Krankheiten des Urogenitalsystems

Akute tubulointerstitielle Nephritis

Die akute tubulointerstitielle Nephritis ist durch ausgeprägte entzündliche Veränderungen der Strukturen des Niereninterstitiums mit Infiltration hauptsächlich durch Lymphozyten (bis zu 80 % aller Zellen) sowie polymorphkernige Leukozyten gekennzeichnet; Granulome kommen seltener vor.

Tubulointerstitielle Nephropathien

Unter der tubulointerstitiellen Nephropathie versteht man verschiedene Nierenerkrankungen, bei denen es primär zu einer Schädigung vor allem der Strukturen der Tubuli und des Interstitiums kommt.

Bartter-Syndrom

Das Bartter-Syndrom ist eine genetisch bedingte tubuläre Funktionsstörung, die durch Hypokaliämie, metabolische Alkalose, Hyperurikämie und erhöhte Renin- und Aldosteronaktivität gekennzeichnet ist.

Tubuläre Azidose der Nieren

Die renal-tubuläre Azidose ist metabolisch bedingt, der SCF bleibt in der Regel unverändert. Eine proximale renal-tubuläre Azidose entsteht, wenn die Fähigkeit der Epithelzellen zur Resorption von Bicarbonaten vermindert ist. Isoliert oder im Rahmen des Fanconi-Syndroms (primär und sekundär) wird eine proximale renal-tubuläre Azidose beobachtet.

Aminoazidurie und Zystinurie

Bei der Aminoazidurie (Aminoazidurie) handelt es sich um eine erhöhte Ausscheidung von Aminosäuren im Urin oder um das Vorhandensein von Aminosäureprodukten im Urin, die normalerweise nicht darin enthalten sind (z. B. Ketonkörper).

Glukosurie

Glukosurie ist eine erhöhte Glukoseausscheidung im Urin. Die renale Glukosurie ist oft eine eigenständige Erkrankung; sie wird meist zufällig entdeckt; Polyurie und Polydipsie werden äußerst selten beobachtet. Manchmal geht die renale Glukosurie mit anderen Tubulopathien einher, darunter auch mit denen des Fanconi-Syndroms.

Kanale Dysfunktion

Nephropathie, die hauptsächlich durch eine Verletzung von Transportprozessen gekennzeichnet ist, in der Regel mit erhaltener Filtrationsfunktion der Nieren und tubulären Funktionsstörungen.

Amyloidose und Nierenschäden - Behandlung

Zusätzlich zu den wichtigsten Therapieschemata sollte die Behandlung der Amyloidose symptomatische Methoden umfassen, die darauf abzielen, den Schweregrad von Kreislaufversagen, Arrhythmien und Ödemsyndrom zu verringern und eine arterielle Hypotonie oder Hypertonie zu korrigieren.

Amyloidose und Nierenschäden - Diagnose

Bei sekundärer AA-Amyloidose suchen 80 % der Patienten zu Beginn eines nephrotischen Syndroms unterschiedlicher Schwere einen Arzt auf.

Amyloidose und Nierenschäden - Ursachen und Pathogenese

Grundlage der Amyloidablagerungen im Gewebe sind Amyloidfibrillen – spezielle Proteinstrukturen mit einem Durchmesser von 5–10 nm und einer Länge von bis zu 800 nm, die aus zwei oder mehr parallelen Filamenten bestehen.