Zaxter

Ein weit verbreitetes antimikrobielles Mittel, hergestellt von Alchem Laboratories Ltd (Indien) – Zakster (internationaler Name und Wirkstoff des Arzneimittels – Meropenem). Die Begleitkomponente ist wasserfreies Natriumcarbonat.

Hinweise Zaxter

Das betreffende Medikament kann seinem Zweck nach als Antibiotikum (Beta-Lactam-Gruppe) eingestuft werden. Indikationen für die Anwendung von Zakster sind die Notwendigkeit, Krankheiten zu stoppen, die durch pathogene Bakterien verursacht werden, die positiv auf Meropenem (ein bakterizides Breitbandantibiotikum) reagieren.

• Lungenentzündung.
• Entzündung des Brustfells ( Pleuritis ).
• Septikämie (Blutvergiftung – eine Form der Sepsis).
• Harnwegsinfektion.
• Endometritis (Entzündung der Gebärmutterschleimhaut) und andere Infektionskrankheiten gynäkologischer Natur.
• Eine Infektion, die durch Mikroorganismen verursacht wird, die den Magen-Darm-Trakt besiedeln und sich auf andere, normalerweise sterile Bereiche der Bauchhöhle ausbreiten.
• Infektion der Haut und des Muskelgewebes.
• Meningitis (Entzündung der weichen Häute um Gehirn und Rückenmark).
• Febrile Neutropenie, wenn der Verdacht besteht, dass der Erreger der Krankheit bei Erwachsenen eine pathogene Flora ist. Das Protokoll der therapeutischen Maßnahmen berücksichtigt das Medikament Zakster in zwei Formen: entweder als Monopräparat oder in Kombination mit anderen Medikamenten mit antiviraler oder antimykotischer Wirkung.
• Andere polymikrobielle Infektionen. Die medikamentöse Therapie wird wie im vorherigen Fall verordnet: Entweder wird Zakster als einziges Medikament im Verlauf oder als Bestandteil eines ganzen Komplexes antimikrobieller Medikamente verwendet.

Freigabe Formular

Das Pulver, das anschließend verdünnt und als Injektionslösung verwendet wird (1000 mg in Fläschchen), ist die einzige Freisetzungsform des Arzneimittels Zakster, die es nicht von anderen Arzneimitteln unterscheidet.

Pharmakodynamik

Zakster, ein Carbapenem-Antibiotikum, wird vom Pharmaunternehmen Alchem Laboratories Ltd. angeboten. Es wird parenteral, d. h. unter Umgehung des Magen-Darm-Trakts (Injektionen, Inhalationen) angewendet. Das Medikament ist gegenüber der menschlichen Dihydropeptidase stabil, daher ist die zusätzliche Gabe von Medikamenten, die die Reaktionsgeschwindigkeit im Körper des Patienten reduzieren, nicht erforderlich. Der Wirkstoff von Zakster wirkt antimikrobiell auf die Funktionssysteme des Patienten, da er aktiv auf die Bildungsprozesse der pathogenen Zelle einwirkt.

Die Pharmakodynamik von Zakster mit seiner hohen bakteriziden Wirkung, die ein breites Spektrum anaerober und aerober Mikroorganismen abdeckt, beruht auf der Tatsache, dass der Wirkstoff des Arzneimittels in seinen Parametern dem Protein des menschlichen Blutes nahe kommt. Meropenem bindet perfekt Penicillin (PBP) und weist zudem eine stabile Neutralität gegenüber vielen Vertretern von Serin-Beta-Lactamasen auf.

Meropenem zeigt in Tests keine allergischen Anzeichen. Andere Beobachtungen und Studien zeigen, dass Zakster nicht gegen, sondern in Kombination mit verschiedenen Antibiotika wirkt. Die Anwendung von Meropenem führt zu hervorragenden postantibiotischen Ergebnissen. Basierend auf den Ergebnissen zahlreicher Überwachungen ermittelten Apotheker gemeinsam mit praktizierenden Ärzten eine wirksame Dosierung des Arzneimittels und gaben allgemeine Empfehlungen zur erforderlichen Empfindlichkeit der pathogenen Flora gegenüber Meropenem.

Das antimikrobielle Spektrum des Medikaments Zaxtera mit seinem Wirkstoff Meropenem umfasst die meisten bekannten medizinisch und klinisch häufig aktivierten aeroben und anaeroben, grampositiven und gramnegativen Bakterienstämme.

