Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Eisenmangelanämie bei Kindern

Eisenmangelanämie ist ein klinisches und hämatologisches Syndrom, das auf einer Störung der Hämoglobinsynthese aufgrund von Eisenmangel beruht. Latenter Eisenmangel, der 70 % aller Eisenmangelzustände ausmacht, gilt nicht als Krankheit, sondern als funktionelle Störung mit negativer Eisenbilanz; er verfügt über keinen eigenständigen Code nach ICD-10.

Undifferenzierte Bindegewebsdysplasie

Die undifferenzierte Bindegewebsdysplasie ist keine einzelne nosologische Entität, sondern eine genetisch heterogene Gruppe, ein Komplex multifaktorieller Erkrankungen, deren pathogenetische Grundlage individuelle Merkmale des Genoms sind; die klinische Manifestation wird durch die Einwirkung schädlicher Umweltbedingungen (intrauterine Faktoren, Nährstoffmängel) hervorgerufen.

Unvollständige Osteogenese

Osteogenesis imperfecta (Osteogenesis imperfecta, Lobstein-Wrolik-Krankheit; Q78.0) ist eine Erbkrankheit, die durch erhöhte Knochenbrüchigkeit gekennzeichnet ist. Sie wird am häufigsten durch Mutationen in den Kollagen-Typ-I-Genen verursacht und beruht auf einer Funktionsstörung der Osteoblasten, die zu einer Störung der endostalen und periostalen Ossifikation führt.

Ehlers-Danlos-Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS; Q79.6) ist eine genetisch heterogene Erkrankung, die durch verschiedene Mutationen in Kollagengenen oder in Genen verursacht wird, die für die Synthese von Enzymen verantwortlich sind, die an der Reifung von Kollagenfasern beteiligt sind.

Marfan-Syndrom

Das Marfan-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die durch eine systemische Bindegewebserkrankung (Q87.4; OMIM 154700) gekennzeichnet ist. Der Vererbungsverlauf ist autosomal-dominant mit hoher Penetranz und variabler Expressivität.

Behandlung von Osteoporose bei Kindern

Die Korrektur einer Osteoporose im Kindesalter wird dadurch erschwert, dass ein Kind im Gegensatz zu einem erwachsenen Patienten mit ausgebildetem Knochengewebe noch Kalzium in den Knochen ansammeln muss, um in der Zukunft die maximale Knochenmasse aufzubauen.

Diagnose der Osteoporose bei Kindern

Bei der Beurteilung biochemischer Parameter sind routinemäßige Untersuchungsmethoden obligatorisch - Bestimmung des Kalziumgehalts (ionisierte Fraktion) und des Phosphors im Blut, tägliche Ausscheidung von Kalzium und Phosphor im Urin sowie Ausscheidung von Kalzium im Urin auf nüchternen Magen im Verhältnis zur Kreatininkonzentration in derselben Urinportion.

Osteoporose bei Kindern

Osteoporose [Osteopenie, verminderte Knochenmineraldichte (BMD)] ist eine komplexe multifaktorielle Erkrankung mit langsamem, asymptomatischem Verlauf, bis es zu Knochenbrüchen kommt.

Symptome der Rachitis

Rachitis ist eine Erkrankung des gesamten Organismus mit erheblichen Funktionsstörungen einer Reihe von Organen und Systemen. Die ersten klinischen Symptome einer Rachitis treten bei Kindern im Alter von 2-3 Monaten auf. Bei Frühgeborenen manifestiert sich die Krankheit früher (ab Ende des 1. Monats).

Rakhitis

Rachitis ist eine Erkrankung des Kleinkindes, die durch eine unzureichende Aufnahme und/oder Bildung von Vitamin D im Körper verursacht wird und durch eine Beeinträchtigung der Knochenbildung sowie der Funktionen verschiedener Organe und Systeme aufgrund von Veränderungen im Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel gekennzeichnet ist.