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Gesundheit

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Wenn wir den Namen "Azotämie" aus dem Lateinischen übersetzen, bedeutet dies wörtlich "Stickstoff im Blutkreislauf". Manchmal wird dieser Zustand als Urämie bezeichnet - das heißt "Urin im Blutkreislauf", aber die Konzepte sind nicht genau gleich: Azotämie ist normalerweise die Grundlage der Urämie.

Axillare Lymphadenitis, was sind ihre hauptsächlichen Symptome und Ursachen? Eitrige Entzündung der Lymphknoten, lokalisiert direkt in der Achselgegend und verursacht axilläre Lymphadenitis.
Juvenile Spondylitis - eine Gruppe von klinisch und pathogenem ähnlichen rheumatischen Erkrankungen in der Kindheit, umfassend juvenile Spondylitis ankylosans, juvenilen Arthritis psoriatica, reaktiv (postenterokoliticheskie und urinogenous) Arthritiden im Zusammenhang mit HLA-B27-Antigen, Reiter-Syndrom, gastrointestinalem Arthritis, entzündliche Darmerkrankung (Enteritis regionalis Colitis ulcerosa).
Nach der Entdeckung der molekularen Basis von X-chromosomal Hyper-IgM-Syndrom schien beschreiben Patienten beiderlei Geschlechts mit normaler Expression von CD40L, erhöhte Anfälligkeit für bakterielle, aber nicht opportunistische Infektionen, und in einigen Familien - mit autosomal-rezessiver Vererbung. Im Jahr 2000, Revy Ssoavt. Wir veröffentlichten die Ergebnisse einer Studie über die Gruppe von Patienten mit Hyper-IgM-Syndrom, eine Mutation in einem Gen, codierend einen aktivierungsinduzierten Cytidindesaminase (AICDA) zu erfassen.

Autophobie ist ein medizinischer Begriff, der eine solche psychische Störung wie die Angst vor dem Alleinsein beschreibt. Andere mögliche Namen für diese Störung sind Isolophobie, Eremophobie, Monophobie. Wir sprechen über die Angst, allein zu sein, keine gesunde und dauerhafte Beziehung zu haben, geliebte Menschen zu verlieren.

Autoimmunkrankheiten treten bei Frauen fünfmal häufiger auf als bei Männern und erreichen ihr Maximum im Fortpflanzungsalter. Daher werden diese Störungen häufig bei schwangeren Frauen gefunden.

Das autoimmune lymphoproliferative Syndrom (ALPS) ist eine Erkrankung, die auf Geburtsdefekten der Fas-vermittelten Apoptose beruht. Es wurde 1995 beschrieben, aber seit den 1960er Jahren war eine Krankheit mit einem ähnlichen Phänotyp als CanaLe-Smith-Syndrom bekannt.

Unter Autoimmunbedingungen werden Antikörper gegen endogene Antigene produziert.
Autoimmun Enteropathie ist eine persistente Protein-Verlust Diarrhoe von Autoantikörper Produktion begleitet, ein Zeichen für eine aktive Autoimmun-T-Zell-Entzündung. Morphologisch begleitet von Atrophie der Zotten und massiver mononukleärer Infiltration der Lamina propria der Dünndarmschleimhaut.
Autoimmune hämolytische Anämie, die durch Antikörper, die mit roten Blutzellen bei einer Temperatur von 37 C (hämolytische Anämie mit thermischem Antikörper) oder eine Temperatur <37 C (hämolytische Anämie mit Kälteagglutininkrankheit) interagieren.
Die Autoimmunhepatitis ist eine chronische Hepatitis unbekannter Ätiologie, in deren Pathogenese die Autoimmunmechanismen die Hauptrolle spielen. Die Krankheit ist häufiger bei Frauen (Verhältnis von Männern und Frauen mit Autoimmunhepatitis 1: 3), das am häufigsten betroffene Alter ist 10-30 Jahre.
In den letzten Jahren gab es eine Zunahme der Inzidenz, die offensichtlich mit einer erhöhten Stimulation des Immunsystems mit neu geschaffenen künstlichen Antigenen verbunden ist, mit denen der menschliche Körper während der Photogenese keinen Kontakt hatte.

Autismus ist eine allgemeine Entwicklungsstörung, die durch eine Verletzung sozialer Interaktion und Kommunikation, repetitives oder stereotypes Verhalten, uneinheitliche geistige Entwicklung, oft mit geistiger Behinderung gekennzeichnet ist. Symptome treten in den ersten Lebensjahren auf.

In der Pathogenese der Hyperurikämie ist es wichtig, ihren Typ zu bestimmen: metabolisch, renal oder gemischt. Der metabolische Typ deutet auf eine gesteigerte Harnsäuresynthese, eine hohe Urikosurie mit normaler oder erhöhter Harnsäurespeicherung hin.

In den meisten Fällen verursachen Hautausschläge bei Kindern ein juckendes Gefühl, aber auch ein Ausschlag ohne Juckreiz bei einem Kind ist möglich. Wann passiert es, dh welche Krankheiten werden von nicht juckenden Hautausschlägen begleitet?

Wenn das Volumen der Flüssigkeit im Perikardraum zu einem pathologischen Anstieg neigt, dann sagen sie über das Auftreten eines Ergusses im Perikard. Während der Studie wird eine verdunkelte echo-negative Kavität hauptsächlich durch subkostalen Zugang detektiert. 

Diese Störung äußert sich darin, dass Kinder, die Sprache verstehen, Schwierigkeiten mit aktiven mündlichen Äußerungen und Ausdrücken (auf Latein - expressio) haben, dh in einer anhaltenden Verletzung der Assimilation des Systems der Spracheinheiten der Umgangssprache.

Akhalasia Cardia ist eine neurogene Erkrankung, die auf einer Verletzung der Motilität des Ösophagus beruht, gekennzeichnet durch eine Verletzung der Peristaltik und unzureichende Entspannung des unteren Schließmuskels der Speiseröhre während des Schluckens. Die Symptome der Achalasie sind gekennzeichnet durch langsam fortschreitende Dysphagie, gewöhnlich mit der Aufnahme von flüssigen und festen Nahrungsmitteln und Aufstoßen von unverdautem Essen.

Das Auge kann auch an anderen viralen Erkrankungen beteiligt sein. Insbesondere Windpocken, Masern und Röteln.
Je nach Zeitpunkt der Infektion unterscheiden sie angeborene und erworbene Toxoplasmose.

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