Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Noonan-Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das Noonan-Syndrom ist nach dem Autor benannt, der diese Krankheit 1963 beschrieb. Neugeborene weisen eine Wachstumsverzögerung auf (Geburtslänge 48 cm) bei normalem Körpergewicht. Angeborene Herzfehler (Klappenstenose der Pulmonalarterie, Ventrikelseptumdefekt), Kryptorchismus bei Jungen in 60 % der Fälle und kombinierte Deformationen des Brustkorbs werden von Geburt an diagnostiziert.

Beckwith-Wiedemann-Syndrom.

Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) ist eine angeborene Erkrankung, die durch übermäßig schnelles Wachstum in der frühen Kindheit, Asymmetrie der Körperentwicklung, ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Krebs und bestimmten Geburtsfehlern sowie Verhaltensprobleme beim Kind gekennzeichnet ist.

Shereshevsky-Turner-Syndrom.

Das Turner-Syndrom (Shereshevsky-Turner-Syndrom, Bonnevie-Ulrich-Syndrom, Syndrom 45, X0) ist eine Folge des vollständigen oder teilweisen Fehlens eines der beiden Geschlechtschromosomen, phänotypisch bestimmt das weibliche Geschlecht. Die Diagnose basiert auf klinischen Manifestationen und wird durch eine Karyotypuntersuchung bestätigt.

Lejeune-Syndrom (Chromosom-5-Kurzarm-Deletionssyndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Epidemiologie des Lejeune-Syndroms. Die Populationshäufigkeit ist unbekannt. Nicht mehr als 1 % der Patienten mit schwerer geistiger Behinderung weisen eine 5p-Deletion auf.

Wolff-Hirschhorn-Syndrom (Chromosom-4-Kurzarm-Deletionssyndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom wurde in mehr als 150 Publikationen beschrieben.

Edwards-Syndrom (Chromosom-18-Trisomie-Syndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das Edwards-Syndrom (Trisomie 18, Trisomie 18) wird durch ein zusätzliches Chromosom 18 verursacht und geht typischerweise mit geringer Intelligenz, niedrigem Geburtsgewicht und mehreren Geburtsfehlern einher, darunter schwere Mikrozephalie, abstehender Hinterkopf, tief angesetzte, missgebildete Ohren und charakteristische Gesichtszüge.

Patau-Syndrom (Chromosom-13-Trisomie-Syndrom)

Das Patau-Syndrom (Trisomie 13) tritt auf, wenn ein zusätzliches Chromosom 13 vorhanden ist, und umfasst Fehlbildungen des Vorderhirns, des Gesichts und der Augen, eine schwere geistige Behinderung und ein niedriges Geburtsgewicht.

Down-Syndrom

Das Down-Syndrom ist das am häufigsten diagnostizierte Chromosomensyndrom. Es wurde 1866 von Down klinisch beschrieben und 1959 karyotypisch identifiziert.

Essstörungen bei Kindern: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Ernährungsstörungen sind pathologische Zustände, die sich aufgrund einer unzureichenden oder übermäßigen Aufnahme und/oder Absorption von Nährstoffen entwickeln. Sie sind durch Störungen der körperlichen Entwicklung, des Stoffwechsels, der Immunität sowie des morphofunktionellen Zustands der inneren Organe und Körpersysteme gekennzeichnet.

Behandlung von Fettleibigkeit bei Kindern

Ziel der Behandlung von Fettleibigkeit bei Kindern ist es, ein Gleichgewicht zwischen Energieverbrauch und -aufnahme zu erreichen. Das Kriterium für die Wirksamkeit der Behandlung von Fettleibigkeit bei Kindern ist Gewichtsverlust. Eine notwendige Voraussetzung für die Diättherapie in allen Altersgruppen ist die Berechnung des Nährwerts anhand von Proteinen, Fetten, Kohlenhydraten und Kalorien sowie der Vergleich des tatsächlichen mit dem empfohlenen Verbrauch.