Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Diagnose der biliären Dyskinesien

Die Diagnose einer Gallendyskinesie bei Kindern ist schwierig und erfordert eine umfassende Untersuchung. Ultraschallmethoden sind bei der Diagnose von Gallendyskinesien bei Kindern am wichtigsten.

Was verursacht eine biliäre Dyskinesie?

Die Hauptursache für Gallendyskinesien bei Kindern ist eine Störung der Interaktion zwischen dem Nerven- und dem parakrinen System, die für die Abfolge der Kontraktionen und Entspannungen der Gallenblase und des Schließmuskelsystems sorgen, was zu einer mangelnden Koordination ihrer Aktivitäten und einer Störung des Gallenflusses in den Darm führt.

Biliäre Dyskinesie bei Kindern

Bei der Gallendyskinesie bei Kindern handelt es sich um eine Motilitätsstörung der Gallenblase und des Schließmuskelapparates der Gallenwege, die sich klinisch durch ein Schmerzsyndrom manifestiert, einen Komplex von Funktionsstörungen, der länger als 3 Monate anhält und von Bauchschmerzen im rechten Hypochondrium begleitet wird.

Reizdarmsyndrom bei Kindern

Das Reizdarmsyndrom (RDS) ist eine funktionelle Darmerkrankung, bei der Bauchschmerzen oder -beschwerden mit dem Stuhlgang, einer Veränderung der Stuhlgewohnheiten oder einer Stuhlstörung einhergehen.

Funktionelle Dyspepsie bei Kindern

Funktionelle Dyspepsie ist ein Komplex von Erkrankungen, die Schmerzen oder Beschwerden im Oberbauch, frühes Sättigungsgefühl, Übelkeit, Erbrechen, Aufstoßen und Sodbrennen umfassen und nicht durch organische Schäden im Magen-Darm-Trakt verursacht werden. Ein Merkmal des Syndroms bei Kindern ist die vorherrschende Schmerzlokalisation im Nabelbereich (55-88%); Bei 95 % der Kinder treten Schmerzen innerhalb der Grenzen eines Dreiecks auf, dessen Basis der rechte Rippenbogen und dessen Spitze der Nabelring ist.

Entzündliche Darmerkrankungen bei Kindern

Unter entzündlichen Darmerkrankungen versteht man eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine unspezifische, durch das Immunsystem hervorgerufene Entzündung der oberflächlichen oder transmuralen Darmwand gekennzeichnet sind.

Allergische Darmerkrankungen bei Kindern

Eine frühzeitige künstliche Ernährung mit der Einführung fremder Proteine (Kuh, Soja) kann bei Kindern, insbesondere bei Kindern mit einem Risiko für allergische Erkrankungen, zur Entwicklung von Nahrungsmittelallergien führen. Allergische Ursachen des Malabsorptionssyndroms sind allergische Enterokolitis und Enteropathie.

Autoimmun-Enteropathie

Bei der Autoimmunenteropathie handelt es sich um eine anhaltende, proteinverlierende Diarrhö, die mit der Produktion von Autoantikörpern einhergeht, einem Zeichen einer aktiven autoimmunen T-Zell-Entzündung. Morphologisch geht sie mit einer Zottenatrophie und einer massiven mononukleären Infiltration der Lamina propria der Dünndarmschleimhaut einher.

Angeborene Störungen in der Struktur der Darmschleimhaut

Die kongenitale Mikrovilli-Atrophie (Mikrovilli-Abschaltsyndrom) ist durch das Vorhandensein von zytoplasmatischen Einschlüssen mit Mikrovilli im Bereich des apikalen Pols des Enterozyten gekennzeichnet; auf der analogen Oberfläche des reifen Enterozyten finden sich keine Mikrovilli. Diese Störungen können elektronenmikroskopisch nachgewiesen werden.

Lymphangiektasie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Lymphangiektasien können lokal auftreten und die Submukosa und die seröse Membran betreffen, verbunden mit der Erweiterung der Lymphkapillaren anderer Organe. Aufgrund unzureichender Aminosäureversorgung kommt es zu einer Verletzung der Albuminsynthese und anschließend der Gammaglobuline in der Leber. Durch den Verlust von Lymphozyten entwickelt sich eine Lymphopenie.