Erkrankungen des endokrinen Systems und Stoffwechselstörungen (Endokrinologie)

Inselzelltumore der Bauchspeicheldrüse

Tumoren der Langerhans-Inseln waren Morphologen bereits zu Beginn des 20. Jahrhunderts bekannt. Die Beschreibung endokriner Syndrome wurde erst mit der Entdeckung der Hormone der Bauchspeicheldrüse und des Magen-Darm-Trakts möglich.

Diabetes mellitus - Informationen im Überblick

Diabetes mellitus ist ein Syndrom chronischer Hyperglykämie, das durch den Einfluss genetischer und exogener Faktoren entsteht.

Behandlung von Hypoparathyreoidismus

Seine Merkmale während eines akuten Tetanusanfalls sollten hervorgehoben und die Notwendigkeit einer unterstützenden systematischen Therapie in der interiktalen Phase betont werden. Zur Behandlung einer hypoparathyreoidalen Krise wird eine 10%ige Calciumchlorid- oder Calciumgluconatlösung intravenös verabreicht. Die Dosis richtet sich nach der Schwere des Anfalls und liegt zwischen 10 und 50 ml (üblicherweise 10-20 ml).

Ursachen und Pathogenese des Hypoparathyreoidismus

Die folgenden ätiologischen Hauptformen des Hypoparathyreoidismus können unterschieden werden (in absteigender Reihenfolge der Häufigkeit): postoperativ; verbunden mit Strahlung, vaskulären, infektiösen Schäden an den Nebenschilddrüsen; idiopathisch (mit angeborener Unterentwicklung, Fehlen von Nebenschilddrüsen oder Autoimmunentstehung).

Hypoparathyreoidismus - Informationen im Überblick

Hypoparathyreoidismus oder Nebenschilddrüseninsuffizienz ist eine Erkrankung, die mit Veränderungen der Parathormonsekretion einhergeht und durch schwere Störungen des Phosphor-Kalzium-Stoffwechsels gekennzeichnet ist.

Hyperparathyreoidismus - Informationen im Überblick

Hyperparathyreoidismus – fibrozystische Osteodystrophie, Recklinghausen-Krankheit – eine Krankheit, die mit einer pathologischen Überproduktion von Parathormon durch hyperplastische oder tumorveränderte Nebenschilddrüsen einhergeht.

Jodmangelkrankheiten und endemischer Kropf

Die endemische Struma ist eine Erkrankung, die in bestimmten geografischen Gebieten mit Jodmangel auftritt und durch eine Vergrößerung der Schilddrüse gekennzeichnet ist (sporadische Struma tritt auch bei Personen auf, die außerhalb von Struma-Endemiegebieten leben). Diese Strumaform ist in allen Ländern weit verbreitet.

Ursachen und Pathogenese der chronischen Autoimmunthyreoiditis

Die Untersuchung des HLA-Systems zeigte, dass die Hashimoto-Thyreoiditis mit den Loci DR5, DR3, B8 assoziiert ist. Die erbliche Genese der Erkrankung (Thyreoiditis) Hashimoto wird durch Daten über häufige Krankheitsfälle bei nahen Verwandten bestätigt.

Chronische Autoimmun-Thyreoiditis - Informationen im Überblick

In den letzten Jahren ist eine Zunahme der Erkrankungsfälle zu verzeichnen, die offensichtlich mit einer verstärkten Stimulation des Immunsystems durch neu geschaffene künstliche Antigene zusammenhängt, mit denen der menschliche Körper während des Prozesses der Photogenese keinen Kontakt hatte.

Riedel-Kropf (fibrotische invasive Thyreoiditis)

Die fibroinvasive Thyreoiditis (Riedel-Kropf) ist eine sehr seltene Form der Thyreoiditis – 0,98 % der Fälle –, die erstmals 1986 von Riedel beschrieben wurde. Sie ist gekennzeichnet durch eine fokale oder diffuse Vergrößerung der Drüse mit extremer Dichte und einer Tendenz zum invasiven Wachstum, was zur Entwicklung von Paresen und Symptomen einer Kompression der Gefäße des Halses und der Luftröhre führt.