Erkrankungen des endokrinen Systems und Stoffwechselstörungen (Endokrinologie)

Das Syndrom des leeren türkischen Sattels.

Der Begriff „leere Sella turcica“ (EST) hielt 1951 Einzug in die medizinische Praxis. Nach anatomischen Arbeiten wurde er von S. Busch vorgeschlagen, der das Autopsiematerial von 788 Menschen untersuchte, die an Krankheiten starben, die nicht mit einer Hypophysenerkrankung in Zusammenhang standen.

Ursachen und Pathogenese des Panhypopituitarismus

Ein hormoneller Mangel des Hypothalamus-Adenohypophysen-Systems entsteht aufgrund von infektiösen, toxischen, vaskulären (z. B. bei systemischen Kollagenerkrankungen), traumatischen, tumorösen und allergischen (Autoimmun-)Läsionen der Hypophyse und/oder des Hypothalamus.

Panhypopituitarismus - Informationsübersicht

Dieses Konzept umfasst Hypothalamus-Hypophysen-Insuffizienz, postpartalen Hypopituitarismus – Sheehan-Syndrom, Hypophysenkachexie – Morbus Simmonds. 1974 beschrieb M. Simmonds eine postpartale, septisch-embolische Nekrose des Hypophysenvorderlappens mit tödlichem Ausgang in einem Zustand schwerer Kachexie und katastrophal entwickelter seniler Involution von Organen und Geweben.

Nicht-Diabetes mellitus

Diabetes insipidus ist eine Erkrankung, die durch diabetische Erschöpfung, erhöhte Plasmaosmolarität, die den Durstmechanismus stimuliert, und kompensatorische Aufnahme großer Flüssigkeitsmengen gekennzeichnet ist.

Syndrom der unzureichenden Vasopressinproduktion

Eine übermäßige Produktion von Vasopressin kann ausreichend sein, d. h. als Folge der physiologischen Reaktion des Hypophysenhinterlappens als Reaktion auf entsprechende Reize (Blutverlust, Einnahme von Diuretika, Hypovolämie, Hypotonie usw.) entstehen, und unzureichend.

Behandlung des anhaltenden Galaktorrhoe-Amenorrhoe-Syndroms

Die medikamentöse Therapie nimmt bei der Behandlung aller Formen des persistierenden Galaktorrhoe-Amenorrhoe-Syndroms hypothalamisch-hypophysärer Genese einen wichtigen Platz ein. Bei Adenomen ergänzt oder konkurriert sie mit neurochirurgischen Eingriffen oder einer Fernbestrahlungstherapie.

Persistierendes Galaktorrhöe-Amenorrhöe-Syndrom - Informationsübersicht

Das anhaltende Galaktorrhoe-Amenorrhoe-Syndrom ist ein charakteristischer klinischer Symptomkomplex, der sich bei Frauen aufgrund einer langfristigen Erhöhung der Prolaktinsekretion entwickelt. In seltenen Fällen entwickelt sich ein ähnlicher Symptomkomplex bei einem normalen Serumspiegel von Prolaktin, das eine übermäßig hohe biologische Aktivität aufweist.

Nelson-Syndrom

Das Nelson-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch chronische Nebenniereninsuffizienz, Hyperpigmentierung der Haut, Schleimhäute und das Vorhandensein eines Hypophysentumors gekennzeichnet ist. Es tritt nach der Entfernung der Nebennieren bei der Itsenko-Cushing-Krankheit auf.

Behandlung des Icenko-Cushing-Syndroms

Zur Behandlung der Krankheit werden pathogenetische und symptomatische Methoden eingesetzt. Pathogenetische Methoden zielen auf die Normalisierung der Hypophysen-Nebennieren-Beziehung ab, symptomatische Methoden zielen auf die Kompensation von Stoffwechselstörungen ab.

Was löst das Icenko-Cushing-Syndrom aus?

Die Ursachen der Erkrankung sind nicht geklärt. Bei Frauen tritt das Itsenko-Cushing-Syndrom am häufigsten nach der Geburt auf. Die Anamnese von Patienten beiderlei Geschlechts umfasst Kopfverletzungen, Gehirnerschütterungen, Schädelverletzungen, Enzephalitis, Arachnoiditis und andere ZNS-Läsionen.