Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Kraniosynostose

Bei der Kraniosynostose handelt es sich um den vorzeitigen Verschluss einer oder mehrerer Schädelnähte, der zur Bildung einer charakteristischen Deformation führt. Kraniosynostose ist eine unspezifische Hirnschädigung, die durch eine unzureichende Ausdehnung der Schädelhöhle während der Phase des stärksten Hirnwachstums entsteht.

Schieflage

Die Klumphand ist eine schwere Deformität, deren Hauptsymptom eine anhaltende Abweichung der Hand in Richtung des fehlenden oder unterentwickelten Unterarmknochens ist: bei fehlender Speiche – radiale Klumphand (Manus vara), bei fehlender Ulna – ulnare Klumphand (Manus valga).

Perinatale Enzephalopathie

Die perinatale Enzephalopathie ist eine Erkrankung, die bei Föten oder Neugeborenen aufgrund unzureichender Sauerstoffversorgung des Gehirns auftritt und eine der häufigsten Läsionen des Nervensystems von Neugeborenen darstellt. Je nachdem, wie lange der Sauerstoffmangel anhielt, können sich lokale Ödeme bis hin zur Nekrose im Gehirn entwickeln.

Eine Analyse der antikonvulsiven Medikation bei Kindern mit symptomatischer Epilepsie

Epilepsie war und ist ein äußerst wichtiges medizinisches und gesellschaftlich bedeutsames Problem der pädiatrischen Neurologie. Laut einigen Autoren beträgt die durchschnittliche jährliche Epilepsieinzidenz in wirtschaftlich entwickelten Ländern der Welt 17,3 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr.

Diastolische Funktion des linken Ventrikels bei Kindern mit sekundären Kardiomyopathien

Die Struktur der Herzpathologie hat sich in den letzten Jahrzehnten des letzten Jahrhunderts erheblich verändert. In der Ukraine besteht eine anhaltende Tendenz zur Zunahme kardiovaskulärer Morbidität nicht-rheumatischen Ursprungs, einschließlich sekundärer Kardiomyopathien (SCM). Ihre Prävalenz stieg von 15,6 % im Jahr 1994 auf 27,79 % im Jahr 2004.

Verwendung von Melatonin in der onkologischen Praxis

Melatonin, ein Hormon der Zirbeldrüse, hat starke antioxidative, immunmodulatorische und entgiftende Wirkungen. Forschungen der letzten Jahrzehnte haben gezeigt, dass Melatonin zahlreiche onkostatische Eigenschaften besitzt.

Behandlung von trockenem Husten bei einem Kind

Um einen Husten richtig zu behandeln, muss man genau wissen, was ihn ausgelöst hat. Wenn ein Kind einen trockenen Husten entwickelt, sollte die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht mit verschiedenen Mitteln und Verfahren durchgeführt werden, die ihm helfen, eine produktive Form anzunehmen.

Tay-Sachs- und Sandhoff-Krankheiten

Bei den Tay-Sachs- und Sandhoff-Krankheiten handelt es sich um Sphingolipidosen, die durch einen Mangel an Hexosaminidase verursacht werden und zu schweren neurologischen Manifestationen und einem frühen Tod des Kindes führen.

Intermittierendes TNF-Rezeptor-bezogenes Syndrom (TNF)

Das familiäre Irish Fever (ein periodisches Syndrom, das mit Tumornekrosefaktor(TNF)-Rezeptoren assoziiert ist) ist eine Erbkrankheit, die durch wiederkehrende Fieberschübe und wandernde Myalgie mit schmerzhaftem Erythem der darüberliegenden Haut gekennzeichnet ist. Die TNF-Typ-I-Rezeptorspiegel sind niedrig. Die Behandlung erfolgt mit Glukokortikosteroiden und Etanercept.

Störung des Pyruvat-Stoffwechsels

Ein gestörter Pyruvatstoffwechsel führt zu Laktatazidose und verschiedenen ZNS-Erkrankungen. Pyruvat ist ein wichtiges Substrat des Kohlenhydratstoffwechsels. Pyruvatdehydrogenase ist ein Multienzymkomplex, der für die Bildung von Acetyl-CoA aus Pyruvat für den Krebs-Zyklus verantwortlich ist. Ein Mangel an diesem Enzym führt zu erhöhten Pyruvatspiegeln und damit zu erhöhten Milchsäurespiegeln.