wirksamkeit von Cebanex verringern.
• Bei Wechselwirkungen mit Probenecid erhöht sich die Halbwertszeit von Cebanex.
• Bei der Anwendung des Arzneimittels ist die Einnahme von Medikamenten, die Ethylalkohol enthalten, sowie jeglicher alkoholischer Getränke strengstens verboten.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Cebanex müssen den Anweisungen für das Arzneimittel entsprechen. Ampullen mit dem Arzneimittel sind ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum maximal zwei Jahre haltbar. Cebanex muss in trockenen Räumen bei einer Lufttemperatur von höchstens 25 Grad gelagert werden.

Die fertige Cebanex-Lösung kann bei einer Temperatur von 15–25 Grad nicht länger als 24 Stunden und bei einer Temperatur von 5–10 Grad nicht länger als 48 Stunden gelagert werden. Wenn die Unversehrtheit der Verpackung des Arzneimittels während der Lagerung beschädigt wurde, wird die Einnahme von Cebanex nicht empfohlen.

Haltbarkeit

Das Verfallsdatum von Cebanex ist auf der Verpackung angegeben und beträgt 24 Monate. Nach Ablauf des Verfallsdatums muss das Arzneimittel entsorgt werden, da die Einnahme verboten ist. Bitte beachten Sie, dass das Arzneimittel bei Nichteinhaltung der Lagerbedingungen seine medizinischen Eigenschaften und damit sein Verfallsdatum verliert.