Pharmakokinetik

Der Absorptionsprozess. Abhängig von der Dosierung des Arzneimittels und der Geschwindigkeit der intravenösen Verabreichung kann der maximale Gehalt des Arzneimittels im Blut zwischen 23 µg / ml und 112 µg / ml variieren. Die Pharmakokinetik von Zakster zeigt sich auch darin, dass es nur zu 2% als Bindeglied mit Serumplasmaproteinen fungiert. Das betreffende Arzneimittel hat die ausgezeichnete Eigenschaft, stark in flüssige Bestandteile und verschiedene Gewebeschichten des menschlichen Körpers einzudringen. Bereits innerhalb einer halben bis anderthalb Stunden (abhängig von den Eigenschaften des Körpers des Patienten) nach der Verabreichung des Arzneimittels erhält das Blut eine therapeutische Dosis. Während dieser Zeit gelangt nur ein unbedeutender Teil des Arzneimittels in die Leber des Patienten und zerfällt zu einem inaktiven Metaboliten.

Stoffwechsel und Ausscheidung von Zaxter. Die Halbwertszeit des Arzneimittels ist kurz und beträgt nur eine Stunde ab dem Zeitpunkt der Verabreichung. Etwa 70 % des Arzneimittels werden über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden, und dieser Teil wird unverändert vom Körper ausgeschieden. Bei Patienten mit pathologischen Nierenveränderungen in der Vorgeschichte verlangsamt sich der Ausscheidungsprozess. Der Verlust von Meropenem hängt direkt vom Schweregrad der Erkrankung, der Tiefe der pathologischen Veränderungen und dem Grad der Kreatininsenkung ab.

Die Pharmakokinetik von Zakster bei Kindern ähnelt der bei Erwachsenen. Der einzige Unterschied besteht in der Dosierung und der Halbwertszeit des Arzneimittels bei Kindern unter zwei Jahren mit gesunder Anamnese. Sie beträgt etwa eineinhalb bis drei Stunden. Bei älteren Patienten ist eine Abnahme des Spiegels und der Ausscheidungsrate des Arzneimittels zu beobachten.

In diesem Zusammenhang ist zu beachten, dass Veränderungen der Kreatinin-Clearance (Erhöhung oder Verringerung des Kreatinin-Clearance-Spiegels) eine sofortige Anpassung der Zaxter-Dosierung erfordern. Dynamische Veränderungen bei Patienten mit Lebererkrankungen werden nicht beobachtet.

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Dosierung und Verabreichung

Die Anwendung eines Arzneimittels richtet sich nach der Art des Erregers, der Schwere der Erkrankung sowie dem Zustand des Patienten. In diesem Zusammenhang werden auch die Verabreichungsmethode und die Dosierung des Arzneimittels Zakster basierend auf dem Alter des Patienten und der diagnostizierten Erkrankung verschrieben.

Für Erwachsene empfiehlt der Hersteller die Einnahme von:

Die Tagesdosis für die meisten Infektionen beträgt 500 mg. Das Medikament wird acht Stunden nach der vorherigen Verabreichung eingenommen. Bei medizinischer Notwendigkeit (schwere Infektionsformen) kann die Dosis auf 1000 mg Zaxter erhöht werden. Die Verabreichung erfolgt im gleichen Intervall.

In einigen Fällen (zum Beispiel bei Meningitis, Mukoviszidose und anderen) wird die Dosierung deutlich erhöht und erreicht 2 g des Arzneimittels, das der Patient alle acht Stunden einnimmt.

Zakster (mit seinem Wirkstoff Meropenem) muss sehr sorgfältig verschrieben werden, wenn es gemäß Behandlungsprotokoll das einzige Therapeutikum ist, insbesondere bei schweren Infektionen der unteren Atemwege. In diesem Zusammenhang ist es notwendig, regelmäßig Tests zur individuellen Verträglichkeit des Arzneimittels durchzuführen.

Wenn die Anwendung von Zaxter medizinisch notwendig ist und der Patient an einer Nierenfunktionsstörung leidet (Kreatinin-Clearance unter 51 ml/min), wird die Dosierung des Arzneimittels reduziert:

• Wenn der Kreatininspiegel 26–50 ml/min beträgt, wird eine Dosis des Arzneimittels (500 mg, 1 g, 2 g – je nach Krankheit und Schweregrad) im Abstand von 12 Stunden eingenommen.
• mit einer Geschwindigkeit von 10 – 25 ml/min – die Hälfte der Zaxter-Dosis, alle 12 Stunden;
• Wenn die Flussrate unter 10 ml/min liegt, nehmen Sie die halbe Dosis des Arzneimittels im Abstand von 24 Stunden ein.

