Es wird angenommen, dass das Tourette-Syndrom als monogene, autosomal-dominante Erkrankung mit hoher (aber nicht vollständiger) Penetranz und variabler Expressivität des pathologischen Gens vererbt wird, was sich in der Entwicklung nicht nur des Tourette-Syndroms, sondern möglicherweise auch von Zwangsstörungen, chronischen Tics (XT) und vorübergehenden Tics (TT) äußert. Genetische Analysen zeigen, dass XT (und möglicherweise TT) eine Manifestation desselben genetischen Defekts wie das Tourette-Syndrom sein können. Eine Studie an Zwillingen hat gezeigt, dass die Konkordanzrate bei eineiigen Paaren (77-100 % für alle Tic-Varianten) höher ist als bei zweieiigen Paaren (23 %). Gleichzeitig wird bei eineiigen Zwillingen eine signifikante Diskordanz im Schweregrad der Tics beobachtet. Derzeit wird eine genetische Kopplungsanalyse durchgeführt, um die chromosomale Lokalisation des möglichen Tourette-Syndrom-Gens zu identifizieren.