Erkrankungen des endokrinen Systems und Stoffwechselstörungen (Endokrinologie)

Corticoestroma

Kortikoestroma sind sehr seltene Tumoren der Nebennierenrinde. Sie wurden bisher nur bei Männern beschrieben. In der Literatur wurden bisher weniger als 100 Fälle beschrieben.

Androsterome – virilisierende Tumoren – sind eine seltene Erkrankung (1–3 % aller Tumoren). Sie betreffen vor allem Frauen, vorwiegend unter 35 Jahren. Der Hinweis der Forscher auf die Seltenheit von Androsteromen bei Männern ist möglicherweise auf die Schwierigkeit der Diagnose zurückzuführen – bei erwachsenen Männern ist die Virilisierung weniger ausgeprägt, und offenbar verbergen sich einige ihrer Androsterome unter dem Deckmantel hormonell inaktiver Tumoren der Nebennieren.

Glucosterom

Ein Glukosterom tritt bei 25–30 % der Patienten mit Anzeichen eines totalen Hyperkortizismus auf. Unter anderen kortikalen Tumoren ist es auch der häufigste. Patienten dieser Gruppe gelten als die Patienten mit dem schwersten Krankheitsbild.

Hormonell aktive Tumoren der Nebennierenrinde

Hormonproduzierende Tumoren der Nebennierenrinde stellen ein drängendes Problem der modernen Endokrinologie dar. Pathogenese und klinisches Bild beruhen auf einer Überproduktion bestimmter Steroidhormone durch das Tumorgewebe.

Bauchspeicheldrüsentumore mit Karzinoid-Syndrom

Sie kommen meist im Darm im Ileozäkalwinkel und in den Bronchien vor, sind aber selten funktionsfähig. Pankreaskarzinoide sind in der Lage, nahezu alle für ortho- und paraendokrine Neoplasien charakteristischen Peptide zu sezernieren.

Parathyrenom

Hyperkalzämie als Leitsymptom endokriner Tumoren der Bauchspeicheldrüse ist ein seltenes Phänomen.

Kortikotropinom

Die ektopische Sekretion von ACTH-ähnlicher Aktivität ist für viele Organe und Gewebe, einschließlich der Bauchspeicheldrüse, bekannt. Klinisch äußert sich der Symptomkomplex durch einen Glukokortikoid-Hyperkortizismus.

Gastrinom

Der ungewöhnlich schwere Verlauf von Zwölffingerdarmgeschwüren in Verbindung mit einem Pankreastumor wurde bereits 1901 festgestellt, aber erst 1955 wurde diese Kombination als eigenständiges Syndrom identifiziert, das als ulzerogenes ulzeratives Diathese-Syndrom (oder, laut den Autoren, die es beschrieben haben, Zollinger-Ellison-Syndrom) bezeichnet wurde.

PPoma

Pankreaspeptid (PP) wird von den F-Zellen der Bauchspeicheldrüse sezerniert. Das Peptid reduziert vor allem die Kontraktionsfunktion der Gallenblase, erhöht den Tonus des Gallengangs und hemmt die endokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse.

Glucagonoma

Das Glukagonom ist ein Tumor der Alphazellen der Langerhans-Inseln, der Glukagon absondert, was zur Entwicklung eines Symptomkomplexes führt, zu dem am häufigsten Dermatitis, Diabetes, Anämie und Gewichtsverlust gehören.