Sayronem

Das Medikament Sayronem (Hersteller: Simpex Pharma Pvt. Ltd, Indien) ist ein Antibiotikum der Carbapenem-Gruppe (Beta-Lactam). Weitere Handelsnamen antimikrobieller Wirkstoffe dieser pharmakologischen Gruppe: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem usw.

Hinweise Sayronem

Sayronem (Wirkstoff: Meropenem) wird zur Behandlung schwerer Formen von entzündlichen Erkrankungen angewendet, die durch Mikroben verursacht werden, die gegen andere Antibiotika (Penicillin, Ampicillin usw.) resistent sind. Zu diesen Krankheiten zählen Lungenentzündung (einschließlich solcher, die durch nosokomiale Infektionen kompliziert sind); Mukoviszidose und chronische Infektionen der Bronchien und Lungen; urologische Infektionskrankheiten ( Pyelonephritis, einschließlich eitrig-septischer Formen); schwere Formen von Infektionen der Bauchhöhle und der Beckenorgane ( Blinddarmentzündung, Bauchfellentzündung ); gynäkologische Infektionen (einschließlich postpartaler); polymikrobielle Infektionen von Weichteilen und Haut ( Erysipel, Impetigo ); Meningitis; bakterielle Blutvergiftung ( Sepsis und Septikämie).

Freigabe Formular

Das Arzneimittel ist in Pulverform in Fläschchen (500 mg und 1000 mg) zur Herstellung einer Lösung für intravenöse Injektionen erhältlich.

Pharmakodynamik

Die pharmakologische Wirkung von Cyronem beruht auf der Fähigkeit des Wirkstoffs des Arzneimittels, schnell in die Zellmembranen grampositiver und gramnegativer aerober Bakterien (Pneumokokken, Gonokokken, Meningokokken, Staphylokokken) und anaerober Bakterien (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Shigella sonnei und viele andere) einzudringen.

Aufgrund der erhöhten antimikrobiellen Aktivität des Arzneimittels wird der Biosyntheseprozess in Bakterienzellen durch die Bindung spezifischer Proteine ihrer Zellwand (Beta-Lactame) gehemmt. Dieses Enzym macht Bakterien gegen die meisten Antibiotika resistent, Sayronem neutralisiert jedoch die Beta-Lactamase, was zur Zerstörung (Lyse) der Zellen pathogener Mikroorganismen führt.

Dies ist der Grund für die ausgeprägte antimikrobielle Wirkung von Sayronem gegen Erreger vieler Krankheiten. Bakterienarten wie Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium sowie Stämme von Staphylococcus spp., die gegen das Antibiotikum Methicillin resistent sind, zeigen jedoch eine Resistenz gegen Sayronem.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird intravenös oder intramuskulär verabreicht und dringt gut in die meisten Gewebe und Körperflüssigkeiten ein (Blutplasma, Zerebrospinalflüssigkeit von Patienten mit bakterieller Meningitis usw.). Es wird zu einem mikrobiologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert. Bei intravenöser Injektion beträgt die Halbwertszeit des Medikaments (T1/2) bei Erwachsenen (ohne Nierenerkrankung) eine Stunde, bei intramuskulärer Injektion eineinhalb Stunden.

Etwa 2 % der Dosis sind an Plasmaproteine gebunden, etwa 70 % werden innerhalb von 12 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden. Bei stillenden Frauen wird das Arzneimittel in die Muttermilch ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Bei Erwachsenen beträgt eine intravenöse Einzeldosis 500 mg bis 2 g. Die Häufigkeit der Verabreichung des Arzneimittels sowie die Dauer der Behandlung richten sich nach den Indikationen und der Schwere der Erkrankung. Die Dosierung für Kinder mit einem Körpergewicht bis 50 kg beträgt 10-12 mg pro Kilogramm, bei einem Körpergewicht über 50 kg - ähnliche Dosen wie bei Erwachsenen. Das Medikament wird alle 8 Stunden verabreicht.

Bei intramuskulärer Verabreichung beträgt die Dosis für Erwachsene 500 mg alle 8 Stunden, für ältere Patienten alle 12 Stunden.

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Verwenden Sayronem Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Sayronem während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur nach Abwägung des erwarteten therapeutischen Nutzens für die Mutter und des möglichen Risikos für den Fötus oder das Kind zulässig. Die Anwendung von Sayronem zur Behandlung von Kindern unter 3 Monaten wird nicht empfohlen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Sayronem sind „besondere Anweisungen“, darunter:

• Überempfindlichkeit gegen Penicilline und Antibiotika der Carbapenem-Gruppe (Beta-Lactame). In diesem Fall besteht das Risiko, Komplikationen der Antibiotikabehandlung in Form einer spezifischen Dysbakteriose und einer entzündlichen Darmerkrankung (pseudomembranöse Enterokolitis) zu entwickeln;
• das Vorhandensein von Lebererkrankungen und Erkrankungen der unteren Atemwege, die durch Pseudomonas aeruginosa verursacht werden;
• Bei Lebererkrankungen ist eine Überwachung des Bilirubinspiegels und der Lebertransaminasen (ALT und AST) erforderlich.

Nebenwirkungen Sayronem

Nebenwirkungen des Medikaments Sayronem können sich als Kopfschmerzen, unangenehme Empfindungen wie Brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl (Parästhesien);

Schmerzen im Oberbauch; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; Hautjucken, Ausschlag, Nesselsucht.

Möglicher Anstieg (reversibel) des Bilirubinspiegels, der Transaminasen, der alkalischen Phosphatase (ALP) und der Laktatdehydrogenase (LDH) im Blut; Abnahme des Hämoglobinspiegels; Anstieg der Harnstoffkonzentration im Plasma.

Nierenfunktionsstörungen (Hyperkreatininämie), Hämaturie und vaginale Candidose sind ebenfalls möglich. Zu den lokalen Reaktionen zählen Entzündungen, Phlebitis, Thrombophlebitis, Schmerzen und Schwellungen an der Injektionsstelle.

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Überdosis

In der klinischen Praxis wurden keine Fälle einer Überdosierung mit Sayronem berichtet.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Als Ergebnis der Untersuchung der Wechselwirkung von Sayronem mit anderen Arzneimitteln wurde folgende Schlussfolgerung gezogen: Die Anwendung von Sayronem in Kombinationstherapie mit Urikolytika (Probenecid, Benemid, Santuril) wird nicht empfohlen. Diese Gichtmittel können die Ausscheidung anderer Arzneimittel über die Nieren verzögern und deren Konzentrationen im Blutplasma erhöhen.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen für das Arzneimittel: an einem trockenen und dunklen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als +30 °C.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 2 Jahre ab Herstellungsdatum.