List Krankheiten – I

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Zu den anatomischen Ursachen einer habituellen Fehlgeburt zählt auch eine Isthmus-Zervikalinsuffizienz, die als der häufigste ätiologische Faktor für einen Schwangerschaftsabbruch im zweiten Trimester gilt.

Isosporiasis ist eine anthroponotische Erkrankung, die ausschließlich Menschen betrifft und durch eine akute Enteritis oder Enterokolitis und eine spontane Genesung gekennzeichnet ist. Bei immungeschwächten Personen verläuft die Krankheit chronisch (chronischer Durchfall) und kann tödlich verlaufen.

Isoniazid ist ein antibakterielles Medikament zur Behandlung von Tuberkulose. Es ist ein wirksames Medikament, das im Arzneimittelverzeichnis gesondert aufgeführt ist.

Isolierte Frakturen der Oberarmknochen treten meist mit einem indirekten Verletzungsmechanismus auf. Ein häufiger Typ davon sind Abrissfrakturen. Letztere treten fast immer mit einer Verschiebung der Fragmente auf.

Die isolierte Pulmonalarterienstenose macht 6 bis 8 % aller angeborenen Herzfehler aus. Am häufigsten befindet sich die Verengung im Bereich der Pulmonalarterienklappen und wird durch eine Membran mit einer zentralen oder exzentrischen Öffnung mit einem Durchmesser von 1 bis 10 mm dargestellt.
Tritt als Folge einer unzureichenden Stimulation der Eierstockfunktion durch gonadotrope Hormone (GH) der Hypophyse auf. Eine verminderte oder unzureichende Sekretion von GH durch die Hypophyse kann bei einer Schädigung ihrer Gonadotropine oder bei einer verminderten Stimulation der Gonadotropine durch das luteinisierende Hormon des Hypothalamus beobachtet werden, d. h. eine sekundäre Eierstockunterfunktion kann hypophysären, hypothalamischen oder, häufiger, gemischten Ursprungs sein – hypothalamisch-hypophysär.
Die isolierte Pankreasinselamyloidose ist eine der häufigsten und am besten untersuchten Formen der endokrinen Amyloidose (APUD-Amyloidose). Sie wird in insulinproduzierenden Tumoren und bei über 90 % der Patienten mit ausschließlich nicht-insulinabhängigem Diabetes nachgewiesen, häufiger bei älteren Menschen.
Das Locked-in-Syndrom (Synonyme: Deeffeentationszustand, Locked-in-Syndrom, ventrales Pontin-Syndrom, Wachkoma) ist ein Zustand mit erhaltener Wachheit und Orientierung mit Verlust von Mimik, Bewegungen und Sprache. Kommunikation ist nur über Augenbewegungen möglich.

Der ischämische Schlaganfall ist ein pathologischer Zustand, der keine eigenständige und spezifische Krankheit darstellt, sondern eine Episode, die sich im Rahmen fortschreitender allgemeiner oder lokaler Gefäßschäden bei verschiedenen Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems entwickelt.

Der Erkrankung liegt eine akute arterielle Durchblutungsstörung im Gefäßsystem zugrunde, das den Sehnerv versorgt.

Die ischämische Kardiomyopathie (ICM) ist eine Herzerkrankung, die als Folge einer Ischämie des Herzmuskels, also einer unzureichenden Blut- und Sauerstoffversorgung des Herzmuskels, entsteht.

Die koronare Herzkrankheit, meist assoziiert mit atherosklerotischen Prozessen, führt zu einer Verschlechterung des Blutflusses durch die Koronararterien. Klinische Manifestationen der koronaren Herzkrankheit (KHK) sind stille Ischämie, Angina pectoris, akutes Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt) und plötzlicher Herztod.
Ischämische Hepatitis (akuter Leberinfarkt, hypoxische Hepatitis, Schockleber) ist eine diffuse Leberschädigung, die aus einer generalisierten Leberischämie jeglicher Ätiologie resultiert.
Bei der ischämischen Darmerkrankung (abdominelle ischämische Erkrankung) handelt es sich um eine akute oder chronische Mangeldurchblutung der Einzugsgebiete der Arteria coeliacus, der Arteria mesenterica superior oder der Arteria mesenterica inferior, die zu einer Mangeldurchblutung einzelner Bereiche oder des gesamten Darms führt.
Bei der ischämischen Cholangiopathie handelt es sich um eine fokale Ischämie der Gallenwege jeglicher Ätiologie, bei der es zur Zerstörung des peribiliären Arterienplexus kommt.
Bei der nichtarteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie handelt es sich um einen teilweisen oder vollständigen Infarkt der Sehnervenpapille, der durch den Verschluss der kurzen hinteren Ziliararterien verursacht wird.
Bei der ischämischen Optikusneuropathie handelt es sich um einen Infarkt des Sehnervenkopfes. Einziges Symptom ist ein schmerzloser Sehverlust. Die Diagnose wird klinisch gestellt. Eine Behandlung ist wirkungslos.
Das Irismelanom entwickelt sich im Alter von 9 bis 84 Jahren, häufiger im fünften Lebensjahrzehnt bei Frauen. Bei der Hälfte der Patienten beträgt die Krankheitsdauer vor der Kontaktaufnahme mit einem Arzt etwa ein Jahr, bei den übrigen wird bereits im Kindesalter ein dunkler Fleck auf der Iris bemerkt.
Angeborene Heterochromie der Iris: Okuläre Melanozytose. Okulokutane Melanozytose. Sektorales Hamartom der Iris. Angeborenes Horner-Syndrom (ipsilaterale Hypopigmentierung, Miosis und Ptosis).

Bei der Iridozyklitis handelt es sich um eine entzündliche Erkrankung der Regenbogenhaut (Iris) und des Ziliarkörpers. Der Entzündungsprozess im vorderen Gefäßtrakt kann von der Regenbogenhaut (Iritis) oder vom Ziliarkörper (Zyklitis) ausgehen.

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