Bei der Hämoglobin-SC-Krankheit handelt es sich um eine Hämoglobinopathie mit Symptomen, die denen der Sichelzellenanämie ähneln, jedoch weniger intensiv sind.
Bei der Hämoglobin-C-Krankheit handelt es sich um eine Hämoglobinopathie mit Symptomen, die denen der Sichelzellenanämie ähneln, jedoch weniger ausgeprägt sind.
Sichelzellenanämie (Hämoglobinopathien) ist eine chronische hämolytische Anämie, die vorwiegend bei Schwarzen in Amerika und Afrika auftritt und durch homozygote Vererbung von HbS verursacht wird.
Der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) ist eine X-chromosomale Enzymstörung, die häufiger bei Schwarzen auftritt. Nach einer akuten Erkrankung oder der Einnahme von Oxidationsmitteln (einschließlich Salicylaten und Sulfonamiden) kann es zu einer Hämolyse kommen.
Der Embden-Meyerhof-Mangel an Glykolyseenzymen ist eine seltene autosomal-rezessive Stoffwechselstörung der roten Blutkörperchen, die eine hämolytische Anämie verursacht.
Stomatozytose (das Vorhandensein becherförmiger, konkaver roter Blutkörperchen) und Anämie, die sich bei Hypophosphatämie entwickelt, sind Anomalien der roten Blutkörperchenmembran, die eine hämolytische Anämie verursachen.
Hereditäre Sphärozytose und hereditäre Elliptozytose sind angeborene Anomalien der Erythrozytenmembran. Bei hereditärer Sphärozytose und Elliptozytose sind die Symptome in der Regel mild und umfassen Anämie in unterschiedlichem Ausmaß, Gelbsucht und Splenomegalie.
Hämolytische Anämie, die mit einer mechanischen Schädigung der roten Blutkörperchen einhergeht (mikroangiopathische hämolytische Anämie), wird durch intravaskuläre Hämolyse infolge eines starken Traumas oder einer Turbulenz des Blutflusses verursacht.
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (Marchiafava-Micheli-Syndrom) ist eine seltene Erkrankung, die durch intravaskuläre Hämolyse und Hämoglobinurie gekennzeichnet ist und sich im Schlaf verschlimmert.
Die autoimmunhämolytische Anämie wird durch Antikörper verursacht, die bei Temperaturen von 37 °C (Wärmeantikörperhämolytische Anämie) oder < 37 °C (Kälteagglutininhämolytische Anämie) mit roten Blutkörperchen reagieren.
