Baeta

Byetta ist ein Medikament, das Patienten mit Typ-2-Diabetes verschrieben wird. Schauen wir uns die wichtigsten Indikationen für die Anwendung von Byetta, die Darreichungsform, Kontraindikationen, Dosierung und Anwendungsregeln an.

Hinweise Baeta

Anwendungsgebiete von Byetta sind Diabetes mellitus Typ 2. Das Medikament wird als Zusatztherapie zu Metaforfin zur Normalisierung der Blutzuckerkontrolle eingesetzt. Der Wirkstoff ist Exenatid. Byetta wird als Lösung zur subkutanen Verabreichung hergestellt.

Die Anwendung des Metaboliten ist für Schwangere und Patienten unter 18 Jahren verboten. Besonderes Augenmerk sollte bei der Anwendung des Arzneimittels darauf gelegt werden, dass Byetta Appetit und Körpergewicht deutlich reduziert. Bei Auftreten solcher Effekte ist keine Dosisanpassung erforderlich.

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Freigabe Formular

Die Freisetzungsform von Byet ist ein Einweg-Spritzenstift, ein modernes Analogon zu Insulinspritzen. Der Metabolit wird in einem Volumen von 1,2 und 2,4 ml freigesetzt. Eine Packung des Arzneimittels enthält einen Spritzenstift. Die Behandlung beginnt mit der Einführung einer Byet-Dosis von 5 µg zweimal täglich für einen Monat. Dies ermöglicht dem Körper, sich an das Medikament zu gewöhnen und seine Verträglichkeit zu verbessern. Danach kann die Byet-Dosis verdoppelt werden, ohne dass Nebenwirkungen auftreten.

Byetta ist eine transparente, farblose Lösung ohne charakteristischen Geruch. Pro 1 ml des Arzneimittels sind 250 µg des Wirkstoffs Exenatid enthalten. Hilfsstoffe des Metaboliten: Essigsäure, Matakresol, Natriumacetat-Trihydrat, Mannitol und weitere.

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Byetta stellt die Prozesse dar, die nach der Anwendung mit dem Arzneimittel auftreten. Byetta ist ein blutzuckersenkendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Exenatid (Inkretinmimetikum). Inkretine erhöhen die Insulinsekretion und unterdrücken die erhöhte Glucagonsekretion. Außerdem verlangsamen Inkretine die Magenentleerung, nachdem die Wirkstoffe in den allgemeinen Blutkreislauf gelangt sind.

Die Einführung des Arzneimittels führt zu einer Abnahme des Appetits, einer Unterdrückung der Magenmotilität und einer langsameren Entleerung (bei einigen Patienten tritt Verstopfung auf). Bei der Anwendung von Byetta auf nüchternen Magen sinkt die Glukosekonzentration im Blut, was die Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes deutlich verbessert.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Byetta umfasst die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Elimination des Arzneimittels. Schauen wir uns all diese Prozesse genauer an.

• Absorption – Nach der Verabreichung verteilt sich der Wirkstoff Exenatid schnell im Blutkreislauf und entfaltet seine therapeutische Wirkung.
• Verteilung und Stoffwechsel – der Verteilungsprozess von Exenatid nach der Verabreichung beträgt 28,3 l. Byetta wird in der Bauchspeicheldrüse, im Magen-Darm-Trakt und im Blutkreislauf metabolisiert.
• Ausscheidung – der Prozess der Arzneimittelausscheidung dauert etwa 10 Stunden. Byetta wird über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung von Byet wird vom Arzt verordnet. Das Medikament wird in den Unterarm, Bauch oder Oberschenkel verabreicht. Die Anfangsdosis des Metaboliten beträgt 5 µg und sollte zweimal täglich innerhalb einer Stunde vor dem Frühstück und Abendessen verabreicht werden. Die Verabreichung nach den Mahlzeiten ist verboten.

Wenn eine Injektion versäumt wurde, sollte die weitere Behandlung ohne Dosisänderung fortgesetzt werden. Nach einem Monat Anwendung wird die Byetta-Dosis verdoppelt, d. h. zweimal täglich 10 µg. Wenn Byetta zusammen mit Sulfonylharnstoff-Derivaten verschrieben wird, wird deren Dosierung reduziert, um das Auftreten von Nebenwirkungen und Überdosierungssymptomen zu vermeiden.

Verwenden Baeta Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Byet während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Auch während der Stillzeit sollte auf die Einnahme des Arzneimittels verzichtet werden. Dies erklärt sich dadurch, dass die Wirkstoffe des Arzneimittels die Entwicklung des Fötus negativ beeinflussen. Darüber hinaus kann die Einnahme von Byet beim Baby zu angeborenem Diabetes führen, der das Neugeborene insulinabhängig macht.

Die Anwendung von Baet während der Schwangerschaft ist verboten, da das Kind während der Entstehung und Entwicklung die Funktion der Insulinproduktion übernimmt. Das heißt, die Bauchspeicheldrüse des Babys sorgt für einen normalen Glukose- und Insulinspiegel im Blut der Mutter. Deshalb ist es während der Schwangerschaftsplanung sehr wichtig, sich einer Diagnostik zu unterziehen und sich über die Einnahme von Medikamenten beraten zu lassen, die einen normalen Blutzuckerspiegel aufrechterhalten und den Schwangerschaftsverlauf und die normale Entwicklung des Kindes nicht beeinträchtigen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Byet beruhen auf einer individuellen Unverträglichkeit des Wirkstoffs. Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Menschen mit Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose verboten. Patienten mit schweren Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, der Nieren und Gastroparese sollten auf die Anwendung von Byet verzichten.