Das betreffende Medikament wird durch Hämodialyse vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Wenn die Einnahme von Zaksterom (insbesondere während einer längeren Behandlung) erforderlich ist, empfiehlt der Hersteller, es dem Patienten kurz vor dem Ende dieses Verfahrens (Hämodialyse) zu verabreichen. Dadurch werden die Zusammensetzung und Konzentrationsverhältnisse im Plasma wieder normalisiert.

Wenn der Patient an Erkrankungen leidet, die mit einer Leberfunktionsstörung einhergehen, ist eine Anpassung der Zaxter-Dosierung nicht erforderlich. Ältere Patienten ohne Nierenfunktionsstörungen und mit einer gesunden Kreatinin-Clearance müssen die Dosierung des Arzneimittels nicht anpassen.

Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels Zakster für Kinder:

• Kinder im Alter von drei Monaten bis 12 Jahren nehmen das Arzneimittel je nach Art und Schwere der Infektion alle acht Stunden ein. Die empfohlene Dosierung beträgt 10 bis 20 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Kindes.
• Wenn ein Kind mehr als 50 kg wiegt, wird ihm die gleiche Dosis wie einem erwachsenen Patienten verschrieben.
• Bei Kindern (4–18 Jahre) mit Mukoviszidose sowie bei einer Verschlimmerung chronischer Erkrankungen der unteren Atemwege (infektiöser Natur) kann die Dosis 25–40 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Kindes betragen. Zakster wird alle acht Stunden verabreicht.
• Bei einer Meningitis werden alle acht Stunden 40 mg pro Kilogramm Baby verabreicht.

Die Zakster-Lösung wird unmittelbar vor der Verabreichung zubereitet. Vor Gebrauch wird die Suspension gut geschüttelt. Bei intravenöser Bolusgabe (der gesamte Vorgang dauert ca. 5 Minuten) wird Meropenempulver (250 mg) in 5 ml injektionsfähigem Spezialwasser gelöst. Die Konzentration beträgt somit 50 mg/ml. Die Suspension ist transparent, farblos oder leicht gelblich.

Bei intravenöser Verabreichung per Infusion (der Vorgang dauert 15–30 Minuten) können anstelle von Wasser auch kompatible Infusionsflüssigkeiten (50–200 ml) verwendet werden.

Verwenden Zaxter Sie während der Schwangerschaft

Die Erwartung eines Babys ist immer eine Freude. Aber keine werdende Mutter ist vor möglichen Erkrankungen, einschließlich Infektionskrankheiten, gefeit. Wenn die Krankheit bereits ausgebrochen ist, ist die Anwendung von Zakster während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht ratsam. Die Anwendung ist nur dann gerechtfertigt, wenn der behandelnde Arzt davon ausgeht, dass der erwartete positive Effekt für die Patientin deutlich größer ist als die negativen Auswirkungen auf den Fötus oder das Neugeborene. In jedem Fall sollte Zakster nur nach Anweisung eines Arztes und unter seiner ständigen Aufsicht eingenommen werden, damit bei unerwarteten Reaktionen das Medikament vollständig abgesetzt oder die Dosierung angepasst werden kann. Während der Einnahme dieses Medikaments sollte das Stillen unterbrochen werden, da Zakster nachweislich leicht in menschliche Flüssigkeiten, einschließlich Muttermilch, eindringt.

Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels zur Behandlung von Kindern mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen vor. Es sollte Kindern unter drei Monaten nicht verschrieben werden.

Kontraindikationen

Aufgrund seiner hervorragenden pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften wird das betreffende Medikament von Ärzten häufig eingesetzt, um durch virale und bakterielle Infektionen verursachte Krankheiten zu stoppen und vollständig zu heilen. Es gibt jedoch Kontraindikationen für die Anwendung von Zakster.

• Es sollte Kindern unter drei Monaten nicht verschrieben oder angewendet werden.
• Dieses Arzneimittel sollte nicht angewendet werden, wenn bei dem Baby in der Vergangenheit Probleme mit der Nieren- und Leberfunktion (Nieren- und Leberinsuffizienz) aufgetreten sind.
• Für alle Kategorien von Patienten im Falle einer individuellen Unverträglichkeit gegenüber einem oder mehreren Bestandteilen des Arzneimittels Zakster.

