Erkrankungen der Lunge, Bronchien und Pleura (Pulmologie)

Drogeninduzierte Lungenschäden

Durch Medikamente verursachte Lungenschädigungen sind keine eigenständige nosologische Einheit, sondern stellen ein häufiges klinisches Problem dar, wenn bei einem Patienten, der zuvor nicht an Lungenerkrankungen litt, klinische Manifestationen dieser Organe auftreten oder Veränderungen auf einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs, eine Verschlechterung der Lungenfunktion und/oder histologische Veränderungen vor dem Hintergrund der medikamentösen Therapie festgestellt werden.

Unspezifische interstitielle Lungenentzündung

Die unspezifische interstitielle Pneumonie ist eine histologische Variante der IBLAR, die nicht den anderen, spezifischeren histologischen Formen entspricht.

Kryptogene organisierende Lungenentzündung

Kryptogene organisierende Pneumonie (Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie) ist eine idiopathische Lungenerkrankung, bei der Granulationsgewebe die Bronchiolen und Alveolargänge verstopft und so eine chronische Entzündung und organisierende Pneumonie in den benachbarten Alveolen verursacht.

Akute interstitielle Lungenentzündung (Hammen-Rich-Syndrom)

Die akute interstitielle Pneumonie ist eine idiopathische Variante des akuten Atemnotsyndroms. Sie betrifft gesunde Männer und Frauen, meist über 40 Jahre alt, gleich häufig.

Respiratorische Bronchiolitis in Verbindung mit einer interstitiellen Lungenerkrankung

Bei der respiratorischen Bronchiolitis in Verbindung mit einer interstitiellen Lungenerkrankung (RBAILD) handelt es sich um eine Entzündung der kleinen Atemwege und des interstitiellen Gewebes, die bei Patienten auftritt, die rauchen.

Desquamative interstitielle Lungenentzündung

Desquamative interstitielle Pneumonie ist eine chronische Entzündung der Lunge, die durch eine mononukleäre Infiltration der lufthaltigen Teile der Lunge gekennzeichnet ist.

Idiopathische interstitielle Lungenentzündung

Idiopathische interstitielle Pneumonien sind interstitielle Lungenerkrankungen unbekannter Ätiologie mit ähnlichen klinischen Merkmalen. Sie werden in sechs histologische Subtypen eingeteilt und sind durch unterschiedlich ausgeprägte Entzündungsreaktionen und Fibrose gekennzeichnet. Sie gehen mit Dyspnoe und typischen Veränderungen im Röntgenbild einher.

Idiopathische pulmonale Fibrose

Die idiopathische Lungenfibrose (kryptogene fibrosierende Alveolitis) ist die häufigste Form der idiopathischen interstitiellen Pneumonie. Sie entspricht einer progressiven Lungenfibrose und tritt vorwiegend bei männlichen Rauchern auf. Die Symptome der idiopathischen Lungenfibrose entwickeln sich über Monate bis Jahre und umfassen Belastungsdyspnoe, Husten und feines Keuchen.

Aspirationspneumonie und Pneumonitis

Aspirationspneumonie und -pneumonitis werden durch das Einatmen giftiger Substanzen, meist Mageninhalt, in die Lunge verursacht. Die Folge können eine unerkannte oder chemische Pneumonitis, eine bakterielle Lungenentzündung oder eine Atemwegsobstruktion sein. Zu den Symptomen einer Aspirationspneumonie gehören Husten und Kurzatmigkeit.

Lungenentzündung bei immungeschwächten Personen

Eine Lungenentzündung bei immungeschwächten Personen wird häufig durch ungewöhnliche Erreger verursacht. Die Symptome hängen vom Erreger ab. Die Diagnose basiert auf der bakteriologischen Untersuchung von Blut und Atemwegssekreten, die während einer Bronchoskopie entnommen werden.