Baeta wird nicht für Patienten unter 18 Jahren empfohlen, da die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels für Kinder nicht nachgewiesen ist. Das Arzneimittel ist auch bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Metaboliten kontraindiziert.

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Nebenwirkungen Baeta

Nebenwirkungen von Byet treten äußerst selten auf. Und wenn sie auftreten, dann in der Regel aufgrund einer falschen Dosierung des Metaboliten oder der Verwendung des Arzneimittels, dessen Lagerbedingungen oder Verfallsdatum verletzt wurden. Lokale Nebenwirkungen äußern sich in Juckreiz, Hautausschlag und Rötung an der Injektionsstelle. Bei einigen Patienten können Magen-Darm-Probleme, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Appetitlosigkeit auftreten.

Sehr selten führt die Anwendung von Byet zu einer Verschlimmerung des Nierenversagens und einem Anstieg des Serumkreatinins im Blut. Bei der ersten Verabreichung des Arzneimittels sind leichte Schwäche und Zittern möglich, und Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen werden seltener beobachtet. Wenn Nebenwirkungen auftreten, wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren und ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.

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Überdosis

Eine Überdosierung von Byetta kann durch die Einnahme einer hohen Dosis des Arzneimittels auftreten. Die Hauptsymptome einer Überdosierung sind Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Geschmacksstörungen und Appetitlosigkeit. Aus Sicht des Zentralnervensystems sind die Hauptsymptome einer Überdosierung Schwindel, Kopfschmerzen und Schläfrigkeit.

Am häufigsten äußern sich Überdosierungssymptome als Hautausschlag, Juckreiz und Schwellung an der Injektionsstelle. Die Symptome einer Überdosierung sind mäßig ausgeprägt und werden symptomatisch behandelt. Um Überdosierungssymptome auszuschließen, wird empfohlen, die Dosierung des Arzneimittels zu überprüfen und die Einnahme von Arzneimitteln mit ähnlichem Wirkungsspektrum einzustellen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Byetta mit anderen Arzneimitteln sind nur mit ärztlicher Zustimmung möglich. Mit besonderer Vorsicht wird der Metabolit Patienten verschrieben, die andere Arzneimittel oral einnehmen, die im Magen-Darm-Trakt resorbiert und metabolisiert werden. Da Byetta eine verzögerte Magenentleerung verursachen kann, wird empfohlen, orale Medikamente zwei Stunden vor der Einnahme von Byetta einzunehmen.

Wird Byetta gleichzeitig mit Digoxin verschrieben, verringert sich dessen Wirksamkeit. Patienten, die Lisinopril einnehmen und an arterieller Hypertonie leiden, sollten den zeitlichen Abstand vor der Einnahme von Byetta einhalten. Alle anderen Wechselwirkungen können Nebenwirkungen verursachen. Daher ist vor der Anwendung von Medikamenten zusammen mit Byetta ein Arzt zu konsultieren.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Baet sind in der Gebrauchsanweisung angegeben. Das Arzneimittel sollte trocken und dunkel bei einer Temperatur von 2 bis 8 °C gelagert werden. Bei bereits verwendetem Arzneimittel wird empfohlen, den Spritzenstift bei 25 °C und nicht länger als 30 Tage aufzubewahren. Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt und nicht eingefroren werden.

Bitte beachten Sie, dass der Byetta-Pen nicht mit aufgesetzter Nadel aufbewahrt werden kann. Nach jeder Injektion muss die Nadel entfernt und vor der nächsten Anwendung eine neue aufgesetzt werden. Die Nichteinhaltung der Aufbewahrungsvorschriften führt zum Verlust der medizinischen Eigenschaften. Byetta kann seine transparente Konsistenz trüben, manchmal bilden sich gelbliche Flocken in der Lösung. In diesem Fall muss das Arzneimittel entsorgt werden.

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Spezielle Anweisungen

Byetta ist ein synthetisches Analogon des menschlichen Glucagon-ähnlichen Peptids 1, wirkt jedoch deutlich länger. Das Medikament wirkt wie ein menschliches Hormon, was für Diabetiker ein großes Plus ist. Die Anwendung von Byetta trägt zur Normalisierung des Blutzuckerspiegels und des Körpergewichts des Patienten bei und senkt das glykierte Hämoglobin um 1-1,8 %.

Trotz der Vorteile gegenüber anderen Medikamenten dieser Art weist Byetta eine Reihe von Nachteilen auf. Das Medikament wird ausschließlich subkutan verabreicht, da es keine Tablettenform gibt. 30 % der Patienten, die Byetta einnehmen, erleben vorübergehende Nebenwirkungen. Darüber hinaus kann die GLP-1-Konzentration nach der Einnahme des Medikaments um ein Vielfaches ansteigen, was das Risiko einer Hypoglykämie erhöht. Byetta ist ein Metabolit, der zusammen mit anderen Medikamenten zur Senkung des Blutzuckerspiegels eingesetzt werden kann.

Byetta ist ein synthetisches Medikament, das Menschen mit Typ-2-Diabetes verschrieben wird. Das Medikament wird vom behandelnden Arzt verschrieben und ist daher nur auf Rezept erhältlich. Der Arzt bestimmt die Dosierung des Metaboliten und überwacht den Zustand des Patienten während der Anwendung von Byetta.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Byeta beträgt 24 Monate ab dem auf der Arzneimittelverpackung angegebenen Herstellungsdatum. Nach Ablauf des Verfallsdatums ist die Anwendung des Arzneimittels strengstens verboten, da dies zu unkontrollierten Nebenwirkungen führen kann. Bitte beachten Sie, dass die Haltbarkeit von Byeta auch von den Lagerbedingungen abhängt. Deren Nichteinhaltung führt zum Verderben des Arzneimittels und seiner Entsorgung.