Nebenwirkungen Zaxter

Aufgrund seiner hohen Wirksamkeit im Kampf gegen pathogene Flora in Form von Pilz- und Virusinfektionen wird das Medikament Zakster aktiv in Behandlungsprotokollen eingesetzt. In der Regel ist dieses Medikament gut verträglich, es gibt jedoch Ausnahmen. Selten, aber es gibt Fälle, in denen die Nebenwirkungen von Zakster ein sofortiges Absetzen der Anwendung erfordern. Zu den unangenehmen Folgen der Einnahme des Medikaments gehören:

• Thrombozytopenie (eine Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im peripheren Blut (es gibt weniger als 200.000 des Enzyms pro 1 mm³)).
• Verstärkte Kopfschmerzen.
• Störungen des Verdauungstraktes:
  • Übelkeit, die in akuteren Fällen in Erbrechen übergeht.
  • Durchfall (häufiger weicher Stuhl – Durchfall).
  • Magenschmerzen.
  • Erhöhte Konzentration von Proteinen, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind.
  • Hautausschlag und Juckreiz.
• Eosinophilie (eine Zunahme der Anzahl der Eosinophilen im Blutplasma, hauptsächlich bei Allergien oder nach der Linderung einer Infektionskrankheit).
• Hepatobiliäre Pathologie (erhöhte Bilirubinkonzentration).
• Thrombozytopenie (Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im peripheren Blut unter 150 x 109/l, was zu starken Blutungen und Problemen beim Stillen führt).

Weniger häufige Erscheinungen bei der Verwendung des Medikaments Zakster:

• Krämpfe.
• Hämolytische Anämie ist eine Anämie, die durch eine erhöhte Zerstörungsrate roter Blutkörperchen entsteht.
• Thrombophlebitis (Entzündung der Venenwände, Thrombusbildung).
• Leukopenie ist eine Verringerung der Anzahl der Leukozyten pro Volumeneinheit Blut.
• Parästhesie ist eine Art von Sinnesstörung, die durch Kribbeln und Taubheitsgefühle (ein Krabbelgefühl) gekennzeichnet ist.
• Nesselsucht.
• Ein Angioödem (oder Quincke-Ödem) ist eine Reaktion auf verschiedene Arten von Reizstoffen (biologischer oder chemischer Natur).
• Pseudomembranöse Kolitis.
• Orale und vaginale Candidose.
• Und andere

Überdosis

Bei der Anwendung einer größeren Menge des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich, da Meropenem relativ schnell über die Nieren mit dem Urin aus dem Körper des Patienten ausgeschieden wird. Sollte es dennoch zu einer Überdosierung von Zaxter kommen, äußert sich dies in den gleichen Symptomen, die zuvor im Abschnitt „Nebenwirkungen von Zaxter“ beschrieben wurden. Die Therapie ist symptomatisch, d. h. zielt auf die Beseitigung der Symptome ab.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der gleichzeitigen Anwendung von Medikamenten ist besondere Vorsicht geboten, da die Wechselwirkung von Zakster mit anderen Medikamenten nicht immer ausreichend untersucht wurde.

Es ist nicht ratsam, die kombinierte Anwendung von Medikamenten wie Probenecid und Zakster zu verschreiben, da beide während der Verabreichung erhöhten Turbulenzen ausgesetzt sind, die die Nierensekretion negativ beeinflussen und zu Nierenversagen führen. Dies führt zu einem Anstieg des Meropenemspiegels im peripheren Blut und verlängert dessen Halbwertszeit. In diesem Fall ist es besser, Zakster getrennt von Probenecid zu verabreichen.

Gegebenenfalls sollte Zakster nicht zusammen mit Arzneimitteln verabreicht werden, die bekanntermaßen nierenschädigend sind, insbesondere wenn der Patient an Nierenversagen leidet.

Die Wirkung des betreffenden Arzneimittels auf den Prozess der Proteinbindung durch Arzneimittel, die in Kombination mit Meropenem verwendet werden, ist unbekannt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, deren Wirkstoff Valproinsäure ist, kann sich deren prozentualer Gehalt im Blutserum aufgrund der Wirkung von Zaxter verringern.

Bei der Anwendung von Zaxter in Kombination mit anderen Arzneimitteln (außer Probenecid) wurden keine weiteren negativen Auswirkungen beobachtet.

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Lagerbedingungen

Dieses Arzneimittel sollte nicht in Räumen mit Temperaturen über 30 ^° C aufbewahrt werden und darf auch nicht gefrieren. Verwenden Sie vorzugsweise eine frisch zubereitete Lösung. Eine Flasche des Arzneimittels ist nur zum einmaligen Gebrauch geeignet. Es sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Wie oben beschrieben, sind die Lagerbedingungen für Zakster einfach.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des betreffenden Arzneimittels Zakster beträgt 24 Monate (zwei Jahre). Wenn die Haltbarkeit des Arzneimittels abgelaufen ist, wird von einer weiteren Anwendung abgeraten.