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Gesundheit

Erkrankungen der Leber und der Gallenwege

Hepatische Kolik

Die hepatische Kolik ist die häufigste klinische Form der Cholelithiasis (75% der Patienten). Es äußert sich in plötzlichen und in der Regel wiederkehrenden intensiven schmerzhaften Attacken.

Gallensteine: Arten und ihre Zusammensetzung

Es wird akzeptiert, um Cholesterinsteine, braune und schwarze Gallensteine zu unterscheiden. Cholesterin Steine - die häufigste Art von Gallensteinen - bestehen entweder aus Cholesterin allein oder es ist der Hauptbestandteil der Steine.

Auflösung von Gallensteinen mit Drogen

Es wird angenommen, dass die Auflösung von Gallensteinen mit der Entfernung von Cholesterin, das Teil von Gallensteinen ist, als Ergebnis der Verwendung von Gallensäurepräparaten durch micellare Verdünnung, die Bildung einer flüssigkristallinen Form oder beides erfolgt.

Adenomy und Adenomyomatose der Gallenblase

Adenome und Adenomyomatose der Gallenblase (GI) sind seltene Erkrankungen und bis vor kurzem meist operative Zufallsbefunde.

Angeborene Hepatitis B

Angeborene Hepatitis B ist eine Krankheit, die als Folge einer vertikalen Infektion des Fötus mit dem Hepatitis-B-Virus von der Mutter mit HBV-Infektion auftritt.

Chronische TTV-Hepatitis

Chronische TTV-Hepatitis tritt als Monoinfektion auf, aber in der Literatur wird häufiger über die Kombination mit anderen Virushepatitiden berichtet, nämlich mit CHB, CHC und XGG.

Yersiniose Hepatitis

Ierisiniozy sind überall und in allen Ländern der Welt registriert. Zum Beispiel schwankt die Häufigkeit in Weißrussland zwischen 3,6-4,2 Fällen pro 100 Tausend der Bevölkerung.

Chronische Hepatitis G

Als Monoinfektion ist chronische Hepatitis G selten. Bei der Untersuchung von Patienten mit chronischer Hepatitis "wurden weder A noch B noch D in Europa durchgeführt.

Leishmaniasis Hepatitis

Leishmaniose ist eine Infektionskrankheit, die durch Parasiten von Leishmania verursacht wird. Es ist gekennzeichnet durch Remittens Fieber, Anämie, eine starke Zunahme der Milz, Leber, Kachexie.

Duktuläre Hypoplasie (Alajill-Syndrom)

Die Duktushypoplasie (Alajill-Syndrom) ist eine seltene Lebererkrankung bei Kindern, die durch angeborene anatomische Veränderungen in den intrahepatischen Gallengängen gekennzeichnet ist.

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