Tigofast

Tigofast ist ein Antihistaminikum, das systemisch zur Behandlung von Allergien eingesetzt wird.

Sein Wirkstoff ist die Substanz Fexofenadin (der wichtigste Stoffwechselbestandteil des Elements Terfenadin). Es ist ein Antihistaminikum, das den Körper in Form eines selektiven peripheren Antagonisten der H-1-Enden beeinflusst. [ 1 ]

Das Medikament weist eine signifikante antihistaminische Wirkung auf und hilft, das Auftreten einiger allergischer Reaktionen schnell zu verhindern. [ 2 ]

Hinweise Tigofast

Es wird zur Behandlung von Erkrankungen allergischen Ursprungs eingesetzt. Seine therapeutische Wirkung wird durch die Dosierung des Arzneimittels bestimmt: Tabletten zu 0,12 g werden verwendet, um Anzeichen einer allergischen Rhinitis zu beseitigen, und Tabletten zu 0,18 g werden zur Behandlung der Symptome einer idiopathischenUrtikaria (im chronischen Stadium) verwendet.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel wird in Tablettenform abgegeben – 10 Stück in einer Blisterpackung; in einer Schachtel – 1 oder 3 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Fexofenadinhydrochlorid ist ein antihistaminisches, nicht sedierendes Mittel aus der Untergruppe der Antagonisten spezifischer H1-Enden; diese Komponente wirkt als Stoffwechselelement von Terfenadin und hat medizinische Wirkung. Es stabilisiert die Wände der Labrozyten und verhindert die Histaminausschüttung. Darüber hinaus lindert es Allergiesymptome wie Rhinorrhoe, Tränenfluss, Juckreiz beim Niesen und Rötung der Augen. Es hat keine sedierende Wirkung.

Die antihistaminische Wirkung von Fexofenadinhydrochlorid, 1-2-mal täglich verabreicht, entwickelt sich über einen Zeitraum von 1 Stunde und erreicht nach 6 Stunden ein Maximum. Die Wirkung hält 24 Stunden an. [ 3 ]

Auch nach 28 Tagen Einnahme des Arzneimittels wurden keine Unverträglichkeitserscheinungen festgestellt. Die therapeutische Wirkung entwickelte sich bereits bei einer Einzeldosis von 0,01–0,13 g. Eine Dosierung von 0,12 g reicht aus, um eine 24-Stunden-Wirkung zu erzielen.

Selbst bei Plasmawerten, die 32-mal höher waren als die therapeutischen Werte, hatte Fexofenadin keinen Einfluss auf die relativ langsamen kardialen Kaliumkanäle.

Fexofenadinhydrochlorid lindert nach oraler Verabreichung einer Dosis von 5–10 mg/kg Bronchialspasmen antigener Natur bei sensibilisierten Tieren und führt bei Werten über dem therapeutischen Wert (10–100 μmol) zur Freisetzung von Histamin aus Peritonealfibrose.

Pharmakokinetik

Fexofenadinhydrochlorid wird bei oraler Einnahme schnell resorbiert. Es erreicht Cmax innerhalb von 1–3 Stunden. Bei einer Tagesdosis von 0,12 g beträgt die durchschnittliche Cmax ≈ 427 ng/ml; bei einer Tagesdosis von 0,1 g ≈ 494 ng/ml.

Die Proteinsynthese von Fexofenadin beträgt 60–70 %. Der Wirkstoff passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht.

Fexofenadin ist praktisch nicht an Stoffwechselvorgängen (innerhalb und außerhalb der Leber) beteiligt: Lediglich Fexofenadin kommt in größeren Mengen im Kot und Urin von Mensch und Tier vor.

Die Plasmaausscheidung von Fexofenadin erfolgt mit einer biexponentiellen Abnahme und einer Halbwertszeit in der terminalen Phase innerhalb von 11–15 Stunden bei wiederholter Anwendung.

Die pharmakokinetischen Parameter für Einzel- und Mehrfachdosen sind linear (bei oraler Verabreichung von 0,12 g Portionen 2-mal täglich).

Während der Sättigungsphase führten Dosen des Arzneimittels bis zu 0,24 g zweimal täglich zu einem Anstieg des AUC-Spiegels, der geringfügig über dem proportionalen Wert (8,8 %) lag. Daraus lässt sich schließen, dass die pharmakokinetischen Eigenschaften von Fexofenadin bei Tagesdosen von 0,04–0,24 g nahezu linear sind.

Das Arzneimittel wird hauptsächlich über die Galle ausgeschieden; nicht mehr als 10 % werden unverändert über den Urin ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament sollte vom behandelnden Arzt verschrieben werden. Um die Anzeichen einer chronischen Urtikaria zu beseitigen, müssen einmal täglich 0,18 g des Medikaments eingenommen werden. Bei der Behandlung von Manifestationen einer saisonalen Rhinitis allergischer Natur werden einmal täglich 0,12 g des Medikaments eingenommen.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel immer zur gleichen Tageszeit einzunehmen.

Die Dauer des Behandlungszyklus wird unter Berücksichtigung der Art und Schwere der Erkrankung sowie der Reaktion des Körpers auf die Behandlung ausgewählt.

• Anwendung für Kinder

Das Medikament darf pädiatrischen Patienten (Personen unter 12 Jahren) nicht verschrieben werden.

Verwenden Tigofast Sie während der Schwangerschaft

Tigofast sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine Tests durchgeführt wurden, die seine Sicherheit bei dieser Patientengruppe bestätigen.

Wenn Sie während der Stillzeit Medikamente einnehmen müssen, müssen Sie für die Dauer der Therapie mit dem Stillen aufhören.

Kontraindikationen

Kontraindiziert für die Anwendung in Situationen, in denen eine Person eine starke Unverträglichkeit gegenüber der Hauptsubstanz oder zusätzlichen Elementen hat.

Nebenwirkungen Tigofast

Hauptnebenwirkungen:

• Manifestationen, die die Funktion des Nervensystems beeinträchtigen: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel;
• Magen-Darm-Erkrankungen: Durchfall, Übelkeit und Magenkrämpfe;
• systemische Störungen: Gefühl erhöhter Müdigkeit;
• Probleme mit der Immunfunktion: Anzeichen einer Unverträglichkeit, einschließlich Engegefühl in der Brust, Hitzewallungen, Quincke-Ödem, Dyspnoe, Gesichtsrötung und allgemeine anaphylaktische Symptome;
• psychische Störungen: erhöhte Reizbarkeit, Schlaflosigkeit und Schlafstörungen oder seltsame Träume;
• Herzerkrankungen: erhöhte Herzfrequenz und Tachykardie;
• Läsionen der Unterhaut und der Epidermis: Hautausschlag, Juckreiz und Urtikaria.

Überdosis

Eine Vergiftung mit dem Medikament wird nur gelegentlich beobachtet. Bei akuter Intoxikation oder versehentlicher Überdosierung können Müdigkeit, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit und Schwindel auftreten.

In solchen Situationen müssen symptomatische und unterstützende Maßnahmen ergriffen werden – Magenspülung und Verwendung von Enterosorbentien.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei kombinierter Verabreichung des Arzneimittels mit Ketoconazol oder Erythromycin erhöht sich der Plasmaspiegel von Tigofast um das Zwei- bis Dreifache. Dies ist auf eine erhöhte Absorption im Verdauungstrakt und eine verminderte Gallenausscheidung zurückzuführen. Die beschriebenen Veränderungen verändern das QT-Intervall nicht und führen nicht zu einer Erhöhung der Anzahl negativer Symptome (im Vergleich zur Anzahl der Nebenwirkungen bei der Anwendung jedes einzelnen Arzneimittels).

Bei der Einnahme von Mg- oder Al-haltigen Antazida 15 Minuten vor der Einnahme des Arzneimittels nimmt dessen Bioverfügbarkeit ab (aufgrund von Syntheseprozessen im Magen-Darm-Trakt). Zwischen der Einnahme dieser Medikamente muss ein 2-stündiges Intervall eingehalten werden.

Lagerbedingungen

Tigofast sollte an einem für kleine Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden; die Temperatur sollte nicht über 25 °C liegen.

Haltbarkeit

Tigofast kann innerhalb eines Zeitraums von 24 Monaten ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Analoga des Medikaments sind Claritin, Agistam, Ketotifen und Allergo mit Ds-lor sowie Fexofast, Allergostop, Loridin und Astemizol mit Eveik. Darüber hinaus umfasst die Liste auch Lorano, Dezorus, Semprex, Eol und Flondian.